一种抗菌伤口免缝组织胶制造技术

本发明专利技术抗菌伤口免缝合组织胶属于医药卫生领域，具体涉及含有抗菌剂的α－氰基丙烯酸烷基酯组织胶。本发明专利技术含有３０．０－８０．０份α－氰基丙烯酸烷基酯、０．５－７．５份强度改良剂、１．０－８．５份塑性改良剂、０．５－２５．０份抗菌剂。其中抗菌剂是先锋美他醇、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、洗必泰碘中的一种或两种以上。本发明专利技术抗菌伤口免缝组织胶具有抗菌性能，可以明显提高伤口免缝组织胶的抗微生物性能，广泛应用在伤口免缝合领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属医疗卫生材料领域，具体涉及含有抗菌成分的α-氰基丙烯酸烷基酯类伤口免缝组织胶。
技术介绍
手术伤口和外伤伤口通常可以采用三种方法关闭缝合法、U形钉钉合法以及组织胶粘合法。组织胶粘合法即α-氰基丙烯酸烷基酯组织胶关闭伤口法具有独特的粘接伤口特点。α-氰基丙烯酸烷基酯组织胶作为免缝组织胶在世界各地已经被广泛应用到关闭手术伤口以及外伤伤口方面，尤其是采用缝合法很难满意关闭的伤口，具有节省时间和精力，能粘接难以缝合的组织，可提供相对密封的伤口闭合环境，术后不必换药，有止血作用，伤口愈合后较美观，在伤口急救时必不可缺等优点。中国专利CN200310103799.9提供一种含50-70α-氰基丙烯酸烷基酯，2.5-6.5增塑剂、0.5-2.5增韧剂的组织胶。中国专利CN02113554.1使用α-氰基丙烯酸酯和聚三亚甲基碳酸酯制备一种医用外科粘合剂用于伤口缝合。美国专利US5928661、美国专利US5665817和美国专利US5328687中提及使用α-氰基丙烯酸酯作为组织胶主要原料。但是α-氰基丙烯酸烷基酯组织胶的抗微生物活性包括微生物芽孢的能力不足，因此不能确保抑制已关闭的皮肤伤口下方或伤口周围微生物的繁殖，可能导致伤口感染。为了提高α-氰基丙烯酸烷基酯组织胶的抗菌性能，中国专利00814024.1在制备中使用干热发、辐射法进行消毒提高对组织的抗菌性能。但是不能抑制在伤口治疗期间的微生物活性。
技术实现思路
为了提高免缝组织胶的抗微生物性能，本专利技术的目的在于提供一种具有抗菌性能的伤口免缝合组织胶。为实现上述目的，本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的组分及含量(重量份)为α-氰基丙烯酸烷基酯30.0-80.0强度改良剂0.5-7.5塑性改良剂1.0-8.5抗菌剂0.5-25.0。本专利技术中抗菌伤口免缝组织胶，其中所述的α-氰基丙烯酸烷基酯为α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸丙酯、α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸戊酯、α-氰基丙烯酸癸酯、α-氰基丙烯酸壬酯或α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种或两种以上。本专利技术所述的α-氰基丙烯酸烷基酯较好是α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸丙酯、α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种或两种以上。本专利技术所述的α-氰基丙烯酸烷基酯最好是α-氰基丙烯酸丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种或其混合物。本专利技术所述的α-氰基丙烯酸烷基酯用量较好是40-70份，最好是55份。本专利技术中抗菌伤口免缝组织胶，其中所述的强度改良剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸辛酯、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸酯橡胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物或丙烯酸酯共聚物中的至少一种。本专利技术所述的强度改良剂较好是聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丁酯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物中的一种或两种以上。本专利技术所述的强度改良剂用量较好是2-5份，最好是3份。本专利技术中抗菌伤口免缝组织胶，其中所述的塑性改良剂为邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、癸二酸二丙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、偏苯三酸三辛酯、均苯四酸四丁酯或氰乙酸丁酯中的至少一种。本专利技术所述的塑性改良剂最好是邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、癸二酸二丙酯中的一种或两种以上。本所述的塑性改良剂用量较好是2-6份，最好是4份。本专利技术中抗菌伤口免缝组织胶，其中所述的抗菌剂为先锋美他醇、头孢克肟、妥布霉素、红霉素、琥乙红霉素、麦迪霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素、吡咯烷酮碘、洗必泰碘中的一种或两种以上。本专利技术所述的抗菌剂最好是先锋美他醇、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、洗必泰碘中的一种或两种以上。