本发明专利技术公开了一种花生分离蛋白的制备方法，包括以下步骤：花生粕加入石油醚脱脂、干燥得到脱脂的花生粉；加入复合植物水解酶ViscozymeL，超声波辅助酶解；加入碱液，超声波辅助碱浸提，离心；上清液超滤分离浓缩，收集浓缩液，调节pH值至中性，冷冻干燥得到花生分离蛋白。以本发明专利技术制备的花生分离蛋白是一种乳白色粉末，蛋白质提取率65~75%，含量90%~98%，氮溶解指数75%~85%，具有较好乳化性、乳化稳定性、起泡性、泡沫稳定性、溶解度、持水性和吸油性，可作为食品工业和制药工业中的蛋白质原料。与传统的碱提酸沉法相比，操作简便、生产周期短、成本低，适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及应用超声波和超滤制备花生分离蛋白的方法，属于食品蛋白加工领域。
技术介绍
我国是世界花生生产、消费和出口大国，花生种植面积和年产量均居世界前列。花生仁中粗脂肪含量(干基)为46% 52%，粗蛋白含量(干基)为25% 30%。花生不仅是重要的油料资源，也是重要的植物蛋白资源。在植物蛋白资源中，花生蛋白占植物蛋白总量的11%。 花生在欧美发达国家主要用来制作花生酱、花生蛋白制品及糖果、糕点、休闲食品等，近年来还相继开发出各种高蛋白食品、减肥食品以及蛋白膜等花生深加工产品。花生分离蛋白是从冷榨花生饼、低变性脱脂花生粕、低温压榨后的花生麸经碱提酸沉法制得的蛋白含量 90% (NX6.25，干基)以上的花生蛋白产品，它是一种营养价值较高的植物蛋白产品，含有人体所需要的8种必须氨基酸，且极易为人体所消化吸收，消化系数可达90%以上。与大豆蛋白相比，具有含肠胃胀气因子和抗营养因子较少的优点。制取花生分离蛋白的传统方法为碱提酸沉法。该方法有大量废水排放，且制得的花生分离蛋白产品的氮溶解指数较低，持水性、乳化性和乳化稳定性也较差，这些缺点主要是由于酸沉过程中蛋白质部分变性引起的。复合植物水解酶Viscozyme L对纤维素、半纤维素、β -葡聚糖、木聚糖、阿拉伯聚糖等多种成分均有降解作用，能有效地降解细胞壁纤维组织，增加细胞内容物(如蛋白质)的释放。国内外在制备米糠蛋白、大豆蛋白、燕麦麸蛋白等过程中已有应用复合植物水解酶进行辅助提取的报道，但未见其应用于花生分离蛋白制备。超声波具有空化作用、机械效应、热效应和化学效应等作用，能破坏植物细胞壁组织， 有助于蛋白质等物质溶出。超滤分离浓缩技术是一种新兴的生化分离技术，可借助超滤膜的选择渗透作用，在压差存在下，可将混合物中的小分子物质分离出去，而大分子物质被截留，达到分离、浓缩的目的。与传统分离技术相比，超滤分离法不会发生相变，耗能少，不消耗化学试剂和添加剂，不会污染产品，而且超滤分离生产过程可在常温封闭的回路中进行， 适合处理热敏性物质，同时避免活性成分被氧化。为了解决碱提酸沉法制备的花生分离蛋白氮溶解指数低，持水性、乳化性和乳化稳定性较差的问题，就要研究提高花生分离蛋白溶解性的制备工艺，而本专利技术所提供的采用复合植物水解酶Viscozyme L酶解花生粉，再应用超声波和超滤制备花生分离蛋白的工艺，可加工出溶解性较好的花生分离蛋白产品，能满足上述需要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供制备条件温和，增加蛋白质的提取率，提高蛋白质的纯度，不破坏蛋白质的营养价值，与传统的碱提酸沉法相比，提高蛋白质的氮溶解指数，使蛋白质有较好的持水性、乳化性和乳化稳定性的应用超声波和超滤制备花生分离蛋白的方法。为达到上述目的，本专利技术采用以下步骤花生粕加入石油醚脱脂、干燥得到脱脂的花生粉；加入复合植物水解酶Viscozyme L， 超声波辅助酶解；加入碱液，超声波辅助碱浸提，离心；上清液超滤分离浓缩，收集浓缩液， 调节PH值至中性，冷冻干燥得到花生分离蛋白。具体来说，所述的方法如下(1)花生粕加入石油醚，超声波辅助浸提除脂，通风橱中干燥得到脱脂的花生粉；(2)脱脂的花生粉加入蒸馏水，超声波分散溶解，调节PH值，加入复合植物水解酶 Viscozyme L，超声波辅助酶解，得到酶解液；(3)调节酶解液的pH值，超声波辅助碱浸提，离心，超滤分离浓缩，收集浓缩液，调节pH 值至中性，冷冻干燥得到花生分离蛋白。优选地，步骤(1)所述的花生粕与石油醚的质量与体积比为1:25，超声波频率为 ^kHz,超声波功率为300w，温度为46°C，浸提时间为45min，常温下通风橱中干燥；优选地，步骤(2)所述的脱脂的花生粉与蒸馏水的质量与体积比为1:12. 5，超声波分散溶解的条件超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为50°C，分散溶解时间为15 min，用浓度为0. 8mol/mL的盐酸溶液调节pH值至4. 