一种检测血清样本中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种检测血清样本中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统，包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有编码微球，编码微球上包被捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的颜色，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。蛋白悬浮芯片技术利用微球在溶液中反应，利用激光检测技术，提高了样品检测的准确性和重复性，具有优于片膜芯片的操作简便、重复性好等特点。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种检测血清样本中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统。
技术介绍
在2002年冬到2003年春肆虐全球的严重急性呼吸综合征(SevereAcute Respiratory Syndrome，SARS，传染性非典型肺炎)就是冠状病毒科，冠状病毒属中的一种。冠状病毒是成人普通感冒的主要病原之一，儿童感染率较高，主要是上呼吸道感染，一般很少波及下呼吸道。另外，还可引起婴儿和新生儿急性肠胃炎，主要症状是水样大便、发热、呕吐，每天可拉10余次，严重者甚至出现血水样便，极少数情况下也引起神经系统综合征。SARS-CoV为单股正链RNA病毒，属巢状病毒目，冠状病毒科，冠状病毒属。根据血清型，冠状病毒属主要分为3个Group，包括多种哺乳动物冠状病毒和鸟感染性支气管炎病毒。SARS-CoV是引起人类严重疾病的第一个冠状病毒。SARS-CoV主要结构蛋白有：S蛋白(刺突糖蛋白)、M蛋白(跨膜蛋白)、E蛋白(包膜蛋白)、N蛋白(核壳体蛋白)。N蛋白是其中最稳定的一个结构蛋白，也是感染过程中最丰富的病毒蛋白，证实是理想的诊断抗原。免疫学方法酶联免疫实验(ELISA)中利用抗原与抗体特异性反应来检测抗原或抗体主要有由双抗原夹心测抗体、双抗体夹心测抗原、竞争法、间接法等。间接法测抗体的原理是特异性抗原结合到固相载体上，然后和待检血清中的相应抗体结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记二抗与免疫复合物中的抗体结合形成酶标记二抗-抗体-固相抗原复合物，加底物显色，判断抗体含量。悬浮芯片(suspension array)也称液相芯片，是20世纪70年代美国Luminex公司研制出的新一代生物芯片技术，利用带编码的微球体作为载体，流式细胞仪作为检测平台，对核酸、蛋白质等生物分子进行大规模测定。目前，该技术已广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、抗体筛选及受体与配体的识别分析等领域。目前发展的悬浮芯片主要是基于实验室检测方法的建立和方法评价及优化，以缩短检测时间，降低方法的检测成本。但是悬浮芯片方法是否能够检测人血清中的SARS抗体，其定量检测能力如何，尚缺乏模型和评价。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种检测血清中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统，该芯片系统包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，其中，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有044号编码微球，编码微球上包被有捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，反应后的溶液吸入到微细管检测通道中，以使得每个编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的荧光信号，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。进一步，所述相关缓冲溶液包括用于所述待测抗体稀释的样品稀释液、稀释所述-->编码微球所用的微球稀释液、稀释所述生物素标记的二抗所用的抗体稀释液、每个反应之后洗涤编码微球所用的微球清洗液、SA-PE稀释液、检测缓冲液。进一步，所述捕获抗原优选为SARS-CoV N蛋白。进一步，所述待测抗体为血清样品。进一步，所述生物素标记的二抗优选为Biotin-羊抗兔IgG和/或Biotin-羊抗人IgG。进一步，所述荧光信号检测物为链亲和素-藻红蛋白。进一步，所述芯片基体为96孔滤板或者微量离心管。进一步，所述检测激光包括用激发所述编码微球基质中的颜色、识别编码微球分类编码以确定检测项目的红色激光，用于激发并识别待测分子的颜色信号、记录信号强弱以检测所述待测抗体的含量的绿色激光。经过大量试验和深入的研究，对SARS抗体的蛋白悬浮芯片制备及其检测条件作了实质性的改进和创新，其具有下列优点：1、抗原包被量的改进SARS-CoV N蛋白抗原的包被量是成功检测的关键，本技术对包被微球的抗原包被量进行实质性优化使血清样本的检测效果非常良好，并且包被悬浮芯片所需的抗原包被量很低，本技术的抗原包被量为0.01～90μg/1.25×106个编码微球，即0.002～360ng/2500～5000个微球/测试，而传统免疫学ELISA方法的包被量为1μg/测试。