本发明专利技术涉及人溶菌酶的新用途，特别是人溶菌酶在治疗痤疮的药物中的新用途。本发明专利技术是人溶菌酶在制备治疗由金黄色葡萄球菌、表葡菌、丙酸杆菌、螨虫和耐药菌引起的痤疮的药物中的应用。药物可做成喷雾剂、滴剂、膏剂等。本发明专利技术基因重组人溶菌酶发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。安全无毒副作用，有很好的药用前景。并且基因重组人溶菌酶来源丰富，制备工艺简单，使用方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人溶菌酶的新用途，特别是人溶菌酶在治疗痤疮的药物中的新用途。
技术介绍
抗生素创造了许多医学奇迹，使许多疾病消失无踪，如肺炎、脑膜炎、产褥热、败血症、结核等。21世纪的今天，耐药菌的发展令人触目惊心。如耐青霉素的肺炎链球菌，过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感，现在几乎“刀枪不入”。肺炎克雷伯氏菌对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达51.85％-100％。而耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)除万古霉素外已经无药可治。从细菌的耐药发展史可以看出，在某种新的抗生素出现以后，就有一批耐药菌株出现。开发一种新的抗生素一般需要10年左右的时间，而一代耐药菌的产生只要2年的时间，抗生素的研制速度远远赶不上耐药菌的发展速度。目前急需开发一种针对不同耐药菌株均有效的“超级抗生素”用于临床治疗。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种人溶菌酶在制备治疗由金黄色葡萄球菌、表葡菌、丙酸杆菌、螨虫和耐药菌引起的痤疮疾病的新用途。实际上，本专利技术涉及人溶菌酶在制备治疗由金黄色葡萄球菌、表葡菌、丙酸杆菌、螨虫和耐药菌引起的痤疮的药物中的应用。所述人溶菌酶为基因工程表达的重组人溶菌酶、基因工程表达人溶菌酶的氨基端带有(谷氨酸-丙氨酸)2或(谷氨酸-丙氨酸)3修饰的人溶菌酶或基因工程表达或化学合成突变体重组人溶菌酶。所述药物中含有人溶菌酶300U～300万U/mL。药物为喷雾剂、滴剂、乳膏剂或乳剂。药物中还可以加入杀螨止痒剂SM-650。为了更好地理解本专利技术的实质，下面将用基因重组人溶菌酶的药理试验及结果来说明其在制药领域中的新用途。基因重组人溶菌酶以配制200毫升培养基为准，用磷酸6毫升、硫酸镁3克，硫酸钾4克，氢氧化钾1克，硫酸钙1.5克，加蒸馏水至200毫升，高压灭菌后接种甘油管种子，摇床转数为每分钟250转，培养温度为20-35℃，在恒温床上培养36-48小时。进行种子罐培养，最后进行生产罐培养。将发酵表达完成的培养液进行提取纯化，对提取纯化的基因重组人溶菌酶浓缩液进行测蛋白、测活性保存。将纯度95％基因重组人溶菌酶浓缩液溶于水中制得30000U/mL，磷酸盐缓冲液20mM(pH7.0)、25％丙三醇、吐温80，杀螨止痒剂SM-650纯度为≥99％，ph6～8(商品)干粉溶于水中制得1％备用。一、基因重组人溶菌酶(HLZ)体外抗菌作用评价药品及试剂1、基因重组人溶菌酶浓缩液(Human Lysozyme HLZ)活性单位30000单位/mL，由大连奇龙生物技术研究所提供，2、对照溶菌酶(contral Lysozyme，CLZ)白色粉未，活性单位50000单位/mg，美国SIGMA公司产品，批号L6876。3、克拉霉素效价948μ/mg，中国药品生物制品检定所标准品，批号4、罗红霉素效价878μ/mg，中国药品生物制品检定所标准品，批号5、注射用阿莫西林哈尔滨制药厂产品，批号010504。6、琼脂糖(B10WEST AGAROSE)7、三羟甲基氨基甲烷(Tris)成都化学试验厂，批号010211试验菌株所用菌株均为2002.4～2003.9月于四川、北京地区收集的临床分离致病菌。经本室用API方法重新鉴定后用于试验。质控菌株金黄色葡萄球菌ATCC25923大肠埃希菌ATCC25922铜绿假单孢菌ATCC27853培养基1、Tris-HCl缓冲液0.1MTris 100ml，0.1MHCl 70ml，HighWater 800ml，测PH值，用HCl溶液调至PH7.2，加High Water至1000ml。