8，加入复合植物水解酶Viscozyme L 的量为16 20FBG/g花生粉(FBG为Viscozyme L的酶活单位)，超声波辅助酶解的条件超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为52°C，酶解时间为15 min ；优选地，步骤(3)所述的酶解液的pH值用浓度为1. 5mol/L的氢氧化钠溶液调节至 9. 5，超声波辅助碱浸提的条件超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为5(T55°C， 碱浸提时间为3(T50min，离心的条件为15°C，5000r/min离心18min，超滤分离浓缩的条件为选用PS-IO聚砜膜(截留分子量为lOOOODa)，操作压力为0. 06 0. 08MPa，温度为31°C，时间为32min。花生分离蛋白产品是一种乳白色粉末，蛋白质提取率为65 75%，蛋白质含量为 909Γ98%，氮溶解指数为659Γ85%，具有较好乳化性、乳化稳定性、起泡性、泡沫稳定性、溶解度、持水性和吸油性。花生分离蛋白产品含有人体所需要的8种必须氨基酸，而且谷氨酸、 天门冬氨酸含量较高，与动物蛋白相近，且不含胆固醇，可消化性高，其消化系数达90%以上。与应用较广的大豆蛋白相比，花生蛋白不含胀气因子，抗营养因子含量较少。采用本专利技术的方法，可得到含量、纯度和溶解性高的花生分离蛋白，其生产工艺适合工业化生产，可作为食品工业和制药工业中的蛋白质原料。具体实施例方式实施例1花生粕中加入石油醚，它们的质量与体积比为1:25，以超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为46°C的条件，超声波辅助浸提除脂45min，在通风橱中，常温下干燥得到脱脂的花生粉；脱脂的花生粉中加入蒸馏水，它们的质量与体积比为1:12. 5，以超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为50°C的条件，超声波分散溶解15min，得到花生粉悬浮液，用浓度为0. 8mol/mL的盐酸溶液调节花生粉悬浮液的pH值至4. 8，加入16 FBG/g 花生粉(FBG为Viscozyme L的酶活单位)的复合植物水解酶Viscozyme L，以超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为52°C的条件，超声波辅助酶解15 min，得到酶解液； 用浓度为1. 5mol/L的氢氧化钠溶液调节酶解液的pH值至9. 5，以超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为52°C的条件，超声波辅助碱浸提36min，在15°C条件下，以5000r/ min离心18min，采用PS-10聚砜膜(截留分子量为lOOOODa)，在操作压力为0. 06MPa，温度为31°C的条件下，超滤分离浓缩32min，收集浓缩液，调节pH值至中性，冷冻干燥得到花生分离蛋白。花生分离蛋白是一种乳白色粉末，蛋白质提取率为68. 3%，蛋白质含量为93. 7%， 氮溶解指数为72. 5%，乳化活性指数(EAI)为480. 23 X 103m2/g，乳化稳定性指数(ESI)为 52. 36min,起泡性为92. 57%，起泡稳定性为83. 33%，溶解度为63. 46%，吸水性10. 49g/g，吸油性 15. 36g/g。实施例2花生粕中加入石油醚，它们的质量与体积比为1:25，以超声波频率为^kHz,超声波功率为300w，温度为本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种花生分离蛋白的制备方法，包括以下步骤：（１）花生粕加入石油醚，超声波辅助浸提除脂，通风橱中干燥得到脱脂的花生粉；（２）脱脂的花生粉加入蒸馏水，超声波分散溶解，调节ｐＨ值，加入复合植物水解酶Ｖｉｓｃｏｚｙｍｅ Ｌ，超声波辅助酶解，得到酶解液；（３）调节酶解液的ｐＨ值，超声波辅助碱浸提，离心，超滤分离浓缩，收集浓缩液，调节ｐＨ值至中性，冷冻干燥得到花生分离蛋白；所述的酶解液的ｐＨ值用浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠溶液调节至９．５，超声波辅助碱浸提的条件：超声波频率为２８ｋＨｚ，超声波功率为３００ｗ，温度为５０～５５℃，碱浸提时间为３０～５０ｍｉｎ，离心的条件为１５℃， ５０００ｒ／ｍｉｎ离心１８ｍｉｎ，超滤分离浓缩的条件为：选用截留分子量为１００００Ｄａ的 ＰＳ－１０聚砜膜，操作压力为０．０６～０．０８ＭＰａ，温度为３１℃，时间为３２ｍｉｎ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨庆利，于丽娜，张会翠，朱凤，孙杰，毕杰，张初署，
申请(专利权)人：山东省花生研究所，
类型：发明
国别省市：95
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