苹果茎痘病毒检测试剂盒制造技术

苹果茎痘病毒检测试剂盒，它包括一个盒体，盒体内装有：密封包装的反应板、A蛋白稀释溶液、抗苹果茎痘病毒多肽抗体、100倍浓缩的稀释缓冲液、提取缓冲液、100倍浓缩的洗涤缓冲液、酶标抗体、NBT/BCIP底物缓冲液、显色液A、显色液B、终止液、病毒阳性样品对照、病毒阴性样品对照和操作说明书，盒体内的液体试剂均以小瓶包装。该试剂盒是以抗苹果茎痘病毒多肽抗体为主体设计的，该抗体效价高、特异性好。操作说明书印制了应用A蛋白酶联免疫吸附试验方法检测苹果茎痘病毒的操作步骤和判定标准。本实用新型专利技术实现了对苹果茎痘病毒快速、简便、灵敏的检测，易于大规模应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术属于生物
，涉及一种病毒的快速检测器具，具体是苹果茎痘病毒(ASPV)的检测试剂盒。
技术介绍
苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus, ASPV)在世界上分布广泛，主要侵染苹果和梨，梨石痘病、梨脉黄病、梨红色斑驳病等多种病症都是由ASPV引起的。ASPV常与苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spotvirus, ACLSV)、苹果茎沟病毒(Apple stem groove virus, ASGV)等混合侵染，导致苹果和梨产量降低，品质变劣。ASPV为凹陷病毒属 (Foveavirus)的代表种，基因组为单链正义RNA，核酸分子量约3. 6 X IO6Da,外壳蛋白(Coat protein, CP)分子量为44 48kDa。目前已有3个分离物的基因组被测序，分别为德国分离物PA66、日本分离物IF38和中国分离物PRl。血清学方法是检测植物病毒的主要方法。传统抗体的制备一般首先提纯病毒粒子，然后免疫动物，再通过单克隆或多克隆抗体技术制备抗体；其存在较多弊端，如一些病毒在寄主体内含量较低，难以提纯获得足够的抗原；还有一些病毒分离提纯困难，不易得到纯化的病毒粒子。ASPV作为一种重要的潜隐病毒，由于病毒粒子提纯较困难，所以应用传统的提纯病毒粒子的方法难以制备高效价抗体，且检测效果较差。免疫学最新进展显示，在抗原抗体的结合反应中，抗原表位(Epitope)，又称抗原决定簇(Antigenicdeterminant)，是关键的免疫学因子，它是存在于抗原分子表面的能够决定抗原特异性的数个氨基酸残基组成的特殊序列及其空间结构，是蛋白质抗原性的基础，根据抗原表位区氨基酸序列直接合成多肽，之后免疫动物，即可制备抗病毒多肽的抗体。由于其受其他与抗原表位无关的序列干扰较少，因而制备的抗体效价较高，特异性较强。因此，研制开发以抗ASPV多肽抗体为主体设计的检测试剂盒，不仅为应用血清学方法检测ASPV提供了一种效价较高，特异性较强的抗体，而且可以实现有效、灵敏、快捷、简便的检测苹果茎痘病毒，对苹果茎痘病毒病的预防和控制具有重要意义。
技术实现思路
本技术的目的是为了解决目前缺乏检测ASPV的有效器具的问题，而提供一种以抗ASPV多肽抗体为主体设计的苹果茎痘病毒的检测试剂盒，可快速、方便、有效地检测出苹果和梨待测样品是否感染苹果茎痘病毒。本技术的目的是这样实现的本设计的苹果茎痘病毒检测试剂盒包括一个盒体15，盒体15内装有密封包装的反应板14、A蛋白稀释溶液1、抗ASPV多肽抗体2、100倍浓缩的稀释缓冲液3、提取缓冲液4、100倍浓缩的洗涤缓冲液5、酶标抗体6、NBT/BCIP底物缓冲液7、显色液A 8、显色液B 9、终止液10、ASPV阳性样品对照11、ASPV阴性样品对照12 和操作说明书13 ；该试剂盒是以抗ASPV多肽抗体为主体设计的，该抗体效价高、特异性好， 盒体内的液体试剂均以小瓶包装。本技术的优点与效果1、灵敏度高，可以检测到样品中ng级水平的病毒。2、操作简单，普通工作人员经过简单培训就可以完成。3、可重复性好，检测结果稳定可靠。4、对仪器要求较低，仅需要普通的恒温水浴箱、酶标仪等。5、本技术的抗体制备成本低，只有用重组抗原制备抗体成本的十分之一，并且安全可靠性高于重组抗原制备的抗体。6、本技术中的抗ASPV多肽抗体效价高，特异性好，可与ASPV的外壳蛋白基因原核表达产物及天然的ASPV阳性植物材料产生免疫反应，为应用血清学方法检测ASPV提供了有效、实用的抗体，具有良好的应用前景。