一种国兰非试管快速繁殖的方法技术

本发明专利技术公开了一种国兰非试管快速繁殖的方法，属于植物繁殖技术领域，包括以下步骤：基质准备：采用园土或腐殖土为基质；对国兰进行分株：采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，基质处理：将蜜环菌经发酵形成微生物制剂，与水按体积比1：500－1000稀释，然后加入基质中；栽培：采取单株种植，将分开的国兰单株用处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。本发明专利技术具有以下优点与效果：使用简单，无公害，极大地缩短了生产周期，降低了生产成本，效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物繁殖
，更具体涉及。技术背景我国国兰的种植历史已达上千年，传统繁殖方式为分株繁殖，繁殖速度慢，周期长，每年最多只能是以1 0.8的速度增长，尤其是名种春兰的价格一直比较贵，很难适应进入百姓家庭的兰花普及要求。目前，国内的基础研究环节还很薄弱，由于国兰本质是野生植株， 组培难度很大，而且生长周期很长，因此，难以形成国兰生产标准化、集约化、规模化。有基于此，申请人作出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题，提供一种能有效提高繁殖速度，缩短繁殖周期的国兰非试管快速繁殖的方法。本专利技术采取的技术方案如下，其特征在于，包括以下步骤(1)、基质准备采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用；(2)、对国兰进行分株采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，以备栽培用；优选地在分株时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用；(3)、基质处理将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂，微生物制剂的有效活菌数含量> 2乂108个一，将上述微生物制剂，与水按体积比1 :500 - 1000稀释，然后加入基质中；优选地，所述稀释后的微生物制剂，其加入量使基质握能成块、放开即散为佳。所述的兰科植物内生真菌优选为蜜环菌，蜜环菌可以方便的由自由市场购得，或者从节省成本考虑，从兰花根肉组织中分离获得。(4)、栽培采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。本专利技术主要通过以下两个方面进行创新单株繁殖与微生物制剂使用。其中1、 单株繁殖以每个假鳞茎为基本单位，将子、母、祖代的兰花植株分离，栽培时单株种植。正常情况下，母代植株一定能够萌发新芽，祖代植株也极可能萌发潜伏芽。毫无疑义，单株繁殖法能够让兰花的各代植株充分萌发新芽，繁殖率要比传统兰花非试管快速繁殖统种植法高得多，这是栽培方法的一大改进。2、微生物制剂由兰科植物内生真菌(蜜环菌)组成，该菌从兰花根肉组织中分离得到，然后经发酵形成菌剂，其有效活菌数含量彡2Χ108ΑΡ，使用时的稀释比例为1 :500 - 1000，结合施肥和换盆加入兰花基质中，可以极大地改善兰花根际微生态环境，促进兰花生长。本专利技术的作用机理及有益效果如下 作用机理过去，兰花专著和兰家普遍认为，兰花分株务必“三世同堂”，即分株苗数不可少于3 株，其中有三年生苗、二年生苗和一年生苗、这样分株成活率高，有利于发苗，且方法简便易行，又能保存品种特性。但繁殖速度慢，不能满足需要。这是因为第一，国兰是丛生植物， 需要不断地分割丛生成熟的假鳞茎，分盆栽种，使其繁衍增殖；第二，一株兰花的寿命一般为3—5年，且繁殖能力随着株龄的增长而逐年衰退；第三，采取传统种植法，每年萌发新芽都是在新一代中萌发，几代丛生的，母代甚少同时萌发叶芽，祖代同时萌发叶芽的就更为罕见，可以说是处于“绝育”状态，自然状态下没见过三代连体同时萌芽的。采用单株繁殖的种植方法，可使传统种植法栽培中母代、祖代兰花植株潜在的一些可萌发叶芽的生发点得到利用，有效地提高繁殖率。但单株繁殖必须加强水、肥、温度等技术措施，否则，也很难取得理想效果。为此，本专利技术创新地提供一种适于促进兰花生长的微生物制剂，该微生物制剂由兰科植物内生真菌如蜜环菌组成，其中兰科植物内生真菌对兰花生长来说，具有非常重要的作用，如果没有真菌侵入，兰花就不能生长。兰科植物内生真菌能利用木质素和复杂的碳水化合物(包括果胶和纤维素)，菌丝通过消化吸收周围环境中的有机物来维持自身生长， 产生葡萄糖、核糖和其它营养物质，最终通过菌丝释放到宿主细胞内，为植物提供碳素营养。内生真菌对兰花的生长的益处可以概括为以下几个方面促进种子萌发和苗生长；可以使植株早开花；减少病菌感染；增加抗逆性。但是，在实际生产还没有利用内生真菌来进行国兰生产。