一种N型单晶硅衬底PN结反型层电池制造技术

技术编号:6730819 阅读:653 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本实用新型专利技术公开了一种N型单晶硅衬底PN结反型层电池,包括:N型单晶硅衬底、前电极、背电极、前表面三氧化二铝薄膜和氮化硅薄膜;前电极包括:局域硼扩散区、Ti/Pb薄膜和前表面金属电极;背电极包括:背表面金属电极和背表面三氧化二铝薄膜。本实用新型专利技术利用Al2O3带有固定负电荷,在N型单晶硅衬底的前表面诱导出一个P型反型层,提供前电场,由于没有硼掺杂的影响,使得电池稳定性能提高,同时降低了对短波的吸收,提高了蓝光响应,提高电池的短路电流密度,电池效率得到提升。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术属于太阳能电池制造领域,具体涉及一种N型PN结反型层电池。
技术介绍
在能源短缺、环境污染问题日益突出的背景下,发展可再生能源已成为全球的重大课题,利用太阳能则是发展可再生能源的一个重点方向,世界光伏市场在过去十年一直保持着年均30%以上的高速增长,2009年增幅更是达到惊人的152.8%。产量由2008年的7.91GW增至2009年的近20GW。与国外先进电池制备技术相比,我国晶硅太阳电池制备技术还是相对落后,基本流程由在P型N型单晶硅衬底上以制绒、扩散、刻蚀、沉积减反膜、丝网印刷方法制造太阳电池。然而P型晶硅电池受氧的影响会出现性能上的衰退。而N型电池硼含量少,性能的稳定性高于P型晶硅电池。同时由于N型电池的少子寿命更高,这对于制备更高效的太阳电池奠定了基础。目前,现有的N型晶硅太阳电池主要为前发射极N型电池,主要是通过在N型衬底上通过表面硼扩散的方法制备PN结,然后通过丝网印刷,蒸镀等方法制备前电极。但是此种N型晶硅电池前表面的磷原子在光照的作用下,仍然可以和衬底中的氧形成硼氧键,在长时间的紫外光照射下,电池仍有衰退现象,因此不利于太阳电池效率的提升。
技术实现思路
技术目的:本技术的目的在于克服现有技术的不足,提供一种结构合理,光电转换率较高的N型PN结反型层电池及其制造方法。技术方案:为了实现上述目的,本技术提供了一种N型单晶硅衬底PN结反型层电池,它包括:N型单晶硅衬底、前电极和背电极、前表面三氧化二铝薄膜和氮化硅薄膜;所述前电极包括:局域硼扩散区、Ti/Pb薄膜和前表面金属电极;背电极包括:背表面金属电极和背表面三氧化二铝薄膜。所述 N型单晶硅衬底前表面附着前表面三氧化二铝薄膜,前表面三氧化二铝薄膜外附着氮化硅薄膜;N型单晶硅衬底前表面上设有凹槽,凹槽内设置前电极,前电极从内而外依次设有:局域硼扩散区、Ti/Pb薄膜和前表面金属电极;N型单晶硅衬底背面设有背电极,背电极中背表面三氧化二铝薄膜附着于N型单晶硅衬底的背表面,并且背表面三氧化二铝薄膜上设有凹槽,背表面金属电极穿过凹槽与N型单晶硅衬底连接。本技术中N型硅片的电阻率为0.3 ??cm~ 6 ??cm。本技术还公开了上述N型单晶硅衬底PN结反型层电池的制造方法,该方法主要是采用在前表面栅极下面局部扩硼技术,使得受光区域不受紫外线的照射而影响太阳电池的性能,受光区域沉积三氧化二铝,由于三氧化二铝带固定负电荷,在N型硅的表面诱导出P型反型层,形成前表面发射极。同时由于受光区域不重掺杂,使得电池的蓝光响应提高,提高了太阳光谱的利用率,从而进一步提升电池的转化效率。-->本技术所述N型单晶硅衬底PN结反型层电池的制造方法的具体步骤如下:(A)准备N型单晶硅衬底。(B)采用氢氧化钠或氢氧化钾溶液对N型单晶硅衬底表面绒面化,在N型单晶硅衬底的表面制备出金字塔形状的陷光结构,并用盐酸和氢氟酸的混合溶液进行化学清洗;氢氧化钠或氢氧化钾溶液的浓度范围为0. 5%~2.5%;盐酸和氢氟酸混合溶液中,盐酸:氢氟酸配比为1:2 ~1:3;盐酸和氢氟酸混合溶液的浓度为0.8% 至1.2%。表面绒面化的目的是增加太阳光在表面的折射次数,增加光线在N型单晶硅衬底中的光程,提高太阳光的利用率。化学清洗的目的是去除表面的杂质,为后续的扩散准备。(C)在N型单晶硅衬底上热生长二氧化硅薄膜:二氧化硅薄膜在800℃ ~1200℃的水蒸气的气氛中热生长,热生长的二氧化硅薄膜厚度为:300nm~500nm。二氧化硅薄膜的作用为扩散阻挡层,即在之后用掩膜光刻的方法打开扩散窗口,形成局域硼扩散所需图形,同时阻止硼在图形之外的区域扩散。(D)对N型单晶硅衬底表面的二氧化硅薄膜光刻,二氧化硅薄膜上刻出扩硼槽,为局域硼扩散做准备。(E)高温硼扩散:通过扩硼槽在N型单晶硅衬底前表面形成局域硼扩散区;高温硼扩散在扩散炉中进行,扩散炉中温度为900℃~1200℃;上述局域硼扩散区的电阻为50 Ohm/Ω~70hm/Ω。高温硼扩散的主要作用有两个:一是和电池的前电极形成欧姆接触,收集载流子,二是形成局域的PN结。