2、Tris-HCl脂琼养基在Tris-Cl缓冲液中加入脂琼糖116℃无菌后使用。3、M-H培养基中国药品生物制品检定所产品，M-H肉汤培养基称取25g加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，高压灭菌，116℃20分钟。M-H固体培养基称取36g，加1000ml蒸馏水，高压灭菌，116℃20分钟，用于革兰阳性、阴性需氧菌的药敏试验。4、血培养基，即在M-H培养基中加5-10％脱纤维兔血配制而成，用于肠球菌、链球菌的药敏试验。试验方法采用琼脂二倍稀释法测定受试药物对试验菌株的最低抑菌浓度(MIC)。将受试药物用灭菌蒸馏水溶解，适当稀释。分别取1ml药液加9ml融化的Tris-HCl琼脂糖固体培养基混匀，以二倍稀释，制备系列含药平皿。每皿所含药物终浓度分别为4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06、0.03……0.001mg/ml；用多点接种仪(DenleyA400，England)将稀释至105CFU/ml的试验菌液接种于各含药平皿表面，置于37℃培养8-10小时，取出分别吸取6ml融化的M-H培养基(50℃)覆盖上述系列平皿表面，再置于37℃培养10小时取出，观察结果，以无细菌生长平皿内所含最低药物浓度为该菌的最低抑菌浓度(MIC)。试验结果(1)人溶菌酶对临床分离菌株的体外抗菌活性见表1。(2)人溶菌酶对379株临床分离致病菌的MIC50、MIC90见表2。根据以上试验结果表明人溶菌酶体外具有一定抗菌作用，对耐药菌株的抗菌活性也有很好的作用。人溶菌酶是一种小分子蛋白质，存在于机体的泪液、痰、鼻涕、白细胞和血清中，对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有杀菌作用，基因重组人溶菌酶(HumanLysozyme)主要切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1、4糖苷键之间的联结，破坏肽聚糖支架，引起细菌裂解。表1人溶菌酶、鸡溶菌酶、克拉霉素和罗红霉素体外抗菌活性MIC细菌 HLZ CLZ CLAROXmg/ml(万μ/ml)mg/ml(万μ/ml) mg/ml mg/ml金葡MRSA02-22 0.025(0.03) 0.008(0.04) ＞1＞1金葡MRSA02-23 0.025(0.03) 0.008(0.04) ＞1＞1金葡MRSA02-26 0.025(0.03) 0.004(0.02) ＞1＞1金葡MRSA02-28 0.5(1.5) 0.016(0.08) ＞1＞1金葡02-19-50.03(0.1) ＜0.002(0.001) ＞1＞1表葡MssE25 0.016(0.05) 0.004(0.02) ＜0.001＜0.001表葡MRSE 02-29 0.063(0.2)0.5(2.5) 0.03 0.5表葡MRSE 02-5 ＜0.001(0.003)＜0.001(0.003) ＜0.001＜0.001表葡MRSE 02-6 ＜0.001(0.005)＜0.001(0.005) ＜0.001＜0.001表葡MRSE 02-20-2 ＜0.001(0.003)＜0.001(0.005) ＞11表葡MRSE 02-20-3 ＜0.001(0.003)0.004(0.02) ＞11表葡MRSE 02-20-4 ＜0.001(0.003)＜0.001(0.005) ＞1＞1表葡MRSE 02-20-5 0.004(0.012) ＜0.001(0.005) ＞1＞1表葡MRSE 02-20-6 0.004(0.012) ＜0.001(0.005) ＞1＞1表本文档来自技高网...
【技术保护点】
人溶菌酶在制备治疗由金黄色葡萄球菌、表葡菌、丙酸杆菌、螨虫和耐药菌引起的痤疮的药物中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：安米，
申请(专利权)人：安米，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]
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