本发明专利技术公开了一种黄芪总黄酮在制备治疗急性放射性肺炎药物中的应用。黄芪总黄酮中含有多种药用成分,对急性放射性肺炎具有预防和治疗的作用,其能明显减轻由放射因素引起的肺组织炎性病变,减轻肺泡壁及肺泡间隙增厚、充血,效果显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种黄芪提取物的医药用途,具体涉及一种黄芪总黄酮在制备预防和治疗急性放射性肺炎药物中的应用。
技术介绍
黄芪,别名棉芪,绵芪,绵黄芪,棉黄芪,黄蓍,黄耆,箭芪,箭黄芪,内蒙古黄芪,王孙,戴芪,戴糁,戴椹,独椹,蜀脂,百本,百药棉,百药绵,土山爆张根,独根,大抽,二人抬,大有芪,蒙芪,元芪,红蓝芪,白皮芪,黑皮芪,膜荚黄芪,东北黄芪,内蒙黄芪,冲正芪,武川芪, 炮台芪,浑源芪,为植物和中药材的统称。植物黄芪产于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地,为国家三级保护植物。中药材黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根,具有补气固表、 利水退肿、托毒排脓、生肌等功效。主治气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病。黄芪的药用迄今已有2000多年的历史,现代研究,黄芪含黄酮类、皂甙、蔗糖、 多糖、多种氨基酸、叶酸及硒、锌、铜等多种成分,有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。黄芪中所含黄酮类化合物主要有异黄酮类,二氢黄酮类,主要有山奈素、槲皮素、异鼠李素、鼠李柠檬素、熊竹素、芝柄花素、毛蕊异黄酮(calycosm),芒柄花黄素(formononetm),2,4- 二羟基-5,6- 二甲氧基-黄烷 (2,4-dihydroxv—5, 6- dimethoxvisoflavane) L_3_羟基-9-甲氧基紫檀烷-(L-3-hydrox v-9-methoxypterocarpan)等。已有研究表明,黄芪黄酮具有以下功能1、对细胞免疫功能具有促进作用;2、具有抗心肌缺血作用;3、对血管内皮细胞具有保护作用;4、对肝损伤具有防护作用;5、具有抗炎作用;6、具有抗突变和抗损伤作用;7、清除自由基作用;8、具有抗骨质疏松作用。近年来,也有相关采用黄芪总黄酮制备治疗肺炎的药物的专利申请,例如, 专利03156284. 1公开了一种党参黄芪组合物在预防与治疗急性肺损伤中的用途,但是该组合物是用于治疗由LPS (lipopolysaccharide,脂多糖)引发的急性肺损伤疾病,并没有涉及急性放射性肺炎。
技术实现思路
本专利技术是针对现有情况,提供了一种黄芪总黄酮在制备预防和治疗急性放射性肺炎药物中的应用。本专利技术提供了一种黄芪醇提物——黄芪总黄酮的一种新用途。现有材料中仅公开黄芪总黄酮在
技术介绍
中的作用,但专利技术人在研究中发现,黄芪总黄酮对于放射性情况引起的急性肺炎也具有治疗效果,其具体技术方案如下 一种黄芪总黄酮在制备治疗急性放射性肺炎药物中的应用。进一步的,制得的药物剂型为注射剂。进一步的,黄芪总黄酮的应用方式为将黄芪总黄酮采用生理盐水溶解,配制成浓度为100-150mg/L的注射剂。进一步的,所述注射剂中黄芪总黄酮的浓度为120-140 mg/L。更进一步的,注射剂中黄芪总黄酮的浓度为130 mg/L。本专利技术所述的黄芪总黄酮中主要含6种化合物,其中4种为异黄酮类化合物,它们分别是13 -谷留醇、芒柄花素、毛蕊异黄酮、谷留醇-3-0-i3-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-0-β-D吡喃葡萄糖苷和毛蕊异黄酮-7-0-β-D吡喃葡萄糖苷。本专利技术所用的黄芪总黄酮的制备方法为 (1)药物前处理将黄芪烘干至水分在10wt%以下,然后粉碎、过40目晒,密封保存; (2)黄芪总黄酮提取 a、取黄芪粉末,用体积分数为90%的乙醇浸泡72h,并不断搅拌,浸泡后过滤取浸提液保存,滤渣进入下一步; b、将滤渣用体积分数为90%的乙醇洗涤,然后于80°C水浴中超声萃取30min,超声后过滤,收集提取液; c、将超声后的滤渣放入渗滤桶中,按1:1的体积比加入90%的乙醇,搅拌均勻后进行渗滤,收集流出液; d、将步骤a的浸提液,步骤b的提取液和步骤c的流出液混合、室温静置,收集上层液; e、将上层液进一步过滤、浓缩至干,得黄芪总黄酮。上述黄芪总黄酮的制备方法中,步骤a中Ig黄芪用10_12ml的乙醇浸泡。上述黄芪总黄酮的制备方法中,步骤b中,洗涤时,滤渣与乙醇的体积比为1:1。上述黄芪总黄酮的制备方法中,超声萃取时,超声频率为25kHz、功率为350W;渗滤时,流速为2mL / min。