2、生物素标记的改进通常，标记抗体需要使用过量的生物素。理论上讲，在检测过程中，过量的生物素因未标记上抗体而不被微球上结合捕获抗体的抗体连接，清洗时被抽滤掉，不会与随后加入的SA-PE反应，不影响检测。但在实际检测过程中，偶尔遇到过检测信号可能过高的现象，出现假阳性，因此建议生物素标记抗体后，尽量去除多余的生物素。以标记2mg/mL的IgG(分子量150,000)1mL溶液为例，需加入10mM生物素溶液约27μL。3、方法的特异性本技术通过选用SARS-CoV N蛋白为包被抗原，以兔抗SARS抗体为待测抗体，以生物素化的羊抗兔为检测抗体。本研究试验证明，在存在鼠抗流感NP IgG、兔抗结核血清、兔抗结核抗体、兔抗鼠疫F1 IgG等干扰抗体存在的条件下，本方法具有良好的特异性。4、样品的检测能力本技术评价了蛋白悬浮芯片方法对人血清的检测能力。通过对人血清的检测，初步证实了该方法在检测人血清中SARS抗体的实用性。附图说明：图1为本技术结构示意图；图2为044号微球包被SARS-CoV N蛋白检测SARS抗体示意图；图3为蛋白悬浮芯片方法检测兔抗SARS抗体剂量-反应标准曲线图。图4为ELISA方法检测兔抗SARS抗体标准曲线图；图5为蛋白悬浮芯片与ELISA方法检测兔抗SARS抗体的相关性。-->具体实施方式如图1至图5所示，本技术一种检测血清样本中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统，包括芯片基体1、加液系统2、悬浮芯片检测仪3和计算机4，其中：芯片基体1为96孔滤板或者微量离心管，其内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有编码微球(图中未示)，编码微球上包被有SARS-CoV N蛋白，用于捕获待检测血清样品中的待测抗体，如果样品中有SARS抗体，SARS抗体与编码微球上的SARS-CoVN蛋白结合，再加入带有生物素标记的二抗，形成编码微球-SARS-CoV N蛋白-SARS抗体-二抗-生物素复合物，最后加入链亲和素-藻红蛋白，链亲和素与生物素结合，形成编码微球-SARS-CoV N蛋白-SARS抗体-二抗-生物素-链亲和素-藻红蛋白复合物，通过悬浮芯片检测仪对藻红蛋白荧光信号的检测来达到对血清样品中SARS抗体的检测，如果血清样品中没有SARS抗体，包被有SARS-CoV N蛋白的编码微球不会与后面加入的生物素标记的二抗、链亲和素-藻红蛋白结合，最后通过悬浮芯片检测仪器进行检测时无荧光信号或信号非常弱。上述芯片系统中，编码微球在微球稀释液，待测抗体在样品稀释液中，生物素标记的二抗在抗体稀释液中，荧光信号检测物在SA-PE稀释液中，悬浮芯片检测仪检测时编码微球复合物在检测缓冲液中，每步结合之后均用微球清洗液洗涤微球，使得没有结合的物质清除体系。悬浮芯片的基本原理是利用聚苯乙烯(polystyrene)所制作的微球，包覆不同比例的红光及红外光发色剂，而产生100种不同比例颜色，作为100种独特的色彩编号，每颗微球大小约5.6μm，可依不同研本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种检测血清样本中ＳＡＲＳ抗体的蛋白悬浮芯片系统，其特征在于，该芯片系统包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，其中，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有０４４号编码微球，编码微球上包被有捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，反应后的溶液吸入到微细管检测通道中，以使得每个编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的荧光信号，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。

【技术特征摘要】
1.一种检测血清样本中SARS抗体的蛋白悬浮芯片系统，其特征在于，该芯片系统包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，其中，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有044号编码微球，编码微球上包被有捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，反应后的溶液吸入到微细管检测通道中，以使得每个编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的荧光信号，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。2.如权利要求1所述的蛋白悬浮芯片系统，其特征在于，所述相关缓冲溶液包括用于所述待测抗体稀释的样品稀释液、稀释所述编码微球所用的微球稀释液、稀释所述生物素标记的二抗所用的抗体稀释液、每个反应之后洗涤编码微球所用的微球清...

【专利技术属性】
技术研发人员：王静，杨永莉，杨宇，张乐，徐宝梁，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，
类型：实用新型
国别省市：11