耳廓再造器制造技术

耳廓再造器，涉及手术再造外耳时用的一种皮肤扩张器兼支撑模具，属医疗器械领域，由塑形、扩张气囊及其附属物和某些突起部位嵌入的记忆合金片构成，利用人体皮肤组织在一定的张力下可扩张能塑形的生理功能，仿生胸膜腔的形成原理设计，把扩张器和支架合二为一，将一个可“生长”的支架直接植入缺耳区皮下，通过调整气囊容量造成“耳朵逐渐长出来”的效果并可最终定形，费用低廉病人损伤小安全性高，不论功能上还是外观上都具有极佳的仿真性，符合生理及心理需求，亦为将来可能进行的外耳道重建术预留了窗口。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种为外耳廓严重缺损或先天性发育不良的病人进行外科手术修复 再造时用的一种皮肤扩张器兼支撑模具。缺耳是日常生活中常见疾病，究其原因可分为先天性和后天性两类，前者多见于先天性 外耳发育不良、小耳畸形、无外耳，后者多见于外伤、感染、肿瘤等导致，患者外观异于常 人，易遭受歧视和嘲笑，严重影响正常生活久之易导致严重心理疾病尤其是对于先天性小耳 畸形的儿童，患者十分痛苦，修复或再造的愿望十分迫切。
技术介绍
现有技术中，耳廓修复往往采用自身软骨雕刻包埋法、支撑模具皮瓣修复法、 假耳外挂法等方法完成，自身软骨雕刻修复法即取自身软骨雕刻成耳廓形状包埋于缺耳区域 通过手术进行塑形，支撑模具皮瓣修复法即取自身皮瓣将各种材料制成的模具包埋于缺耳区 域，然后一期或二期塑形；以上方法患者需多处多次手术、花费昂贵、痛苦大、风险性大、 再造耳柔韧性及拟真度差、瘢痕较重，若是皮肤移植则部分皮肤色泽不同、移上的皮肤感觉 缺失而且供皮区还易产生瘢痕，影响外观及心理效果；假耳外挂法即将仿真假耳通过皮下埋 置磁性材料吸附、细线悬挂固定、钛钉固定等方法置于缺耳处，只起装饰作用，无感觉，易 移位，钛钉固定处易感染易松动且病人心理不易接受、生活不便、钛钉价格昂贵等等，缺陷 明显
技术实现思路
本专利技术的目的是将扩张器和支架合二为一，将一个可生长的支架局麻下直 接植入缺耳区，造成一个耳朵逐渐长出来的效果，不但避免了上述方法的弊端且费用低 廉病人损伤小、长出耳朵的事实使病人心理上更易接受，从此耳再造术从一个费时费力费 钱的大手术变成一个门诊小手术，极大地方便了病人。同时，长成的耳朵不仅能有效支撑 人体组织，且柔韧性强、不会移位，扩张期即使变形后亦会自动恢复形状，躺卧睡眠即使偶 有压迫亦不会对其造成影响，不影响生活；最终定形后其形状最大程度上与真实外耳接近， 外观上瘢痕极小，皮肤连续且色泽一致，也有感觉，毛发、出汗等各项功能齐全，不论是功 能上还是外观上都具有极佳的仿真性，同时亦为将来可能进行的外耳道重建术预留了窗口。 而且，产品制造完成后的搬运储存外力作用只要不对其造成理化上的破坏(比如气囊割破、 化学腐蚀等等)均不影响其功能的正常发挥。具体实施方式 本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的耳廓再造器， 一种可用于为外耳畸形的病人进行外耳再造的装置，由高分子材料制成的 塑形、扩张气囊及其附属物和其中的某些突起部位嵌入的记忆合金片构成，利用人体皮肤组 织在一定的张力下能自然扩张面积增大、扩张后可获得额外的皮肤且形状可随内部支 撑物后期塑形这一生理功能，仿生胸膜腔的形成原理设计而成，结构上由(1)塑形 