黄芪总黄酮中含有多种药用成分,对急性放射性肺炎具有预防和治疗的作用,其能明显减轻由放射因素引起的肺组织炎性病变,减轻肺泡壁及肺泡间隙增厚、充血,效果显 -frh- 者O 附图说明 图1为A组小鼠HE-染色后的肺组织光镜图(200倍); 图2为B组小鼠HE-染色后的肺组织光镜图(200倍); 图3为C组小鼠HE-染色后的肺组织光镜图(200倍); 图4为H组小鼠HE-染色后的肺组织光镜图(200倍)。具体实施例方式下面通过具体实施例对本专利技术进行进一步的阐述,应该明白的是,下述说明仅是为了解释本专利技术,并不对其内容进行限定。实施例1 提取黄芪总黄酮一、药物前处理 将黄芪放入烘箱内,烘至水分在10%以下,粉碎,过40目筛,密封保存;二、黄芪总黄酮的醇提 1、准确称取烘干粉碎后的黄芪粉末lOOOg,倒入圆底烧瓶中,按Ig 10-12ml的比例用90%的乙醇浸泡72小时,其间不时搅拌; 2、搅拌后将溶液过滤、收集浸提液,滤渣用同浓度的乙醇溶液按1 1体积比洗涤,洗净后用数控超声波清洗器于80°C水浴中超声(超声频率为25kHz、功率为350W)萃取30分钟,过滤、收集提取液; 3、将经超声提取的黄芪粉末均勻装入渗滤桶中,按1 1体积比加入90%乙醇,搅拌均勻后渗滤(流速为2mL / min),收集流出液; 4、最后,将收集的乙醇提取液混勻,于室温下静置,收集上层液,去掉最底层析出物,用滤纸过滤醇提取液,将滤液用旋转蒸发仪浓缩得到浓缩液,后者继续浓缩至干, 得黄芪总黄酮提取物。经测定,黄芪总黄酮中主要包括6种化合物,其中4种为异黄酮类化合物。它们分别是13 -谷甾醇、芒柄花素、毛蕊异黄酮、谷甾醇-3-0-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素_ 7-0-β-D吡喃葡萄糖苷和毛蕊异黄酮-7-0-β -D吡喃葡萄糖苷,总黄酮的含量在70%以上。制备黄芪总黄酮注射剂实施例2 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为100mg/L的注射剂。实施例3 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为110mg/L的注射剂。实施例4 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为120mg/L的注射剂。实施例5 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为125mg/L的注射剂。实施例6 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为130mg/L的注射剂。实施例7 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为13aiig/L的注射剂。实施例8 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将其采用生理盐水溶解,配制成黄芪总黄酮浓度为135mg/L的注射剂。实施例9 按照实施例1的方法制得黄芪总黄酮,然后将本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种黄芪总黄酮在制备治疗急性放射性肺炎药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种黄芪总黄酮在制备治疗急性放射性肺炎药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征是制得的药物剂型为注射剂。3.根据权利要求2所述的应用,其特征是将黄芪总黄酮采用生理盐水溶解,配制成浓度为100-150mg/L的注射剂。4.根据权利要求3所述的应用,其特征是注射剂中黄芪总黄酮的浓度为120-140mg/L05.根据权利要求4所述的应用,其特征是注射剂中黄芪总黄酮的浓度为130mg/L。6.根据权利要求1所述的应用,其特征是所述黄芪总黄酮中主要成分为13-谷甾醇、芒柄花素、毛蕊异黄酮、β-谷甾醇-3-0-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-0-β-D吡喃葡萄糖苷和毛蕊异黄酮-7-0-β-D吡喃葡萄糖苷。7.根据权利要求1-6中任一项所述的应用,其特征是黄芪总黄酮的制备方法为(1)药物前处理将黄芪烘干至水分在10wt%以下,然后粉碎、过40目晒,密封保存;(2)黄芪总...
【专利技术属性】
技术研发人员:王娟,李宝生,张宁,
申请(专利权)人:李宝生,
类型:发明
国别省市:88
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