含三嗪结构超支化聚芳醚及其制备方法技术

技术编号:6530394 阅读:258 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开一种含三嗪结构超支化聚芳醚及其制备方法。其特征是在氮气保护下,将双酚单体,三嗪单体,碱催化剂和非质子极性溶剂进行聚合反应,生成的聚合物倒入沉淀剂中沉析,充分洗涤聚合物,过滤,干燥,得到目标聚合物。本制备方法反应步骤少,操作简单,产率高,成本低。制备的含三嗪结构超支化聚芳醚具有分子量高,耐热性和流变性好等特点,在聚芳醚等特种工程塑料流变改性剂、耐高温涂层树脂、交联剂、光电器件材料或能源用材料等领域有广泛应用前景。所述的含三嗪结构超支化聚芳醚结构单元如下。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料
,涉及一种。
技术介绍
超支化聚合物与树枝状聚合物都具有高度支化的三维结构。与树枝状聚合物不同,超支化聚合物(Hyperbranched polymers, HBPs)合成方法简便,为其应用带来很大便利。HBI^s通常由单体一步法合成,或者由A2+^单体一步法合成。这类聚合物有很多优点,例如很低的粘度,很好的溶解性以及大量末端官能团,因此在流变改性剂,药物载体,光固化、水性及高固体组分等环境友好型涂料,大分子引发剂和交联剂等方面有很好应用前景;由于其高度溶解性,近年来在微电子领域应用引起广泛关注[牟建新等,高分子学报, 2006(1) :168-172]。1993年美国Miller首次采用AB2自缩聚法制备了一系列超支化聚芳醚酮,可较好地溶解在CHC13、THF和甲苯等溶剂中,玻璃化温度(Tg)为135 23rc [TM Miller, et al. J.,Am. Chem. Soc, 1993,115 :356-357]。从此,超支化聚芳醚酮研究引起了科学家们极大兴趣。近年来,德国科学家Kricheldorf采用A2+B3共缩聚的方法,制备出结构更加规整的超支化聚芳醚酮。它们保留了传统聚芳醚酮良好的耐热性,又极大提高了溶解能力, 因此克服了传统聚芳醚酮耐热性和溶解性难以同时具备的缺点[Hans R Kricheldorf,et al. Macromolecules, 2003, 36 :5551-5558 ;Hans R Kricheldorf et al. Macromolecules, 2005,38 =4630-4637] 0由于AB2自缩聚法采用的单体在自然界中种类非常少,商品化品种更少,需要自己合成费时费力;A2+B3共缩聚法制备超支化聚芳醚时,虽然需要解决聚合反应体系容易出现凝胶的问题,但由于方法简便,原料来源广泛,因此近年来得到迅速发展。三嗪是具有很好耐热性和光电特性的杂环结构,将三嗪结构引入超支化聚合物中,可显著提高材料耐热性,同时赋予聚合物以优异的光电功能特性[Gui-An Wen, et al, Polymer 2007(48) :1824-1829 ;Song Yun Cho,et al, Macromol.Chem. Phys. 2001(202) :263-269]。
技术实现思路
本专利技术提供了一种。本专利技术的技术方案如下一种含三嗪结构超支化聚芳醚(HBP)具有以下结构单元上式超支化聚芳醚结构中Ar是一种双酚、一种双酚的衍生物、几种双酚或几种双酚的衍生物混合物;结构式如下本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种含三嗪结构超支化聚芳醚,其特征是:所述的含三嗪结构超支化聚芳醚具有以下结构单元:上式中,Ar是一种双酚、一种双酚的衍生物、几种双酚或几种双酚的衍生物混合物;结构式如下:上式中,R1,R2,R3,R4是C1-C18饱和脂肪烷基、饱和脂肪烷氧基、不饱和脂肪烷基、不饱和脂肪烷氧基、苯基、苯氧基或卤原子,R1,R2,R3,R4是相同或不同结构。

【技术特征摘要】
1. 一种含三嗪结构超支化聚芳醚,其特征是所述的含三嗪结构超支化聚芳醚具有以下结构单元2.权利要求1所述含三嗪结构超支化聚芳醚的制备方法,其特征包括以下步骤在氮气保护下,将双酚单体、三嗪结构单体I、碱催化剂和非质子极性溶剂加入到反应器中,加入带水剂进行缩合聚合反应;在100-150°C下反应0. 5-30h,然后在160-300°C下反应l_30h。 生成的聚合产物倒入沉淀剂中沉析,用去离子水将沉析后聚合产物充分洗涤,过滤,干燥, 得到含三嗪结构超支化聚芳醚; 三嗪结构单体I具有以下结构3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱秀玲刘丰群刘德治
申请(专利权)人:大连理工大学
类型:发明
国别省市:91

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