本发明专利技术来自松花粉与姜黄的组合物及其制备方法和该组合物在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用涉及一种来自植物的组合物及其制备方法和应用。本发明专利技术组合物对病变结肠粘膜有修复作用，炎症性肠病大鼠经组合物治疗后MDA含量降低，SOD的活力增加，可用于制备治疗炎症性肠病的药物。本发明专利技术组合物，其按质量份计包括：破壁松花粉1-10份，姜黄提取物1份；其中姜黄提取物由质量比例为(6-8)∶(1.5-2.5)∶(0.7-1.3)的姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素组成。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种来自植物的组合物及其制备方法和应用，特别是指一种来自松花粉与姜黄的组合物及其制备方法和该组合物在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。
技术介绍
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn，s disease, ⑶)。近年来国内外IBD的发病率呈上升趋势，IBD的病因和发病机制尚未完全明确。已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，这被认为是由环境、遗传、感染和免疫因素等多因素相互作用所致。IBD发病机制的复杂性给临床根治造成了一定的困难，被世界卫生组织列为现代难治病之一。炎症性肠病的临床症状主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便，克罗恩病主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变等。炎症性肠病在西方国家相当常见，溃疡性结肠炎在欧洲和美国的发病率为10/10万 20/10万，克罗恩病的发病率为5/10万 10/10万。随着国民生活水平的提高，炎症性肠病在中国近年报道的病例也明显增多，综合多家医院病例的统计推测，溃疡性结肠炎的患病率为11. 6/10万， 克罗恩病的患病率为1.4/10万，实际病例可能更多。炎症性肠病已成为中国消化系统常见疾病和慢性腹泻的主要原因，且患者多为青壮年，因此日益受到重视。目前用于治疗IBD的药物有传统的水杨酸类制剂、皮质激素、免疫抑制剂和新兴的生物制剂，因长期服用的不良反应和价格因素，寻找IBD新的治疗方法和药物已经逐渐成为一种热点。松花粉是松科马尾松(Pinus massoniana Lamb.)、油松(Pinus tabulaeformis Carr.)或同属树种植物的干燥花粉，又名松黄，我国第一部药典《神农本草经》中就有“松黄”的记载，其功用为“松黄，气味甘平无毒，主治心腹寒热邪气，利小便，消淤血，久服轻身益气力，延年。”将其列为上品王敏.松花粉的成分及药理作用研究进展.安徽医药， 2008,12(4) :357-358.。松花粉药食兼用的历史已逾数千年，我国利用松花粉的历史至少可追溯到M00年前。现广泛应用于保健食品、药品、化妆品等领域。而有关研究表明，松花粉除可以抗疲劳、延缓衰老、提高机体免疫力等功效，还具有调节胃肠功能罗砚曦，蔡华芳，钟玉森.破壁松花粉的药用功效研究进展·中国药房，2009，20 (12) =957-958.。破壁松花粉中含有丰富的维生素Bi，可以促进肠道蠕动，增强消化功能，其丰富的膳食纤维特别是木质素含量很高，在治疗便秘，增进食欲，预防十二指肠溃疡、痔疮、溃疡性结肠炎、慢性萎缩性胃炎等疾病方面也起到重要作用。研究表明，松花粉只有破壁后才能有利于人体吸收其有效成分，而松花粉破壁后极易氧化和染菌，姜黄具有抗氧化、抗菌的作用，两者联合用药，相辅相成。姜黄(lihizoma Curcumae Longae)是一种常用的中药，收载于历版《中华人民共和国药典》其来源于姜科姜黄属植物姜黄(Curcuma longaL.)的干燥根茎。姜黄素是中药材姜黄(lihizoma Curcumae Longae)的有效成分之一，姜黄素具有破血行气、通经止痛的功能，传统中医用于胸胁刺痛，闭经，风湿肩臂疼痛，跌打肿痛，抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血脂等广泛的药理作用，而且毒性很低张洪英.中药姜黄的研究进展中药姜黄的研究进展.菏泽医专学报2001，13(4) :84-87.，越来越多受到国内外的重视。