气囊、(2)扩张气囊、(3)记忆合金片1、 (4)记忆合金片2、 (5)固定边沿、(6)外 耳道口、 (7)塑形气囊导管、(8)扩张气囊导管、(9)胶塞1、 (10)胶塞2构成，其 特征在于塑形气囊(1)、扩张气囊(2)两个相联但彼此独立的气囊，其中塑形气囊(1)囊 壁略厚弹性较小，以液体或气体完全充起后为耳廓形状，在耳垂外下缘、耳轮、耳轮脚、对 耳轮、对耳轮脚、耳屏、对耳屏、耳屏间切迹的相应位置均嵌有外形与所在位置的生理形状 相同的记忆合金片(变态温度定在15摄氏度)，其中耳轮上与耳轮脚下与耳垂外下缘相连(构 成记忆合金片l)，对耳轮脚、对耳轮、对耳屏、耳屏切迹、耳屏依次相连(构成记忆合金片 2)，耳廓的其他部位则靠囊体相连。扩张气囊(2)位于塑形气囊(1)上方，起自耳轮根部， 下方延续到耳垂外下缘，止于耳屏根部，上边的一面充起后为圆隆形抽成真空后可紧伏于塑 形气囊(1)表面，下面即为塑形气囊(1)的上面，囊壁薄弹性大。塑形气囊(1)和扩张气 囊(2)分别借塑形气囊导管(7)、扩张气囊导管(8)与胶塞1 (9)、胶塞(2)相连。胶塞 设计为橡胶质、 一端为盲端的短管状结构，外面包裹硅橡胶或者其他医用高分子材料，可耐 受细针多次穿刺而不致渗漏。整个装置主体材质可为医用硅橡胶；塑形气囊导管(7)和扩张气囊导管(8)可为硅橡胶或其他医用高分子材料构成并可与胶塞外面包有的材料相延续。塑 形气囊(1)与颞骨软组织面的接合面外缘突起一圈实心硅橡胶或其他医用高分子材质的固定 边沿(5)，越向外越薄，由生物相容性良好的医用高分子材料制成，可以与装置主体材料相 同也可不同，上面遍布孔眼，孔眼可以是任意形状，供植入时缝合于皮下组织时使用，而且 随时间推移人体组织会填充于这些小孔之间从而达到完全固定。塑形气囊中间留有外耳道口 (6)，是和塑形气囊(1)相连续的一层薄膜，塑形气囊(1)在此处围成一孔洞，此孔由外 耳道口 (6)的薄膜封住，留待日后要做耳道再造术时开窗用。此薄膜也参与构成扩张气囊(2) 下壁的一部分。所有的材料必须具有良好的生物相容性。植入皮下时，皮下埋植区的长轴应能容纳记忆合金片1 (3)达到变态温度伸展后的长轴; 植入皮下后，每隔一定时间从胶塞处注入塑形气囊(1)和扩张气囊(2) —定量的液体或气 体(可以是生理盐水，以下以生理盐水为例叙述)使气囊膨胀而扩张皮肤；利用记忆合金片 的骨架作用及回复预设形状时对软组织持续的扩张力加上气囊的扩张作用，使皮肤受到持续 的力而扩张；逐渐调整两个气囊中的盐水量及容量比例，调整不同部位的扩张程度，最终达 到皮肤可完全包容和适应完全充起的塑形气囊(1);此时将塑形气囊(1)中的盐水代换为生 物相容性良好、温度合适且经过一段时间可凝固的液态材料(比如液体硅胶)，彻底抽干扩张 气囊(2)使之紧附于塑形气囊(1)表面，由于大气压的原因原紧附于扩张气囊(2)表面的 皮肤会跟着依附于塑形气囊(O表面，如果吸附不良可以用医用负压吸引接到皮肤与扩张气 囊的间隙中吸引以确保吸附；吸附良好后应将吸引处彻底缝合不能漏气。在塑形气囊(1)内 的液态材料凝固前可在耳廓皮肤表面调整塑形。还可以用适量医用粘合胶(生物相容性良好 且对人体组织和硅橡胶均具有粘合力)注入皮肤与耳廓再造装置的间隙中将皮肤彻底固定于 耳廓再造装置之上，亦可将适量医用粘合胶注入扩张气囊(2)与塑形气囊(1)之间使其粘 成一体。