防粘连膜制造技术

本发明专利技术提供一种柔软性优异、且可防止产生裂缝的防粘连膜。一种包含丙交酯与己内酯的共聚物的防粘连膜，该防粘连膜包含所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为６５∶３５～８０∶２０范围的丙交酯－己内酯共聚物。如果是该防粘连膜，则即使是例如在生物体内以弯曲状态使用时、缠绕在腱等患处时，也可以在充分的期间不产生裂缝并起到防粘连作用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于防止生物组织间的粘连的防粘连膜。
技术介绍
在临床领域中，为了防止生物组织彼此粘连，一直使用将患处和其周边组织物理性隔离的防粘连膜。作为前述防粘连膜，优选具有适度的柔软性、并且防粘连效果在必要的期间内发挥其作用、其后在生物体内被分解吸收的防粘连膜。目前，作为防粘连膜，被实际使用的有例如，由氧化再生纤维素形成的膜、由透明质酸/羧甲基纤维素混合物形成的膜。但是，这些材料是源于天然的，因此可能品质不稳定，或无法完全排除病毒感染的危险。另外，这些材料倾向于在生物体内迅速分解吸收，进而与体液接触时成凝胶状并易流动。因此认为，使用了这种材料的防粘连膜被用于即使具有短时间(例如，1周左右)的防粘连效果也有效的妇产科和腹部外科等领域中，不适于需要长期(例如，约2周以上)与周边组织隔离的情况。为了解决该问题，近年来，作为防粘连膜提出了生物适应性和生物吸收性优异的由乳酸、丙交酯、己内酯等的聚合物或共聚物形成的膜(参照例如，专利文献1、专利文献2)。另外，还提出了由丙交酯-己内酯共聚物制造医疗用产品的方法(参照专利文献3)。专利文献1日本特公昭64-2383号公报专利文献2日本特开2000-189509号公报专利文献3日本特许3161729号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题然而，本专利技术人们再次注意到，虽然丙交酯-己内酯共聚物膜显示适度的分解吸收速度，但仍存在以下问题。作为柔软性最优异的膜，已知丙交酯与己内酯的摩尔比为50∶50的丙交酯-己内酯共聚物膜。但是已知，这样的膜虽然柔软性优异、且易缠绕患处，但在例如缠绕腱而插入生物体内时，在约3周以内产生裂缝，由此导致腱周围的组织从前述裂缝处侵入而使腱与周边组织粘连，无法得到充分的防粘连效果。特别是腱这样的患处，治愈需要时间，因此例如需要3周左右与周边组织隔离来防止粘连，但在前述期间内产生裂缝的话无法进行充分的治疗。因此，本专利技术的目的在于提供一种具有适度的柔软性、且使用时可以防止产生裂缝的防粘连膜。用于解决课题的手段本专利技术的防粘连膜，其特征在于，其包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为65∶35～80∶20的范围。专利技术的效果根据本专利技术的防粘连膜，通过将丙交酯与己内酯的摩尔比设定在前述范围，可以像例如在生物体内以弯曲的状态使用、或者在缠绕了患处的情况等那样，即使使用时对前述膜施加物理力，也发挥如下的效果。即，在充分的期间内不产生裂缝并起到防粘连作用，并且，经过前述期间后，可以在生物体内分解吸收。因此，作为缠绕腱等患处而使用的防粘连膜是非常有用的。另外，像这样，即使是柔软性优异的现有的防粘连膜，在例如使其弯曲或缠绕而使用时会产生裂缝而无法得到充分的防粘连效果，这是本专利技术人们初次发现并注意到的课题。附图说明图1是表示本专利技术的实施例中的防粘连膜的照片。图2是表示本专利技术的比较例中的防粘连膜的照片。具体实施例方式本专利技术如上所述，其特征在于，防粘连膜包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯(A)与己内酯(B)的摩尔比(A∶B)为65∶35～80∶20的范围。关于前述摩尔比(A∶B)，在己内酯(B)的比例变得比65∶35还大(丙交酯(A)的比例变小)时，例如以弯曲的状态将其埋入生物体内时，膜在充分的期间发挥防粘连效果之前发生裂缝，另外，在己内酯(B)的比例变得比80∶20还小(丙交酯(A)的比例变大)时，例如缺乏柔软性，因此，可能会出现自身不可能缠绕腱这样的问题。前述摩尔比(A∶B)优选为70∶30～80∶20，并优选为75∶25。前述共聚物的重均分子量并没有特别限制，例如，为10万～150万，优选为20万～100万，更优选为40万～80万。如果前述重均分子量为10万以上，膜强度会更优异，如果为150万以下，共聚物的合成会变得更容易。本专利技术中的共聚物可以是例如，无规聚合物、嵌段聚合物的任一个。另外，这些共聚物只要满足前述摩尔比，就可以将2种以上不同摩尔比的共聚物混合使用。此外，本专利技术中的防粘连膜，可以仅含有前述摩尔比的共聚物，还可以在不影响本专利技术的范围内进一步含有其它聚合物、共聚物。