一种水溶型止血材料及其制备方法技术

一种水溶型止血材料及其制备方法，它涉及一种止血材料及其制备方法。它解决了现有壳聚糖止血材料止血性能差，仍无法应对出血量较大的缺陷。水溶型止血材料由氧化再生纤维素、壳聚糖溶液与强碱的醇溶液制成。制备方法：一、将氧化再生纤维素浸渍于壳聚糖溶液中，然后用去离子水抽滤洗涤，再去除负载了壳聚糖的氧化再生纤维表面的水分；二、将负载了壳聚糖的氧化再生纤维放入强碱的醇溶液中封闭中和反应；三、用乙醇溶液冲洗，然后用无水乙醇冲洗；再干燥，即得到水溶型止血材料。本发明专利技术水溶型止血材料可作为止血材料使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种止血材料及其制备方法。
技术介绍
壳聚糖作为一种止血材料，具有促进血液凝固、促进伤口愈合、吸收伤口渗出物、 不易脱水收缩等优点。由于壳聚糖的多聚阳离子易于真菌细胞表面带负电荷的基团作用， 能够改变病原菌细胞膜的流动性和通透，而且，还具有干扰DNA的复制与转录，并能阻断病原菌代谢的作用，所以壳聚糖作为止血材料还有抑制细菌和真菌生长的优点。小分子量的壳聚糖因其具有水溶性，所以无法作为止血材料使用，而大分子量的壳聚糖由于不能体内降解吸收，所以目前还主要是作为医用止血敷料单独使用(比如壳聚糖海绵、壳聚糖凝胶、壳聚糖干粉、壳聚糖止血绷带等)。壳聚糖通过其所含有的氨基阳离子吸引带负电荷的血小板和红细胞，再利用氨基的亲水性增加纤维蛋白原的吸附数量，从而增加血小板粘附和血栓形成，达到止血的目的。由于壳聚糖止血需要经历一定的过程，而且要吸附足够量的血小板才能止血，所以止血效果差，还容易被血液冲刷掉。
技术实现思路
本专利技术是为了解决小分子量壳聚糖无法作为止血材料使用，而大分子量的壳聚糖由于不能体内降解吸收，且壳聚糖止血效果差的缺陷而提供的。水溶型止血材料由氧化再生纤维素、壳聚糖溶液与强碱的醇溶液制成；其中，氧化再生纤维素的羧基含量为16% (质量)、聚合度为100. 00 40. 00 ；壳聚糖脱乙酰度为80% 95% ；氧化再生纤维素中羧基的中和度为1^-98 ^上述水溶型止血材料按下述步骤制备一、将羧基含量为16% (质量)、聚合度为100. 00 40. 00的氧化再生纤维素浸渍于持续循环的壳聚糖溶液中ι 48h，然后用去离子水抽滤洗涤5 10次，再去除负载了壳聚糖的氧化再生纤维表面的水分；二、将负载了壳聚糖的氧化再生纤维放入强碱的醇溶液中封闭中和反应0.5 48h，反应温度控制为10 30°C，氧化再生纤维素中羧基与强碱的醇溶液中碱的摩尔比为 10 1 1 20 ；三、将经过步骤二中和反应的负载了壳聚糖的氧化再生纤维用体积浓度为80%的乙醇溶液冲洗2 3次，然后用无水乙醇冲洗3 5次；再置于-10 -80°C环境中干燥 12 48h，即得到水溶型止血材料；其中步骤一壳聚糖溶液中壳聚糖的脱乙酰度为80% 95%。本专利技术的水溶型止血材料遇到水或氯化钠溶液能迅速形成粘性很强的凝胶，从而可填补创面空隙、压迫和堵塞血管创口，并可将壳聚糖送入创口深处，保证壳聚糖不会因出血较大而流失，使壳聚糖的凝血作用得以发挥和起效，因此本专利技术水溶型止血材料的止血性能更好，止血效果更强；而且水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液后有明显的膜形成，能更好的保护创口。本专利技术的水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液所形成的凝胶粘性大，能够更好的贴敷于创口表面，与创口表面结合的更为紧密。本专利技术水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液膨胀形成凝胶，壳聚糖不仅只存在于凝胶表面，在凝胶内部也均勻的含有大量的壳聚糖，实际使用过程中随着外层凝胶的降解，凝胶内部的壳聚糖不断的被释放出来，可持续不断的发挥其止血作用和抑菌作用。采用小分子量的壳聚糖制备本专利技术的水溶型止血材料，将小分子量壳聚糖负载于氧化再生纤维之上，当水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液膨胀形成凝胶，小分子量的壳聚糖均勻的分散于凝胶之中，不会直接被水或氯化钠溶液溶解而流失，仍具有吸引带负电荷的血小板和红细胞、增加血小板粘附和血栓形成的效果。