本发明专利技术公开了一种乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物，其包含：高结晶均聚丙烯(A)、乙烯-丙烯弹性共聚物(B)以及可任选的成核剂(C)。由于该组合物具有高冲击强度以及优异的表面特性和流动性，因此其能够实际应用于大型制品和薄壁产品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有优异的冲击强度、表面特性和流动性的乙烯-丙烯嵌段共聚 物基聚丙烯树脂组合物，更具体而言，本专利技术涉及一种包含高结晶聚丙烯、乙烯-丙烯弹性 共聚物和可任选的成核剂的均聚丙烯树脂组合物。
技术介绍
聚丙烯是通过使丙烯单体聚合而制备的均聚物，其具有低的冲击强度。因此，为 了弥补聚丙烯的冲击强度，通过使丙烯单体与α-烯烃单体(如乙烯单体)共聚而制备乙 烯-丙烯嵌段共聚物。由于这样的乙烯-丙烯嵌段共聚物具有优良的特性，因此其广泛用 于生产注射成型制品(如汽车部件、家用电器、工业部件、日常生活用品等)、包装薄膜、包 装片材等。乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂的问题在于当其中所含的乙烯-丙烯弹性 共聚物的量增加时，其冲击强度提高，但是其刚性劣化。因此，人们提出了用于维持预定的 刚性、同时改进冲击强度的各种技术。尚未审查的韩国专利申请公开No. 1998-0009364公开了一种使乙烯-丙烯橡胶和 乙烯-α -烯烃共聚物与抗冲击聚丙烯熔融混合的技术。韩国专利申请No. 1998-0010099公开了一种通过以下方法来改善聚丙烯树脂的 冲击强度和刚性的技术，所述方法为向聚丙烯中添加乙烯基交联剂和有机过氧化物，然后 使所得混合物进行反应并且将其挤出，以提高交联度，而不使用冲击改良剂(如橡胶)。然 而，该技术的问题在于其需要额外的反应和挤出过程，物理性能改善得不充分，并且不能进 行再循环。韩国专利申请No. 1998-0063753公开了一种包含聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物和无 机成核剂的聚丙烯树脂组合物。但是，其问题在于没有具体提出赋予聚丙烯树脂组合物以 流动性、冲击强度和刚性等性能的技术方案。尚未审查的韩国专利申请公开No. 2001 -0109865公开了一种高结晶乙烯-丙烯 嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物，其熔融指数为80 120g/10分钟；但是该专利文献并 没有公开使乙烯-丙烯弹性共聚物在聚丙烯树脂组合物中的含量达到最佳的条件，从而防 止由于熔融指数高而导致刚性和冲击强度的劣化。同时，为了使该聚丙烯树脂组合物具有 高的刚性和冲击强度，需要通过调整聚丙烯和乙烯-丙烯弹性共聚物之间的界面张力和 乙烯-丙烯弹性共聚物的分子量以控制乙烯-丙烯共聚物的分散性和粒度，从而使得乙3烯-丙烯弹性共聚物具有精细的分布。然而，该专利文献的技术局限性在于其没有公开与 上述方面相关的内容。国际专利申请公开WO 2007/060114公开了一种具有高冲击强度的聚烯烃组合 物，其包含聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物。然而，该专利文献的技术局限性在于其需要两个反 应器来制备乙烯-丙烯弹性共聚物，并且其没有公开与乙烯-丙烯弹性共聚物的组成和分 散性相关的内容。欧洲专利No. EP 2075284公开了一种乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂的特性 粘度(IV)和分子量分布，以及乙烯-丙烯弹性共聚物的组成和特性粘度(IV)，其中所述乙 烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂的熔融指数为110 500dg/min，并且具有优异的流动 性。但是，在该专利文献中，由于该聚丙烯树脂的分子量分布窄，因而难以预期其流动性和 刚性会有所提高，并且由于该聚丙烯树脂含有大量丙烯，因而预计其冲击强度会降低。此 外，该专利文献的技术局限性在于其没有公开与乙烯-丙烯弹性共聚物的分散性相关的内 容，而所述分散性在改善冲击强度、表面特性等方面起重要作用。
技术实现思路