附图说明图1是苹果茎痘病毒检测试剂盒的外观主视图。图2是苹果茎痘病毒检测试剂盒横截面剖视图，即盒内设置的组成及位置示意图。图中，A蛋白稀释溶液1、抗ASPV多肽抗体2、100倍浓缩的稀释缓冲液3、提取缓冲液 4、100倍浓缩的洗涤缓冲液5、酶标抗体6、NBT/BCIP底物缓冲液7、显色液A 8、显色液B 9、 终止液10、ASPV阳性样品对照11、ASPV阴性样品对照12和操作说明书13、密封包装的反应板14和盒体15。具体实施方式苹果茎痘病毒检测试剂盒的使用方法如下1、将1号管中的A蛋白稀释溶液加入反应板中，每孔100 μ L，37°C孵育池，倒掉孔中液体后，用蒸馏水将5号管中的洗涤液稀释100倍，然后用其洗涤反应孔3次，每次3min。2、用蒸馏水将3号管中的稀释缓冲液稀释100倍，然后用其稀释2号管中的抗 ASPV多肽抗体，抗体的工作浓度为1 1000，每孔100μ L，37°C孵育池，洗涤。3、待检抗原样品用4号管中的提取缓冲液1 5倍(W/V)研磨，SOOOrpm离心 8min,每孔加上清液100 μ L，同时分别在相应孔中加入ASPV阳性样品对照和ASPV阴性样品对照，每孔100yL，4°C过夜，洗涤。4、2号管中的抗ASPV多肽抗体用3号管中稀释后的缓冲液稀释，抗体的工作浓度为1 500，每孔100μ L，37°C孵育2h，洗涤。5、6号管中酶标抗体用3号管中稀释后的缓冲液稀释，工作浓度1 1000，每孔 100yL，37°C孵育 2h，洗涤。6、将8、9号两管中的显色液均以1 20的比例加入7号管中的底物缓冲液中，配制成底物溶液，然后加入反应板中，每孔100 μ L，室温下遮光放置30min显色。7、加10号管中的反应终止液，每孔25μ L，目测比色后，利用酶标仪在405nm波长下测定每孔吸光值(OD405值)。8、结果判定1)试验结果同时符合下列条件方为有效两孔阳性对照OD4tl5值平均值彡0. 6 ；阴性对照平均值< 0. 25 ；2)临界值的计算临界值上限=(阳性对照孔OD4tl5均值-阴性对照OD4tl5均值)X0. 20+阴性对照OD4tl5平均值；临界值下限=(阳性对照孔OD405均值-阴性对照OD4tl5 均值)X0. 15+阴性对照OD405平均值；3)结果判定被检样品OD4tl5平均值 <临界值下限，为ASPV阴性；被检样品( 4(15平均值>临界值上限，为ASPV阳性；介于二者之间，判为可疑，应复检，复检OD4tl5平均值>临界值上限(复检时)，判为ASPV阳性，反之判为阴性。备注试剂盒不使用时，应于2 8°C避光保存，开封后，应在3个月内用完。权利要求1.苹果茎痘病毒的检测试剂盒，其特征在于试剂盒包括一个盒体(15)，盒体(15)内装有密封包装的反应板(14)、A蛋白稀释溶液(1)、抗ASPV多肽抗体(幻、100倍浓缩的稀释缓冲液⑶、提取缓冲液⑷、100倍浓缩的洗涤缓冲液(5)、酶标抗体(6) ,NBT/BCIP底物缓冲液(7)、显色液A (8)、显色液B (9)、终止液(10) ,ASPV阳性样品对照(11)、ASPV阴性样品对照(12)和操作说明书(13)，盒体内的液体试剂均以小瓶包装。专利摘要苹果茎痘病毒检测试剂盒，它包括一个盒体，盒体内装有密封包装的反应板、A蛋白稀释溶液、抗苹果茎痘病毒多肽抗体、100倍浓缩的稀释缓冲液、提取缓冲液、100倍浓缩的洗涤缓冲液、酶标抗体、NBT/BCIP底物缓冲液、显色液A、显色液B、终止液、病毒阳性样品对照、病毒阴性样品本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．苹果茎痘病毒的检测试剂盒，其特征在于：试剂盒包括一个盒体（１５），盒体（１５）内装有密封包装的反应板（１４）、Ａ蛋白稀释溶液（１）、抗ＡＳＰＶ多肽抗体（２）、１００倍浓缩的稀释缓冲液（３）、提取缓冲液（４）、１００倍浓缩的洗涤缓冲液（５）、酶标抗体（６）、ＮＢＴ／ＢＣＩＰ底物缓冲液（７）、显色液Ａ（８）、显色液Ｂ（９）、终止液（１０）、ＡＳＰＶ阳性样品对照（１１）、ＡＳＰＶ阴性样品对照（１２）和操作说明书（１３），盒体内的液体试剂均以小瓶包装。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨洪一，李丽丽，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：实用新型
国别省市：93