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含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法技术

技术编号:6597412 阅读:289 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了下式所示的含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法。以含苯环的脂肪族仲胺盐与硫代水杨酸为原料,在浓酸存在下,发生成环反应,合成出含硫杂蒽酮结构的仲胺盐。将此仲胺盐加碱液生成仲胺,使其进一步与卤丙烯反应生成一类含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂。可聚合基团的存在可使光引发剂分子在光聚合时与树脂进行共聚,避免传统小分子光引发剂存在的迁移性和毒性问题,还可改善光引发剂与树脂的相容性。另外,由于光引发剂结构上含有助引发剂基团,不需额外添加助引发剂,提高了固化后材料性能的稳定性,相应地也拓宽了硫杂蒽酮作为光引发剂的应用范围。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于一种光引发剂及其制备方法,特别是。
技术介绍
紫外光(简称UV)固化技术是20世纪60年代出现的先进技术,它是利用紫外光引发具有化学活性的液态材料快速聚合交联,瞬间固化成膜。光固化技术在2004 年5月召开的北美辐射固化国际会议上,归纳为具有“5E”特点的工业技术=Efficient (高效),Enabling(适应性广),Economical (经济),Energy Saving(节會邑),Environmental Friendly (环境友好)。UV固化材料广泛应用于化工、机械、电子、轻工、通讯等领域。光引发剂是任何一种UV固化体系都需要的主要组分之一,它对于UV体系的固化速率起决定作用。商业上大量用作高效光引发剂的硫杂蒽酮(异丙基硫杂蒽酮,US Patent 6025408)不仅与光固化体系相容性差,并且必须在助引发剂胺的存在下才能使用。这些小分子在长期的保存过程中,容易迁移到制品的表面,不仅产生难闻的气味和毒性,同时降低了光引发剂体系的引发性能;并且大部分未引发的小分子残留在交联的体系中,严重地影响了材料的最终性能。因此研究和开发高效、与体系相容性好、毒性小的光引发剂成为人们关注的焦点ο可聚合光引发剂是解决上述问题的有效途径,已成为光引发剂研究领域的重要课题。这类光引发剂在光照过程中未产生自由基而残留的光引发剂极少,几乎所有的引发剂分子在光照后与体系中的树脂通过共聚以化学键相连;中国专利CN 1594399A (共聚型硫杂蒽酮高分子光引发剂及其制备方法)公开了一种制备共聚型硫杂蒽酮高分子光引发剂的方法。该方法先以硫代水杨酸、二酚、环氧氯丙烷为原料合成含双环氧基团的硫杂蒽酮; 再将硫杂蒽酮和二仲胺单体溶于溶剂中,升温聚合几小时,得到硫杂蒽酮大分子;然后通过丙烯酰氯酰化硫杂蒽酮大分子制备出共聚型硫杂蒽酮高分子光引发剂。这种光引发剂与引发体系的相容性提高,还不需要助引发剂胺。但目前同时含有助引发剂基团和可聚合基团的小分子硫杂蒽酮光引发剂尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术从分子结构设计出发,将助引发剂胺和可聚合基团都引入到硫杂蒽酮光引发剂上,制备了含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂。可聚合基团的存在可使光引发剂分子在光聚合时与树脂进行共聚,避免传统小分子光引发剂存在的迁移性和毒性问题,还可改善光引发剂与树脂的相容性。另外,由于光引发剂结构上含有助引发剂基团,在紫外光激发下产生自由基的过程属于分子内的能量转移,因而引发效率较高,同时也克服了小分子助引发剂胺的气味和毒性问题,提高了固化后材料性能的稳定性,相应地也拓宽了硫杂蒽酮作为光引发剂的应用范围。本专利技术中含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂的化学结构式如下所示本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征在于其化学结构式如下所示:其中R1、R3、R4分别独立选自氢、卤素、羟基、C1-C22烷基,R2、R5分别独立选自C1-C3烷基。

【技术特征摘要】
1.含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征在于其化学结构式如下所示2.含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征在于制备方法如下 (以下均以质量份数表示)(a)在氮气保护和磁力搅拌下,将1份硫代水杨酸在室温下溶于10 40份的浓酸中, 然后逐渐加入1 8份含苯环结构的脂肪族仲胺的无机酸盐,在室温下反应1 5小时,升温至60 120°C反应2 10小时,反应结束后冷却至室温,静置过夜后将反应液缓缓倒入水中,搅拌,抽滤,然后向滤饼中滴加碱液,析出沉淀,经水洗、抽滤、干燥、重结晶即得含硫杂蒽酮结构的仲胺,(b)将1份此仲胺与1 5份卤丙烯及1 5份氢氧化钠在30 100°C时反应5 20 小时,产物经旋蒸、水洗、抽滤、干燥、重结晶后即可得到含双键、叔胺基和硫杂蒽酮结构的光引发剂...

【专利技术属性】
技术研发人员:邱峻郑小娟王宝总韦军张明陈辉
申请(专利权)人:盐城工学院
类型:发明
国别省市:32

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