【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及新的活性化合物结合物(combination)，该活性化合物结合物首先含有已知的氨甲酰，其次还含有其他已知的杀真菌活性化合物，该新的活性化合物结合物非常适于防治有害的植物致病真菌。已知某些氨甲酰具有杀真菌性能例如WO 03/010149的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰和DE-A 103 03 589的3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰。这些化合物的活性良好，但在低施用率下有时并不令人满意。此外，还已知许多三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺和其他杂环化合物可用于防治真菌(参见EP-A 0040 345；DE-A 22 01 063；DE-A 23 24 010；Pesticide Manual，第9版(1991)，第249和827页；EP-A 0 382 375和EP-A 0 515 901)。但这些化合物在低施用率下并不总是具有充分的作用。并且，还已知1-(3，5-二甲基-异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6，6-二氟-[1，3]-二氧杂戊环并(dioxolo)-[4，5f]-苯并咪唑具有杀真菌性能(参见WO97/06171)。最后，还已知取代的卤代嘧啶具有杀真菌性能(参见DE-A1-196 46 407、EP-B 0 712 396)。现已发现，新的活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能，所述结合物包括组(1)通式(I)的氨甲酰，以及至少一种选自以下组(2)至组(24)的活性化合物，组(1) 其中，R1代表氢、卤素、C1-C3...
【技术保护点】
协同杀真菌活性化合物结合物，包括组（１）通式（Ⅰ）的氨甲酰，以及至少一种选自以下组（２）至组（２４）的活性化合物：组（１）＊＊＊（Ⅰ）其中，Ｒ↑［１］代表氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基或者具有１～７个氟、氯和／或溴原子的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－卤代烷基，Ａ代表以下Ａ１～Ａ８基团之一：＊＊＊Ｒ↑［２］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基，Ｒ↑［３］代表氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基或具有１～７个氟、氯和／或溴原子的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－卤代烷基，Ｒ↑［４］代表氢、卤素或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基，Ｒ↑［５］代表卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基或具有１～７个氟、氯和／或溴原子的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－卤代烷基，Ｒ↑［６］代表氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基、氨基、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基）氨基或者双－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基）氨基，Ｒ↑［７］代表氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基或具有１～７个氟、氯和／或溴原子的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－卤代烷基，Ｒ↑［８］代表卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基或具有１～７个氟、氯和／或溴原子的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】DE 2003-10-23 10349501.01.协同杀真菌活性化合物结合物，包括组(1)通式(I)的氨甲酰，以及至少一种选自以下组(2)至组(24)的活性化合物组(1) 其中，R1代表氢、卤素、C1-C3-烷基或者具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，A代表以下A1～A8基团之一 R2代表C1-C3-烷基，R3代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R4代表氢、卤素或者C1-C3-烷基，R5代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R6代表氢、卤素、C1-C3-烷基、氨基、单-(C1-C3-烷基)氨基或者双-(C1-C3-烷基)氨基，R7代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R8代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R9代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R10代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，组(2)通式(II)的嗜球果伞素类 其中，A1代表以下基团之一 A2代表NH或O，A3代表N或CH，L代表以下基团之一 其中标有星号(*)的键与苯环相连，R11代表可任选由选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同的取代基单取代或双取代的苯基、苯氧基或吡啶基，或者代表1-(4-氯苯基)-吡唑-3-基，或者代表1，2-丙二酮-二-(O-甲基肟)-1-基，R12代表氢或氟；组(3)通式(III)的三唑类 其中，Q代表氢或SH，m代表0或1，R13代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，R14代表氢或氯，A4代表直接相连的键、-CH2-、-(CH2)2-或-O-，A4还代表*-CH2-CHR17-或者*-CH＝CR17-，其中标有*的键与苯环相连，在该情况下R15和R17一起代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或者-CH2-CH2-C(CH3)2-，A5代表C或Si(硅)，A4还代表-N(R17)-，并且A5还与R15和R16一起代表基团C＝N-R18，在该情况下，R17和R18一起代表基团 其中标有*的键与R17相连，R15代表氢、羟基或氰基，R16代表1-环丙基乙基、1-氯代环丙基、C1-C4-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C4-烷基羰基、C1-C2-卤代烷氧基-C1-C2-烷基、三甲基甲硅烷基-C1-C2-烷基、单氟代苯基或苯基，R15和R16还一起代表-O-CH2-CH(R18)-O-、-O-CH2-CH(R18)-CH2-，或者代表-O-CH-(2-氯苯基)-，R18代表氢、C1-C4-烷基或溴；组(4)通式(IV)的次磺酰胺类 其中R19代表氢或甲基；组(5)缬氨酰胺类，选自(5-1)缬霉威(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺(5-3)benthiavalicarb；组(6)通式(V)的氨甲酰类 