本专利技术中的共聚物的制备方法没有特别限制，可以使用目前公知的方法。通常，可以是使用丙交酯和己内酯作为起始原料，通过开环聚合使它们共聚，也可以是由乳酸合成丙交酯(乳酸的环状二聚物)，使其与己内酯共聚。丙交酯与己内酯的聚合温度没有特别限制，但从所得膜的柔软性优异方面出发，优选例如150～170℃。此外，使用乳酸的丙交酯的合成方法也没有特别限制，可以使用目前公知的方法。作为前述丙交酯，没有特别限制，可以使用L-丙交酯、D-丙交酯以及它们的混合物(D，L-丙交酯)，另外，作为乳酸，可以使用L-乳酸、D-乳酸、它们的混合物(D，L-乳酸)。像这样使用乳酸作为起始原料时，在本专利技术的共聚物中，将单体的乳酸换算成二聚物的丙交酯，使换算后的丙交酯与己内酯的摩尔比满足前述的范围就可以。作为己内酯，可以列举出例如ε-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯等，其中优选ε-己内酯。前述共聚物中的丙交酯的重复单元即平均链长，优选为例如10以下，更优选为6以下。该“共聚物中的丙交酯的重复单元即平均链长”是指共聚物形成时开环的丙交酯(2分子乳酸)连续彼此结合的平均分子数。如果前述丙交酯的平均链长为10以下，则例如所得膜的柔软性更优异、且变得易缠绕。这样的共聚物可以通过例如将聚合温度设高来获得，具体而言，通过相对高地设定聚合温度，可以将聚合度设定得相对地小。作为具体例子，聚合温度优选为例如150～170℃。本专利技术的防粘连膜的厚度没有特别限制，优选为例如50～300μm的范围，更优选为100～200μm，特别优选100～150μm。如果厚度为50μm以上，强度更优异，如果为300μm以下，柔软性更优异，因此缠绕患处变得容易。本专利技术的防粘连膜的制造方法没有特别限制，可以通过挤压成型法、压力法、浇铸法等目前公知的成膜方法制造。作为具体例子，采用压力法时，制备前述共聚物的颗粒，并以热压机对该颗粒加压，由此可以膜化。另外，热压的条件也没有特别限制，通常温度为120～200℃、压力为1～10MPa。另外，采用浇铸法时，例如，在溶剂中溶解前述共聚物制备聚合物溶液，在平面上流延该溶液使溶剂挥发并进行膜化。作为前述溶剂，没有特别限制，可以列举出例如1，4-二噁烷、碳酸二甲酯、氯仿、丙酮等。像这样制造的膜可以直接作为防粘连膜使用。本专利技术的防粘连膜在像前述那样缠绕腱等情况下、或在生物体内以弯曲的状态使用的情况下，都可以在充分的期间不产生裂缝并发挥防粘连功能。因此，本专利技术的防粘连膜尤其作为缠绕用或者以弯曲的状态使用时是非常有用的。作为生物体中的使用方法，没有特别限制，可以被置于妇产科领域、腹部领域等中，例如适合用于弯曲的患处。具体而言，适合用于例如腿部、臂部等的骨、关节，除此之外还特别适用于直径1～20mm左右的患处、腱、骨、关节、血管、淋巴管、输卵管等。与前面所述那样仅置于腹部等的情况相比，在这样的患处缠绕目前的防粘连膜时，会对前述膜施加物理力，因此其为原因之一而在治疗期间内产生裂缝。然而，根据本专利技术的防粘连膜，即使在这样的患处以弯曲的状态使用、或者缠绕使用，治疗期间内都不发生裂缝，可以充分地将患处和周围组织本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防粘连膜，其特征在于，该防粘连膜包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为６５∶３５～８０∶２０的范围。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2005-3-23 084718/20051.一种防粘连膜，其特征在于，该防粘连膜包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为65∶35～80∶20的范围。2.根据权利要求1所述的防粘连膜，其中，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为70∶30～80∶20的范围。3.根据权利要求1所述的防粘连膜，其中，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为75∶25。4.根据权利要求1所述的防粘连膜，其中，所述防粘连膜为用于在生物体内以弯曲状态使用的膜。5.根据权利要求1所述的防粘连膜，其中，所述防粘连膜为缠绕用膜。6.根据权利要求1所述的防粘连膜，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤村健治，井手纯一，松浦洋治，
申请(专利权)人：株式会社JMS，
类型：发明
国别省市：JP[日本]