【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物制剂的提纯方法，具体说是涉及一种去除牛血清白蛋白提取过程中残留脂肪酸的生产方法。
技术介绍
现在的牛血清白蛋白广泛用于诊断试剂行业，生物工程、细胞培养等科学研究领域。制备牛血清白蛋白的方法很多，但在制备过程中均需添加辛酸钠作为牛血清白蛋白的保护剂，产品存在制备纯度不高，脂肪酸残留量过高的弊端。一些生物医学研究要求使用不含游离脂肪酸的牛血清白蛋白，否则牛血清白蛋白所含高浓度的脂肪酸将影响细胞培养、分化、代谢反应、生化测定等。例如，在3T3-L1脂肪细胞分化过程中不能使用普通牛血清白蛋白试剂，否则影响分化和细胞代谢状态；在测定培养的组织细胞释放的游离脂肪酸浓度时，也必须用不含脂肪酸的牛血清白蛋白，否则难以准确测定甘油三酯水解和游离脂肪酸释放。因此，对传统工艺提取的牛血清白蛋白进行脱脂肪酸处理可提高牛血清白蛋白的纯度，扩大牛血清白蛋白产品的应用范围。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种， 它用料少，成本低，工艺简单，用以解决传统工艺提取的牛血清白蛋白中脂肪酸含量过高， 不能适用于细胞培养、生物工程学实验的难题，提高产品品质。本专利技术的技术方案如下本专利技术的生产方法由如下步骤组成A、溶解，称取牛血清白蛋白放到容器中，加入其重量10倍的蒸馏水溶解，充分搅拌至溶液澄清，溶解温度在23 27°C ；B、解析，用浓度为0. 2N的HC1，调节PH至3 3. 5，将装有充分溶解后的牛血清白蛋白溶液的容器移置冰水混合物中进行冰水浴或冷却至0 4°C，同时持续搅拌，维持 30min ；C、吸附，加入步骤A溶液重量的4 5%的活性炭，混勻，得到混悬...
【技术保护点】
１．一种去除牛血清白蛋白中脂肪酸的生产方法，其特征在于它由如下步骤组成：Ａ、溶解，称取牛血清白蛋白放到容器中，加入其重量１０倍的蒸馏水溶解，充分搅拌至溶液澄清，溶解温度在２３～２７℃；Ｂ、解析，用浓度为０．２Ｎ的ＨＣｌ，调节ＰＨ至３～３．５，将装有充分溶解后的牛血清白蛋白溶液的容器置于冰水混合物中进行冰水浴或冷却至０～４℃，同时持续搅拌，维持３０ｍｉｎ；Ｃ、吸附，加入步骤Ａ溶液重量的４～５％的活性炭，混匀，得到混悬液，将装混悬液的容器置于冰水混合物中进行冰水浴或冷却至０～４℃，同时持续搅拌，维持１小时；Ｄ、过滤，将混悬液用定性滤纸过滤，收集滤液，滤渣回收；Ｅ、浓缩，将上一步骤的滤液用０．２Ｎ的ＮａＯＨ调节ＰＨ值至７．０，然后用１００００～２００００分子量的超滤装置进行超滤浓缩；Ｆ、冻干，将浓缩液按冻干曲线冻干，即将超滤后的浓缩液迅速冷冻至－４０℃，持续５０～７０ｍｉｎ，升到－２５℃，持续１０～２０小时，再缓慢升温至０℃，维持１～４小时，升温至保存温度２０℃，保持３０～６０分钟，分装为成品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈志强，王欣，刘雪梅，
申请(专利权)人：内蒙古奇特生物高科技术集团有限公司，
类型：发明
国别省市：15
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。