上述记忆合金通常是指NITi形状记忆合金，其变态温度可在一 20 'C 45 'C之间， 此处要求在10'C 35'C之间，暂定15'C为最佳；NITi形状记忆合金片的宽度、长短及厚薄 可依病人具体情况和耳廓具体数据而定，原则上可临摹正常人体数据或者按需定做，也可分 型号但不宜过厚过宽，以免扩张力过强而撕裂皮肤；根据临床的具体需要，NITi形状记忆合 金也可以用其他超弹性材料替代。也可以不把盐水替换出来，只是这样的耳廓较为脆弱，尤怕锐器，装置一旦老化或破坏 则必须更换；但也有优点，就是随年龄增长耳廓大小无需取出即可作一定范围内的调整。附图说明 下面接合附图和实施例进一步详细说明图l:本专利技术之塑形气囊完全充起俯视示意图，图中扩张气囊己与塑形气囊结合但未充起 紧贴于塑形气囊上表面；图2:本专利技术之整体示意图(后上方视角)，图中塑形气囊和扩张气囊均已完全充起；图3:本专利技术之记忆合金片1形状示意图图4:本专利技术之记忆合金片2形状示意图图5:本专利技术之固定边沿示意图图6:本专利技术之外耳道口示意图图7:本专利技术之塑形气囊导管示意图图8:本专利技术之扩张气囊导管示意本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可用于为外耳畸形的病人进行外耳再造的装置，由高分子材料制成的塑形、扩张气囊及其附属物和其中的某些突起部位嵌入的记忆合金片构成，利用人体皮肤组织在一定的张力下能自然扩张面积增大、扩张后可获得额外的皮肤且形状可随内部支撑物后期塑形这一生理功能设计，结构上由（１）塑形气囊、（２）扩张气囊、（３）记忆合金片１、（４）记忆合金片２、（５）固定边沿、（６）耳道孔、（７）塑形气囊导管、（８）扩张气囊导管、（９）胶塞１、（１０）胶塞２构成，其特征在于塑形气囊（１）、扩张气囊（２）两个相联但彼此独立的气囊，其中塑形气囊（１）囊壁略厚，以液体或气体完全充起后为耳廓形状，在耳垂外下缘、耳轮、耳轮脚、对耳轮、对耳轮脚、耳屏、对耳屏、耳屏间切迹的相应位置均嵌有外形与所在位置的生理形状相同的记忆合金片（变态温度定在１５摄氏度），其中耳轮上与耳轮脚下与耳垂外下缘相连（构成记忆合金片１），对耳轮脚、对耳轮、对耳屏、耳屏切迹、耳屏依次相连（构成记忆合金片２），耳廓的其他部位则靠囊体相连。扩张气囊（２）位于塑形气囊（１）上方，起自耳轮根部，下方延续到耳垂外下缘，止于耳屏根部，上边的一面充起后为圆隆形抽成真空后可紧伏于塑形气囊（１）表面，下面即为塑形气囊（１）的上面，囊壁薄弹性大。塑形气囊（１）和扩张气囊（２）分别借塑形气囊导管（７）、扩张气囊导管（８）与胶塞１（９）、胶塞（２）相连。胶塞设计为橡胶质、一端为盲端的短管状结构，外面包裹硅橡胶或者其他医用高分子材料，可耐受细针多次穿刺而不致渗漏。整个装置主体材质可为医用硅橡胶；塑形气囊导管（７）和扩张气囊导管（８）可为硅橡胶或者其他医用高分子材料构成的细管并可与胶塞外面包有的材料相延续。塑形气囊（１）与颞骨软组织面的接合面外缘突起一圈实心硅橡胶或其他医用高分子材质的固定边沿（５），越向外越薄，上面遍布小孔用作手术时固定用，而且随时间推移人体组织会填充于这些小孔之间从而达到完全固定。塑形气囊中间留有耳道孔（６），为一薄层硅橡胶（或其他材质），留待日后再造耳道时开窗使用。所有的材料必须具有良好的生物相容性。...