本专利技术所述的抗菌伤口免缝组织胶，其中抗菌剂较好是1-15份，最好是5-10份。本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的制备方法采用常用的组织胶制备方法。本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的制备方法是按一定比例将α-氰基丙烯酸烷基酯单体、强度改良剂、塑性改良剂以及抗菌剂混合均匀即得。为了更好的理解本专利技术，下面用本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的抗菌效果来说明其效果。组织胶基本成分为α-氰基丙烯酸烷基酯纯单体60克(其中α-氰基丙烯酸丁酯纯单体占70％的重量，α-氰基丙烯酸戊酯纯单体占30％的重量)，强度改良剂聚甲基丙烯酸乙酯6.4克和塑性改良剂邻苯二甲酸二丁酯4.3克和抗菌剂洗必泰碘。其中抗菌剂洗必泰碘分别加入0％(0克)、7％(5.3克)、14％(7.1克)、20％(17.7克)。对照品α-氰基丙烯酸烷基酯纯单体60克(其中α-氰基丙烯酸丁酯纯单体占70％的重量，α-氰基丙烯酸戊酯纯单体占30％的重量)，强度改良剂聚甲基丙烯酸乙酯6.4克和塑性改良剂邻苯二甲酸二丁酯4.3克。本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的抗菌效果实验方法如下。1.接种细菌将实验菌株金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、表皮葡萄球菌(ATCC26101)、白色念珠菌分别接种于MH液体培养基或阿维氏培养基中，在37℃隔水式电热恒温培养箱中孵育6h，按照K-B法药敏试验标准涂布试验菌。每个无菌培养皿中只接种一种病原微生物，菌液浓度调为0.5麦式标准比浊管——(McFarland Standard)1×108CFU/ml。在每个培养皿的中央放置一枚直径6mm的无菌滤纸片，分别用微量移液器抽取10μl组织胶滴到滤纸片上，每个菌株各接种3个培养皿，每个培养皿放入1枚滤纸片。将培养皿放置到37℃隔水式电热恒温培养箱中孵育24h。2.观察指标滤纸片周围无菌或者有个别菌生长的区域为抑菌环。将各个培养皿取出测量组织胶膜直径以及各个菌株的抑菌环直径并记录结果。3.抑菌实验结果培养皿中抑菌区表现为两个区域，即I区和II区。I区紧靠滤纸片，为完全无菌生长的区域；II区在I区外层，无菌或有少量病原微生物生长，抑菌环直径为II区直径-I区直径。如图1表1.病原微生物金黄色葡萄球菌(直径单位mm) 表2.病原微生物表皮葡萄球菌(直径单位mm) 表3.病原微生物白色念珠菌(直径单位mm) 上述结果说明加入了抗菌剂的组织胶在发生聚合反应形成多聚体薄膜后能够有效发挥抗菌作用。本专利技术所述的抗菌伤口免缝组织胶固化效果测定方法在已备皮的豚鼠(雌雄各4只，每只体重约400克，平均分为四组，每组各有雌雄鼠1只)背部两侧脊柱旁约6mm处，各作一个平行于脊柱走形的直切口，分别长约2.5cm，深及皮下组织。擦拭伤口的血迹后用有齿镊分别将各个伤口对拢，将免缝组织胶分别均匀涂抹到各组豚鼠伤口上，测定在伤口表面形成固化的组织胶薄膜所用时间。本专利技术抗菌伤口免缝组织胶的固化效果如表4所示。表4 抗菌伤口免缝组织胶固化时间 附图说明图1为本专利技术所述的抗菌伤口免缝组织胶的抑菌区域示意图。具体实施例方式下列实施例用来具体说明本
技术实现思路
，但这不限制本专利技术的范围。实施例中所述含量都是重量份。实施例1本专利技术所述的抗菌伤口免缝组织胶的组分和含量如下α-氰基丙烯酸戊酯10α-氰基丙烯酸癸酯20聚甲基丙烯酸丁酯0.5邻苯二甲酸二丁酯1.0洗必泰碘0.1 本专利技术所述的抗菌伤口免缝组织胶的制备方法是将上述组分依据含量均匀混合得到。实施例2本专利技术所述的抗菌伤口免缝合组织胶的组分和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌伤口免缝组织胶的组分及含量（重量份）为：α－氰基丙烯酸烷基酯：３０．０－８０．０强度改良剂：０．５－７．５塑性改良剂：１．０－８．５抗菌剂：０．５－２５．０。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌伤口免缝组织胶的组分及含量(重量份)为α-氰基丙烯酸烷基酯30.0-80.0强度改良剂0.5-7.5塑性改良剂1.0-8.5抗菌剂0.5-25.0。2.权利要求1所述的抗菌伤口免缝组织胶，其特征在于α-氰基丙烯酸烷基酯较好是α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸丙酯、α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种或两种以上，用量是40-70份。3.权利要求2所述的抗菌伤口免缝组织胶，其特征在于α-氰基丙烯酸烷基酯是α-氰基丙烯酸丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种或两种以上，用量是55份。4.权利要求1所述的抗菌伤口免缝组织胶，其特征在于强度改良剂是聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丁酯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物中的一种或两...

【专利技术属性】
技术研发人员：樊粤光，孙鸿涛，阮传良，王海彬，
申请(专利权)人：广州中医药大学，
类型：发明
国别省市：81[]