因此，本专利技术人致力于解决上述问题。结果，他们发现通过控制对乙烯-丙烯嵌段 共聚物基丙烯树脂组合物的物理性能有影响作用的因素，该组合物的冲击强度、表面特性 和流动性会得到改善。基于该发现而完成了本专利技术。因此，提出了本专利技术以解决上述问题，本专利技术旨在提供一种乙烯-丙烯嵌段共聚 物基丙烯树脂组合物，其包含高结晶聚丙烯、乙烯-丙烯弹性共聚物以及可任选的成核剂， 其中，由于所述组合物具有高冲击强度以及优异的表面特性和流动性，因此其能够实际应 用于制造大型模塑制品和薄壁产品。本专利技术的一个方面提供了一种乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物，其包 含75 85重量％的高结晶均聚丙烯以及15 30重量％的乙烯-丙烯弹性共聚物，其中 所述均聚丙烯的全同立构五单元组的含量(isotactic pentad fraction)为96%或更高， 所述弹性共聚物中乙烯/(乙烯+丙烯)的摩尔比为0. 30 0. 50 ；其中，所述乙烯-丙烯 弹性共聚物/所述高结晶聚丙烯的绝对粘度比为1. 5 2. 5。此处，所述组合物的分子量分布(重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn))可以为 5. 0 10. O0此外，所述乙烯-丙烯弹性共聚物的玻璃化转变温度可以为_35°C或更低。此外，所述乙烯-丙烯弹性共聚物可以是在氢气/乙烯的摩尔比为0. 05 0. 20 的条件下形成的。此外，所述乙烯-丙烯弹性共聚物可以以0. 5 2. 0 μ m的尺寸分散在所述组合物中。所述乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物还可以包含相对于100重量份 的所述高结晶均聚丙烯和所述乙烯-丙烯弹性共聚物，为0. 05 0. 2重量份的成核剂，其 中，所述成核剂为选自由二亚苄基山梨醇、二(对甲基亚苄基)山梨醇、二甲基亚苄基山梨 醇、烷基苯甲酸铝盐、有机磷金属盐、滑石以及它们的混合物所组成的组中的任意一种。此外，按照ASTM D256方法、在23°C下测定，通过将所述组合物成型而获得的样品的艾佐德(izod)冲击强度可以为不断裂，并且按照ASTM 648方法测定，所述样品的抗拉强 度可以为200kg/cm2或更高。附图说明结合附图以及以下详细说明将更清楚地理解本专利技术的上述目的以及其它目的、特 点和优点，其中图1为根据本专利技术实施例1的乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物的电子 显微镜(SEM)图像。图2为根据本专利技术对比例1的乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物的电子 显微镜(SEM)图像。图3为根据本专利技术对比例5的乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物的电子 显微镜(SEM)图像。具体实施例方式以下，将结合附图对本专利技术的优选实施方案进行详细的描述。本专利技术的一个实施方案提供了一种乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物， 其包含75 85重量％的高结晶均聚丙烯(A)以及15 30重量％的乙烯-丙烯弹性共 聚物(B)，其中所述高结晶均聚丙烯(A)的全同立构五单元组的含量为96%或更高，所述弹 性共聚物⑶的乙烯/(乙烯+丙烯)的摩尔比为0.30 0.50;其中，所述乙烯-丙烯弹 性共聚物(B)/所述高结晶聚丙烯(A)的绝对粘度比为1. 5 2. 5。所述乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物包含作为基质的均聚丙烯(A)、 以及作为畴域(domain)的乙烯-丙烯弹性共聚物(B)。乙烯-丙烯弹性共聚物(B)包含非 结晶的乙烯-丙烯共聚物(橡胶)和半结晶的乙烯-丙烯共聚物。为了赋予本专利技术的乙烯-丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物以高的刚性，均聚 丙烯(A)必须具有高的立构规整性。也就是说，要求均聚丙烯(A)的全同立构五单元组的 含量为96%或更高(全同立构五单元组的含量是经核磁共振法测得的立构规整性指数)。乙烯-丙烯弹性共聚物(B)的量、分子量、组成、玻璃化转变温度、粒度和分布是影 本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种乙烯－丙烯嵌段共聚物基聚丙烯树脂组合物，包含：７０～８５重量％的高结晶均聚丙烯，该均聚丙烯的全同立构五单元组的含量为９６％或更高；以及１５～３０重量％的乙烯－丙烯弹性共聚物，该共聚物中乙烯／（乙烯＋丙烯）的摩尔比为０．３０～０．５０，其中，所述乙烯－丙烯弹性共聚物／所述高结晶均聚丙烯的绝对粘度比为１．５～２．５。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：李台根，金成益，蔡圣锡，郭吉洙，
申请(专利权)人：SK能源株式会社，
类型：发明
国别省市：KR
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