【技术特征摘要】
1.一种可用于为外耳畸形的病人进行外耳再造的装置，由高分子材料制成的塑形、扩张气囊及其附属物和其中的某些突起部位嵌入的记忆合金片构成，利用人体皮肤组织在一定的张力下能自然扩张面积增大、扩张后可获得额外的皮肤且形状可随内部支撑物后期塑形这一生理功能设计，结构上由(1)塑形气囊、(2)扩张气囊、(3)记忆合金片1、(4)记忆合金片2、(5)固定边沿、(6)耳道孔、(7)塑形气囊导管、(8)扩张气囊导管、(9)胶塞1、(10)胶塞2构成，其特征在于塑形气囊(1)、扩张气囊(2)两个相联但彼此独立的气囊，其中塑形气囊(1)囊壁略厚，以液体或气体完全充起后为耳廓形状，在耳垂外下缘、耳轮、耳轮脚、对耳轮、对耳轮脚、耳屏、对耳屏、耳屏间切迹的相应位置均嵌有外形与所在位置的生理形状相同的记忆合金片(变态温度定在15摄氏度)，其中耳轮上与耳轮脚下与耳垂外下缘相连(构成记忆合金片1)，对耳轮脚、对耳轮、对耳屏、耳屏切迹、耳屏依次相连(构成记忆合金片2)，耳廓的其他部位则靠囊体相连。扩张气囊(2)位于塑形气囊(1)上方，起自耳轮根部，下方延续到耳垂外下缘，止于耳屏根部，上边的一面充起后为圆隆形抽成真空后可紧伏于塑形气囊(1)表面，下面即为塑形气囊(1)的上面，囊壁薄弹性大。塑形气囊(1)和扩张气囊(2)分别借塑形气囊导管(7)、扩张气囊导管(8)与胶塞1(9)、胶塞(2)相连。胶塞设计为橡胶质、一端为盲端的短管状结构，外面包裹硅橡胶或者其他医用高分子材料，可耐受细针多次穿刺而不致渗漏。整个装置主体材质可为医用硅橡胶；塑形气囊导管(7)和扩张气囊导管(8)可为硅橡胶或者其他医用高分子材料构成的细管并可与胶塞外面包有的材料相延续。塑形气囊(1)与颞骨软组织面的接合面外缘突起一圈实心硅橡胶或其他医用高分子材质的固定边沿(5)，越向外越薄，上面遍布小孔用作手术时固定用，而且随时间推移人体组织会填充于这些小孔之间从而达到完全固定。塑形气囊中间留有耳道孔(6)，为一薄层硅橡胶(或其他材质)，留待日后再造耳道时开窗使用。所有的材料必须具有良好的生物相容性。2. 根据权利要求1所述的耳廓再造器，其特征在于利用植入皮下后每隔一定时间从胶塞处注入塑形气囊(1)和扩张气囊(2) —定量的液体或气体(可以是生理盐水，以下以生理 盐水为例叙述)使气囊膨胀而扩张皮肤，逐渐调整两个气囊中的盐水量及容量比例，最 终达到皮肤可完全包容和适应完全充起的塑形气囊(1),此时将塑形气囊(1)中的盐水 替换...

【专利技术属性】
技术研发人员：石锦，
申请(专利权)人：石锦，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]