利用多酶体系细胞培养液制造生物质燃料乙醇的方法技术

利用多酶体系细胞培养液制造生物燃料乙醇的方法：(1)产生多酶体系细胞培养液的微生物菌类是真菌、细菌、酵母菌或放线菌；(2)产生多酶体系细胞培养液的培养基选用的原辅材料及其重量份数是：碳源3～40份、氮源1～10份、营养盐1～5份、生长素1～5份、水40～94份；(3)产生多酶体系细胞培养液的定容30～90％；通风量0.1～1.4L/L·min；接种量5～30％；温度20～39℃；pH值3.0～8.5；时间40～150小时；DE值达0.1～20％即可终止培养；将多酶体系细胞培养液与需处理的原材料按体积比0.0001～0.1∶1加到原材料处理工序的处理容器内进行处理。本发明专利技术用于制造生物燃料乙醇。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
利用多酶体系细胞培养液制造生物质燃料乙醇的方法，利用生物质原材料制造生物质燃料乙醇，其生产工序包括微生物细胞培养中心、原材料处理、发酵、蒸馏和脱水，具体方法：　　（１）、产生多酶体系细胞培养液的微生物菌类是真菌、细菌、放线菌、酵母菌中一种以上的菌类；　　（２）、产生多酶体系细胞培养液的培养基选用的原辅材料及其重量份数是：碳源３～４０份、氮源１～１０份、营养盐１～５份、生长素１～５份、水４０～９４份；　　（３）、产生多酶体系细胞培养液的工艺步骤如下：　　①、将产生多酶体系细胞培养液的原辅材料按其重量份数投入到专用培养器内，多酶体系细胞培养液专用培养器的投料定容为：按培养器容积的３０～９０％投料；　　②、空气经空压机和净化系统输入多酶体系细胞培养液专用培养器内，纯净空气通风量为０．１～１．４Ｌ／Ｌ·ｍｉｎ；　　③、将微生物菌种经扩培后的多酶体系细胞菌种液接种到专用培养器内，接种量为５～３０％；　　④、多酶体系细胞培养液的微生物进行培养采用的培养条件如下：温度为２０～３９℃；ＰＨ值３．０～８．５；培养时间为４０～１５０小时；ＤＥ值达０．１～２０％即可终止培养；其特征是：⑤、将微生物细胞培养中心终止培养后的部分多酶体系细胞培养液与需处理的原材料按体积比０．０００１～０．１∶１加到原材料处理工序的处理容器内对需处理的原材料进行处理，采用如下处理条件：温度为３０～１０５℃；ＰＨ值为３～１０；（４）、将微生物细胞培养中心的酒母细胞培养液移到发酵工序的发酵罐内；　　（５）、原材料处理工序处理后的物料部分移到微生物细胞培养中心工序的培养基中；　　（６）、多酶体系细胞培养液使用的培养容器可以是单个容器，也可以是串联或并联多个容器；（７）、产生多酶体系细胞培养液的酶系有淀粉酶、α－淀粉酶、β－淀粉酶、真菌淀粉酶、异淀粉酶、糖化酶、转移葡萄糖苷酶、纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶、木聚糖酶、葡聚糖酶、果胶酶、蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶中一种以上的酶系；　　所述方法将微生物细胞培养中心产生多酶体系细胞培养液的过程置入生物质燃料乙醇生产体系内，直接利用微生物的产酶细胞，产生的多酶体系细胞培养液替代了多种商品酶制剂将原材料液化糖化一步水解成可发酵糖来制造生物质燃料乙醇。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄虹寓，
申请(专利权)人：黄虹寓，
类型：发明
国别省市：94