从中药材姜黄(Rhizoma Curcumae Longae)中提取分离得到以姜黄素为主的分子结构略有差异的三种酚性单体， 即姜黄素(I，curcumin)、脱甲氧基姜黄素(II，Demethoxycurcumin)和双脱甲氧基姜黄素 (III，Bisdemethoxycurcumin)，分子式分别为 C21H2。06、C2tlH18O5 和 C19H16O4,化学结构式如下 权利要求1.一种组合物，其特征在于按质量份计包括破壁松花粉 1-10份姜黄提取物 1份；其中姜黄提取物由质量比例为(6-8) (1.5-2.5) (0.7-1. 的姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素组成。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述姜黄提取物由质量比例为 7:2: 1的姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素组成。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于破壁松花粉的粒径为3-5μ m。4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于按质量份计的优选配比为破壁松花粉 5份姜黄提取物 1份。5.一种制备上述姜黄提取物的方法，其特征在于包括以下步骤A、将干燥的中药材姜黄粉碎后过40目筛；B、取过筛所得粉末，每次用所取粉末8倍量的80%乙醇加热回流池进行提取，共提取三次，每次提取后过滤提取液并合并提取液；C、浓缩并干燥至姜黄提取物浸膏无乙醇味；D、样品处理用乙酸乙酯溶解姜黄提取物浸膏至其可完全溶解，加入质量为姜黄提取物浸膏质量2-5倍的、粒径为80-120目的硅胶，使硅胶充分吸附姜黄提取物，并于真空状态下，60°C干燥，得到硅胶拌样；E、柱层析分离选用层析柱的柱长直径=9 1 ；选用粒径为200-300目的硅胶，其用量为姜黄提取物浸膏质量的40-50倍；洗脱条件先用姜黄提取物浸膏质量的500倍的氯仿洗脱掉杂质、再用体积比为(90-99) (10-1)的氯仿-甲醇为洗脱液进行洗脱，从有亮黄色溶液流出时，开始收集流出的溶液，以TLC检测，至无洗脱物流出；其中姜黄提取物浸膏质量的500倍的氯仿是体积质量比，即Ig姜黄提取物浸膏对应500ml氯仿；F、减压浓缩，得到姜黄提取物。6.根据权利要求5所述的制备上述姜黄提取物的方法，其特征在于所述TLC检测所用展开剂为按体积比计CHCl3 CH3OH HCOOH = 96 4 0. 7的混合液。7.根据权利要求6所述的制备上述姜黄提取物的方法，其特征在于所述氯仿-甲醇的优选体积比为99 1。8.—种上述组合物的口服固体保健品，其特征在于可通过将上述组合物与一种或多种药学上可接受的固体赋形剂或辅剂按一定比例结合制备。9.根据权利要求8所述的上述组合物的口服固体保健品，其特征在于所述口服固体保健品的剂型包括片剂、胶囊剂或丸剂，所述固体赋形剂或辅剂包括微晶纤维素、淀粉、 植物油和/或预胶化淀粉。10.一种上述组合物在制备治疗炎症性肠病药物方面的应用。全文摘要本专利技术来自松花粉与姜黄的组合物及其制备方法和该组合物在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用涉及一种来自植物的组合物及其制备方法和应用。本专利技术组合物对病变结肠粘膜有修复作用，炎症性肠病大鼠经组合物治疗后MDA含量降低，SOD的活力增加，可用于制备治疗炎症性肠病的药物。本专利技术组合物，其按质量份计包括破壁松花粉1-10份，姜黄提取物1份；其中姜黄提取物由质量比例为(6-8)∶(1.5-2.5)∶(0.7-1.3)的姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素组成。文档编号A61P1/00GK102228666SQ201110178200公开日2011年11月2日 申请日期2011年6月29日 优先权日2011年6月本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种组合物，其特征在于按质量份计包括：破壁松花粉 １－１０份姜黄提取物 １份；其中姜黄提取物由质量比例为（６－８）∶（１．５－２．５）∶（０．７－１．３）的姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘志河，刘珂，石丽花，刘军锋，王桐，范华英，尹利端，魏星，邵萌，
申请(专利权)人：烟台新时代健康产业有限公司，新时代健康产业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：37
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