其中，X代表2-氯-3-吡啶基、在3-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙基氨基-1，3-噻唑-5-基、1-甲基-环己基、2，2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基、2-氟-2-丙基，或者由选自氯和甲基的相同或不同的取代基单取代至三取代的苯基，X还代表3，4-二氯异噻唑-5-基、5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基、4，5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、在4-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，Y代表直接相连的键、可任选由氯、氰基或氧取代的C1-C6-烷二基(亚烷基)、或者噻吩二基，Y还代表C2-C6-烷二基(亚烷基)，Z代表氢或以下基团 Z还代表C1-C6-烷基，A6代表CH或N，R20代表氢、氯、可任选由选自氯和二-(C1-C3-烷基)氨基羰基的相同或不同的取代基单取代或二取代的苯基，R20还代表氰基或C1-C6-烷基，R21代表氢或氯，R22代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，R22还代表二-(C1-C3-烷基)氨基羰基，R20和R21还一起代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或者*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，其中标有*的键与R20相连；组(7)二硫代氨基甲酸盐类，选自(7-1)代森锰锌(7-2)代森锰(7-3)代森联(7-4)丙森锌(7-5)福美双(7-6)代森锌(7-7)福美锌；组(8)通式(VI)的酰基丙氨酸酯类 其中，*表示所标识的碳原子具有R或S构型，优选S构型，R23代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；组(9)通式(VII)的苯胺基嘧啶类 其中，R24代表甲基、环丙基或1-丙炔基；组(10)通式(VIII)的苯并咪唑类 其中，R25和R26各自独立地代表氢或一起代表-O-CF2-O-，R27代表氢、C1-C4-烷基氨基羰基，或者代表3，5-二甲基异噁唑-4-基-磺酰基，R28代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；组(11)通式(IX)的氨基甲酸酯类及其相应的盐 其中，R29代表正丙基或异丙基，R30代表二-(C1-C2-烷基)氨基-C2-C4-烷基或二乙氧基苯基；组(12)二甲酰亚胺类，选自(12-1)敌菌丹(12-2)克菌丹(12-3)灭菌丹(12-4)异丙定(12-5)杀菌利(12-6)烯菌酮；组(13)胍类，选自(13-1)多果定(13-2)克热净(13-3)双胍辛胺乙酸盐(13-4)克热净三(烷基苯磺酸盐)；组(14)咪唑类，选自(14-1)氰霜唑(14-2)丙氯灵(14-3)唑菌嗪(14-4)稻瘟酯；组(15)通式(X)的吗啉类 其中，R31和R32各自独立地代表氢或甲基，R33代表C1-C14-烷基(优选C12-C14-烷基)、C5-C12-环烷基(优选C10-C12-环烷基)、苯基部分可由卤素或C1-C4-烷基取代的苯基-C1-C4-烷基，或者代表由氯苯基和二甲氧基苯基取代的烯丙酰；组(16)通式(XI)的吡咯类 其中，R34代表氯或氰基，R35代表氯或硝基，R36代表氯，R35和R36还一起代表-O-CF2-O-；组(17)膦酸酯类，选自(17-1)藻菌磷(17-2)膦酸；组(18)通式(XII)的苯基乙酰胺类 其中，R37代表未取代的或为氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基，2-萘基，1，2，3，4-四氢萘基或2，3-二氢化茚基；组(19)杀真菌剂类，选自(19-1)噻二唑素(19-2)百菌清(19-3)清菌脲(19-4)克瘟散(19-5)噁唑酮菌(19-6)氟啶胺(19-7)氯氧化铜(19-8)氢氧化铜(19-9)噁霜灵(19-10)螺噁茂胺(19-11)二氰蒽醌(19-12)苯菌酮(19-13)咪唑菌酮(19-14)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(19-15)噻菌灵(19-16)稻瘟灵(19-17)春雷霉素(19-18)四氯苯酞(19-19)嘧菌腙(19-20)三环唑(19-21)N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺(19-22)2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧)乙酰胺；组(20)(硫)脲衍生物类，选自(20-1)戊菌隆(20-2)甲基托布津(20-3)托布津；组(21)通式(XIII)的酰胺类 其中，A7代表直接相连的键或-O-，A8代表-C(＝O)NH-或-NHC(＝O)-，R38代表氢或C1-C4-烷基，R39代表C1-C6-烷基；组(22)通式(XIV)的三唑并嘧啶类 其中，R40代表C1-C6-烷基或C2-C6-链烯基，R41代表C1-C6-烷基，R40和R41还一起代表由C1-C6-烷基单取代或二取代的C4-C5-烷二基(亚烷基)，R42代表溴或氯，R43和R47各自独立地代表氢、氟、氯或甲基，R44和R46各自独立地代表氢或氟，R45代表氢、氟或甲基；组(23)通式(XV)的碘色酮类 其中，R48代表C1-C6-烷基，R49代表C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基；组(24)通式(XVI)的联苯氨甲酰类 其中，R50代表氢或氟，R51代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH＝N-OMe或者-C(Me)＝N-OMe，R52代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，Het代表以下Het1至Het7基团之一 R53代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R54代表氢、氟、氯或甲基，R55代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，R56代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R57代表甲基或三氟甲基。2.权利要求1的活性化合物结合物，含有权利要求1的组(1)通式(I)的氨甲酰，其中R1代表氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、一氯甲基、二氯甲基或三氯甲基，A代表以下A1～A5基团之一 R2代表甲基、乙基、正丙基或异丙基，R3代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R4代表氢、氟、氯或甲基，R5代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R6代表氢、氯、甲基、氨基或二甲基氨基，R7代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，R8代表溴或甲基，R9代表甲基或三氟甲基。3.权利要求1的活性化合物结合物，其中组(2)至(24)的活性化合物选自(2-1)腈嘧菌酯(2-2)氟嘧菌酯(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(2-4)肟菌酯(2-5)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1...
【专利技术属性】
技术研发人员：U瓦克亨多夫诺伊曼，P达门，R邓克尔，HL埃尔比，H里克，A苏提海因茨，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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