采用大分子量的壳聚糖制备本专利技术的水溶型止血材料，随着水溶型止血材料所形成凝胶的降解，大分子量的壳聚糖也逐渐从凝胶中脱离，由于大分子量的壳聚糖通过负载的方式负载于氧化再生纤维之上，其粒径微小，易于被人体吸收、分解，也增加了本专利技术的水溶型止血材料(大分子量的壳聚糖)的生物安全性。本专利技术的水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液后所形成的膜不影响壳聚糖中带正电的-NH3+对血液中带负电荷的血小板和红细胞的吸引，也不影响氧化再生纤维中未被中和的酸性羧基与血红蛋白中狗3+的结合，所以本专利技术水溶型止血材料能够利用物理止血 (凝胶膨胀止血)、化学止血和生理止血三重止血机制进行止血，具有起效快，止血迅速，止血效果好的优点。本专利技术制备过程中水溶型止血材料在氧化再生纤维表面负载壳聚糖，用壳聚糖保护氧化再生纤维部分的羧基不被中和，可以在赋予本专利技术水溶型止血材料水溶性的同时提高本专利技术水溶型止血材料的强度，并保留氧化再生纤维羧基可与血红蛋白中狗3+结合止血的作用。由于氧化再生纤维的部分羧基已经被壳聚糖所保护，因此对制备过程中中和反应的操作条件要求较为宽松，更易于控制和实现。本专利技术水溶型止血材料遇水或氯化钠溶液后形成凝胶，被保护的羧基从壳聚糖中露出来可与血红蛋白中的狗3+结合，起到止血的作用。由于本专利技术水溶型止血材料的强度高，而且体内降解时间适中(体内完全降解需 8 16天)，所以适合作为出血量较大、出血持续时间较长的止血敷料使用。本专利技术水溶型止血材料具有水溶型、生物相容性、可体内降解和生物安全性高的特点，适合各类临床止血的需要，可制成止血、创面保护和防止手术粘连的纤维、织物及无纺布，或者与其他材料组合制成的创可贴、急救包等制品。附图说明图1是具体实施方式二十中负载壳聚糖的氧化再生纤维放入温度为20°C的蒸馏水中^的观察图。图2是具体实施方式二十制备的水溶型止血材料放入温度为20°C的蒸馏水中^的观察图。图3是具体实施方式二十中负载壳聚糖的氧化再生纤维放入温度为 20°C的蒸馏水中20s后取出的观察图。图4是具体实施方式二十制备的水溶型止血材料放入温度为20°C的蒸馏水中20s后取出的观察图。图5是具体实施方式二十二中将负载壳聚糖的氧化再生纤维置于十字刀口上方的观察图。图6是具体实施方式二十二中将负载壳聚糖的氧化再生纤维置于十字刀口上方60s后的观察图。图7是具体实施方式二十二制备的水溶型止血材料置于十字刀口上方的观察图。图8是具体实施方式二十二中将制备的水溶型止血材料置于十字刀口上方60s后的观察图。图9是具体实施方式二十二中将负载壳聚糖的氧化再生纤维置于耳部动脉创口上方120s后的观察图。图10是具体实施方式二十二中将制备的水溶型止血材料置于耳部动脉创口上方120s后的观察图。图11是具体实施方式二十二中未中和止血材料术后7天止血材料剩余物观察图。图12是具体实施方式二十二中中和止血材料术后7天止血材料剩余物观察图。图13是具体实施方式二十二中未中和止血材料术后14天止血材料剩余物观察图。图14是具体实施方式二十二中中和止血材料术后14天止血材料剩余物观察图。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一本实施方式水溶型止血材料由氧化再生纤维素、壳聚糖溶液与强碱的醇溶液制成；其中，氧化再生纤维素的羧基含量为16% M% (质量)、聚合度为 100. 00 40. 00 ；壳聚糖脱乙酰度为80% 95%;氧化再生纤维素中羧基的中和度为 98%。由于本实施方式水溶型止血材料遇到水或氯化钠溶液能迅速形成粘性很强的凝胶，可填补创面空隙、压迫和堵塞血管创口，并伴有明显的膜形成，因此壳聚糖能被送入创口深处，并保证壳聚糖不会因大量出血而流失，使壳聚糖的凝血作用得以发挥和起效，因此本专利技术水溶型止血材料的止血性能更好，止血效果更强。本实施方式水溶型本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种水溶型止血材料，其特征在于水溶型止血材料由氧化再生纤维素、壳聚糖溶液与强碱的醇溶液制成；其中，氧化再生纤维素的羧基含量为１６％～２４％（质量）、聚合度为１００．００～４０．００；壳聚糖脱乙酰度为８０％～９５％；氧化再生纤维素中羧基的中和度为１％～９８％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：贺金梅，黄玉东，王凤文，吴亚东，张华威，汤飞，
申请(专利权)人：威高集团有限公司，哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：37