一种水转移胶的制备方法技术

一种水转移胶的制备方法，将聚乙烯醇溶于去离子水中，再加入聚丙烯酸搅拌均匀，然后再加入邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯制得聚合物体系1；将纳米二氧化钛溶于去离子水中，然后加入表面活性剂，超声波分散，再加入无机盐料制得纳米体系2；将制得聚合物体系1与纳米体系2混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。本发明专利技术加入少量的改性纳米二氧化钛，能够有效地提高热转移胶的离型率(单位面积油墨残留率来衡量)。也解决了溶剂型转移胶的污染问题和热转移胶的耗能问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，具体涉及一种添加了改性纳米材料的水转 移胶的制备方法。
技术介绍
由于环境压力持续增大，低碳的模式是未来社会的生产方式和生活方式，转移的 印刷模式是印刷行业里的一场革命，原来的转移印刷模式均有不同的缺点，热转移胶存在 耗能的弊端，且有机溶剂会带来污染问题，损害了操作工人的健康，带来了新的环境负荷。 限制了它的使用，
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决了上述现有领域内的存在的问题，提供了成本低廉、制备 简便且环境负荷低的水转移胶的制备方法。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是1)将聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的聚丙烯酸 后加热至90°C，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲 酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯在70°C下搅拌1小时制得聚合物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2 % -5 % 的表面活性剂，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10% -12%的无机盐料 制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 1-3的质量比混合后加热至60°C 超声波分散60分钟得水转移胶。所述的聚乙烯醇的分子量为10000。所述的聚丙烯酸的分子量为8000，分子量分布为1. 3-1. 8。所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠、硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠或吐温。所述的无机颜料为四氧化三铁、硫酸铜、硝酸钴、氧化锌或氧化钛。本专利技术加入少量的改性纳米二氧化钛，能够将转移胶离型率由传统的热转移胶的 3. 8% 7. 8%提高到1. 3% 2. 3%，大大改善了转移效果。解决了溶剂型转移胶的污染问 题和热转移胶的耗能问题。具体实施例方式实施例1 :1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二丁酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2 %的表3面活性剂十二烷基磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10%的无 机盐料四氧化三铁制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 1的质量比混合后加热至60°C超 声波分散60分钟得水转移胶。实施例2 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二辛酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量3 %的表 面活性剂硬脂酸，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11%的无机盐料硫 酸铜制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 2的质量比混合后加热至60°C超 声波分散60分钟得水转移胶。实施例3 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二戊酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量5 %的表 面活性剂十二烷基苯磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量12%的 无机盐料硝酸钴制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 3的质量比混合后加热至60°C超 声波分散60分钟得水转移胶。实施例4 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二丁酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量4%的表 面活性剂吐温，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11. 5%的无机盐料氧 化锌制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 2.5的质量比混合后加热至60°C 超声波分散60分钟得水转移胶。实施例5 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二辛酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量3 %的表 面活性剂十二烷基磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11%的无 机盐料氧化钛制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 1.5的质量比混合后加热至60°C4超声波分散60分钟得水转移胶。实施例6 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二戊酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量5 %的表 面活性剂硬脂酸，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量12%的无机盐料四 氧化三铁制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 1的质量比混合后加热至60°C超 声波分散60分钟得水转移胶。实施例7 1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入 聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90°C，搅拌 两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二丁酯在70°C下搅拌1小时制得聚合 物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量4%的表 面活性剂吐温，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11%的无机盐料氧化 钛制得纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100 3的质量比混合后加热至60°C超 声波分散60分钟得水转移胶。根据未添加和添加了本专利技术制备的水转移胶的实际效果比较添加后的胶转移效 率提高了 70%。权利要求1.，其特征在于1)将聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的聚丙烯酸后将 加热至90°C，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5%的邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸 二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯在70°C下搅拌1小时制得聚合物体系1 ；2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2% -5 %的表 面活性剂，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10% -12%的无机盐料制得 纳米体系2 ；3)将制得聚合物体系1与纳米体系本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水转移胶的制备方法，其特征在于：　　１）将聚乙烯醇溶于２０倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的聚丙烯酸后将加热至９０℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量５％的邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯在７０℃下搅拌１小时制得聚合物体系１；　　２）将纳米二氧化钛溶于５０倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量２％－５％的表面活性剂，在超声波中分散１２０分钟，然后再加入二氧化钛质量１０％－１２％的无机盐料制得纳米体系２；　　３）将制得聚合物体系１与纳米体系２以１００∶１－３的质量比混合后加热至６０℃超声波分散６０分钟得水转移胶。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭凌华，张美云，郭新华，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：87