(F)采用氢氟酸除去N型单晶硅衬底表面的二氧化硅薄膜;氢氟酸浓度为:0.5%~3%。(G)在N型单晶硅衬底的前表面和背面制备20nm ~50nm三氧化二铝薄膜;三氧化二铝薄膜制备温度为200℃~500℃,采用原子层沉积(ALD)或者等离子化学气相沉积(PECVD)的方法;三氧化二铝薄膜除起到钝化作用外,更重要的作用是由于三氧化二铝带固定负电荷而在N型衬底的表面诱导出一个反型层。背面三氧化二铝除钝化的作用外,还起到介质层的作用。(H)在N型单晶硅衬底的前表面制备氮化硅薄膜;即在N型单晶硅衬底的前表面采用等离子化学气相沉积(PECVD)的方法制备73nm~79nm厚的氮化硅薄膜;氮化硅薄膜的主要作用是电池的减反射层,同时起到双层钝化作用。(I) 铺光刻胶,并在扩硼槽的上方光刻开槽,形成光刻槽。(J)制备前电极。(K)制备背电极。本技术中所述步骤(J)可采用下述方法制备前电极:(Ja1)在N型单晶硅衬底的前表面蒸镀Ti金属薄膜和Pb 金属薄膜;(Ja2)剥离光刻胶;同时在光刻胶表面的Ti金属薄膜和Pb 金属薄膜也被剥离下来,保留光刻槽内的Ti金属薄膜和Pb 金属薄膜;(Ja3) 采用电镀或者化学镀的方法在Ti金属薄膜和Pb 金属薄膜的上方电镀银。本技术中所述步骤(J)还可以采用下述方法制备前电极:-->(Jb1)在N型单晶硅衬底的前表面蒸镀Ti金属薄膜、Pb 金属薄膜和Ag薄膜;(Jb2)剥离光刻胶;同时在光刻胶表面的Ti金属薄膜和Pb 金属薄膜也被剥离下来,保留光刻槽内的Ti金属薄膜、Pb 金属薄膜和Ag薄膜,Ag薄膜的厚度为30um~60um。本技术所述方法中步骤(K)采用下列步骤制备背电极:(K1)将N型单晶硅衬底背面的三氧化二铝薄膜开孔,开孔的面积占N型单晶硅衬底背面面积的4%,即Fmet=4%;(K2)在开孔背面的三氧化二铝薄膜上蒸镀背面金属电极,蒸镀背面金属电极优选方法为:采用蒸镀铝和丝网印刷铝的方法制备25um ~30um的铝层作为背面金属电极;(K3)退火。本技术中所述步骤(G)中原子层沉积所用的源可以是Al(CH3)3和H2O,或者O3,或者AlCl3 和H2O ;制备环境温度为200℃~500℃;所述等离子化学气相所用的源是Al(CH3)3和N2O;通过原子层沉积方法制备三氧化二铝,制备出的三氧化二铝的厚度在20nm~50nm,并带有5×102 cm-2 到4×103cm-2的固定负电荷。所述步骤(E)中硼扩散采用的源为BBr3 。步骤(D)中所述扩硼槽的宽度为8um~30um,扩硼槽与扩硼槽的中心线间距为0.2mm~0.8mm。步骤(K2)中退火温度为500℃~900℃。有益效果:本技术所述的N型单晶硅衬底PN结反型层电池,与现有技术相比具有如下优点。1、本技术利用AL2O3带有固定负电荷,在N型单晶硅衬底的前表面诱导出一个P型反型层,提供前电场,由于没有硼掺杂的影响,使得电池稳定性能提高,同时降低了对短波的吸收,提高了蓝光响应,提高电池的短路电流密度,电池效率得到提升。2、本技术所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种N型单晶硅衬底PN结反型层电池,其特征在于:它包括:N型单晶硅衬底(1)、前电极、背电极、前表面三氧化二铝薄膜(3)和氮化硅薄膜(4);所述前电极包括:局域硼扩散区(2)、Ti/Pb薄膜(6)和前表面金属电极(7);所述背电极包括:背表面金属电极(5)和背表面三氧化二铝薄膜(8);所述 N型单晶硅衬底(1)前表面附着前表面三氧化二铝薄膜(3),前表面三氧化二铝薄膜(3)外附着氮化硅薄膜(4);N型单晶硅衬底(1)前表面上设有凹槽,凹槽内设置前电极,前电极从内而外依次设有:局域硼扩散区(2)、Ti/Pb薄膜(6)和前表面金属电极(7);N型单晶硅衬底(1)背面设有背电极,背电极中背表面三氧化二铝薄膜(8)附着于N型单晶硅衬底(1)的背表面,并且背表面三氧化二铝薄膜(8)上设有凹槽,背表面金属电极(5)穿过凹槽与N型单晶硅衬底(1)连接。

【技术特征摘要】
1.一种N型单晶硅衬底PN结反型层电池,其特征在于:它包括:N型单晶硅衬底(1)、前电极、背电极、前表面三氧化二铝薄膜(3)和氮化硅薄膜(4);所述前电极包括:局域硼扩散区(2)、Ti/Pb薄膜(6)和前表面金属电极(7);所述背电极包括:背表面金属电极(5)和背表面三氧化二铝薄膜(8);所述 N型单晶硅衬底(1)前表面附着前表面三氧化二铝薄膜(3),前表面三氧化二铝薄膜(3)外附着氮化硅薄膜(4);N型单晶硅衬底(1)前表面上设有凹...

【专利技术属性】
技术研发人员:高艳涛邢国强张斌陶龙忠沙泉
申请(专利权)人:奥特斯维能源太仓有限公司
类型:实用新型
国别省市:32

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