有益效果经实践证明，本专利技术具有以下优点与效果使用简单，无公害，极大地缩短了生产周期， 降低了生产成本，效果显著。以下结合具体实施方式对本专利技术作进一步说明。具体实施步骤每年春季国兰开花后或入冬时(即国兰休眠期)，结合给国兰分盆时进行操作，具体步骤如下1、栽培国兰时采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前需太阳暴晒、晾干备用；2、对国兰进行分株采用单株繁殖技术，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，同时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用；3、基质处理将蜜环菌经发酵形成微生物制剂，有效活菌数含量>2X108个g—1，将上述制得的微生物制剂，与水按体积比1 :500 - 1000稀释，然后加入基质中，使基质握能成块，放开即散就可，不可过湿；上述的蜜环菌可以方便的由自由市场购得，或者从节省成本考虑，从兰花根肉组织中分离获得。4、栽培采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好， 然后进行常规管理即可。本专利技术的国兰非试管快速繁殖方法，经实践证明，与传统繁殖方法的繁殖速度比较如下传统繁殖方式一一分株繁殖，繁殖速率平均每年只有0.8，且周期较长；本专利技术的单株繁殖——配合微生物制剂，可以将繁殖速率提高到2. 8以上，不仅加快了繁殖速度，缩短了生产周期，且微生物制剂对国兰的生长具有很好的促进作用。权利要求1.，其特征在于，包括以下步骤(1)、基质准备采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用；(2)、对国兰进行分株采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，以备栽培用；(3)、基质处理将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂，微生物制剂的有效活菌数含量> 2乂108个一，将上述微生物制剂，与水按体积比1 :500 - 1000稀释，然后加入基质中；(4)、栽培采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好，然后进行常规管理。2.根据权利要求1所述的，其特征在于在分株时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用。3.根据权利要求1所述的，其特征在于所述稀释后的微生物制剂，其加入量使基质握能成块、放开即散。4.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的兰科植物内生真菌为蜜环菌。5.根据权利要求4所述的，其特征在于所述的蜜环菌从兰花根肉组织中分离获得。全文摘要本专利技术公开了，属于植物繁殖
，包括以下步骤基质准备采用园土或腐殖土为基质；对国兰进行分株采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，基质处理将蜜环菌经发酵形成微生物制剂，与水按体积比1500－1000稀释，然后加入基质中；栽培采取单株种植，将分开的国兰单株用处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。本专利技术具有以下优点与效果使用简单，无公害，极大地缩短了生产周期，降低了生产成本，效果显著。文档编号A01G1/00GK102210229SQ20111009133公开日2011年10月12日 申请日期2011年4月13日 优先权日2011年4月13日专利技术者汤仿评 申请人:绍兴文理学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：（１）、基质准备：采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用；（２）、对国兰进行分株：采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，以备栽培用；（３）、基质处理：将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂，微生物制剂的有效活菌数含量≥２×１０８个ｇ－１，将上述微生物制剂，与水按体积比１：５００－１０００稀释，然后加入基质中；（４）、栽培：采取单株种植，将步骤２中分开的国兰单株用步骤３处理后的基质栽好，然后进行常规管理。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汤仿评，
申请(专利权)人：绍兴文理学院，
类型：发明
国别省市：33