【技术实现步骤摘要】
本技术属于一种环境力学的压力试验设备，特别是一种感染性物质包装耐压性能试验仪。
技术介绍
感染性物质包装是包装件中内含有感染性病原体(包括细菌、病毒、立克次氏剂、 寄生虫、真菌等微生物和病毒蛋白等媒介)或生物制品(如疫苗及疫苗以外的非最终产品等)的包装。感染性物质包装的损坏或破裂引起的病原体或生物制品泄露会造成周围环境的污染和操作及使用人员的健康危害。国际航协《危险品规则》(IATA DGR)对感染性物质包装件的航空运输条件下为_40°C 55°C的环境，包装件的主容器或辅助容器应能承受不低于95千帕压差的内部压力而无渗漏。目前国内针对感染性物质包装件(6. 2项，UN 2814 和UN 2900)主要采用泵压空气至95千帕压，观察是否泄漏。这种泵压操作方式提供的气体压力存在不稳定性，影响试验结果判定的准确性，并且对于不合格的感染性物质包装件泄漏防范不足，存在安全隐患。到目前为止，国内还未见专门针对感染性物质包装件的耐压性能试验仪。
技术实现思路
本技术提供一种精确控制压力和环境温度的感染性物质包装件耐压性能试验仪。本技术解决其技术问题所采用的技术方案是一种感染性物质包装耐压性能试验仪，其特征在于由空气压缩装置(1)、缓冲气瓶G)、电磁限流阀(5)、压力表(6)、压力传感器(16)、冷热冲击试验箱(12)、包装件接口(14)、管路固定装置(15)、以及控制终端(10)组成，所述空气压缩装置(1)连接减压阀 ⑵，减压阀⑵连接背压阀(3)，背压阀(3)连接缓气瓶⑷入口，缓冲气瓶⑷出口连接电磁限流阀(5)入口，电磁限流阀(5)出口连接压力传感器(16)的入口，压力...
【技术保护点】
１．一种感染性物质包装耐压性能试验仪，其特征在于：由空气压缩装置（１）、缓冲气瓶（４）、电磁限流阀（５）、压力表（６）、压力传感器（１６）、冷热冲击试验箱（１２）、包装件接口（１４）、管路固定装置（１５）、以及控制终端（１０）组成，所述空气压缩装置（１）连接减压阀（２），减压阀（２）连接背压阀（３），背压阀（３）连接缓气瓶（４）入口，缓冲气瓶（４）出口连接电磁限流阀（５）入口，电磁限流阀（５）出口连接压力传感器（１６）的入口，压力传感器（１６）有两个出口，其中一个出口通过快速接口与气体管路连接，气体管路另一端连接位于冷热冲击试验箱（１２）上的管路固定装置（１５）的入口，管路固定装置（１５）的出口通过快速接口连接包装件（１３）上经开孔器开孔的包装件接口（１４），包装件（１３）位于温度设置为－４０℃～５５℃的冷热冲击试验箱（１２）内部，压力传感器（１６）的另外一个出口连接压力表（６），压力表连接信号变送器（８），信号变送器（８）通过信号线（９）连接控制终端（１０），控制终端（１０）连接电磁限流阀（５）和打印机（１１）。
【技术特征摘要】
1.一种感染性物质包装耐压性能试验仪，其特征在于由空气压缩装置(1)、缓冲气瓶(4)、电磁限流阀(5)、压力表(6)、压力传感器(16)、冷热冲击试验箱(12)、包装件接口(14)、管路固定装置(15)、以及控制终端(10)组成，所述空气压缩装置(1)连接减压阀 (2)，减压阀⑵连接背压阀(3)，背压阀(3)连接缓气瓶⑷入口，缓冲气瓶⑷出口连接电磁限流阀(5)入口，电磁限流阀(5)出口连接压力传感器(16)的入口，压力传感器(16)有两个出口，其中一个出口通过快速接口与气体管路连接，气体管路另一端连接位于冷热冲击试验箱(12)上的管路固定装置(15...
【专利技术属性】
技术研发人员：王利兵，于艳军，李学洋，韩伟，
申请(专利权)人：王利兵，
类型：实用新型
国别省市：12
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