臭椿抗植物病毒剂及其制备方法技术

臭椿抗植物病毒剂及其制备方法，以苦木科植物臭椿的根皮为原料，经粉碎、提取、抽滤、浓缩等加工工艺获得臭椿提取物。再加入溶剂和乳化剂配制成抗植物病毒乳油。本发明专利技术具有原材料来源广、开发成本低；加工工艺简单；安全性高，对环境无污染，对人畜等非靶标生物安全等优点。

【技术实现步骤摘要】
臭椿抗植物病毒剂及其制备方法所属领域本专利技术属于农药加工领域，涉及一种植物源抗病毒生物农药及其制备方法，特别涉及臭椿抗植物病毒剂及其制备方法。
技术介绍
植物病毒病有“植物癌症”之称，是农业生产上的一类重要病害，其危害程度仅次于真菌病害，据统计，全世界每年农作物因此造成的经济损失达200亿美元，其中仅烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus，TMV)每年造成的经济损失就超过1亿美元。由于植物病毒属绝对内寄生生物，自身无能量代谢系统，对寄主植物细胞具有高度依赖性，因而植物病毒病的防治一直是植物病害防治中的一大难题。植物源抗病毒剂的开发为植物病毒病的防治开辟了一条新途径。臭椿(Ailanthus altissima(Mill.)Swingle)为苦木科臭椿属植物。落叶乔木，高达20m。根皮灰黄色，有皮孔；单数羽状复叶互生，小叶13～25，卵状披针形，长7～12cm，宽2～4.5cm，先端渐尖，基部截形，近基部常有1～2对粗齿，齿尖背面有1腺体，揉碎有臭气。圆锥花序顶生，花小，绿白色，杂性；翅果扁平，长椭圆形，淡黄绿色或淡红褐色，种子1粒。花期6～7月，果期9月。生于山坡、路旁，或栽培于庭院、村边，在我国大部分地区均有分布，其根皮、茎皮和果实均为我国传统中药，含苦楝素(Mersosin)、鞣质(Tannin)、臭椿苦酮(Ailanthone)、臭椿苦内酯(Amarolide)、乙酰臭椿苦内酯(Acelylamarolide)等多种成分。臭椿是我国杀虫活性植物之，其叶片在民间常被直接制作成土农药，用于防治蚜虫、粘虫、菜青虫等农业害虫。目前，臭椿在植物源杀虫剂上的应用已有文献和专利报道(贺春贵等，几种植物杀虫剂的初步研究，甘肃农业大学学报，1996，(3)233-235；曹兵等，几种抗虫树种的化学成分分析及其抗虫机理的研究，1998，23(6)27-29；鲍方印等，几种植物提取液对甘蓝蚜虫的防治效果，安徽技术师范学院学报，2003，17(3)243-245；龙友朋，“植物素杀虫剂”，专利申请号01128624.5)。近年来，已报道的植物源抗病毒剂大多是多种植物组成的复方制剂，其质量控制较为困难，迄今尚未见以臭椿根皮为原料，制备植物源抗病毒剂的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供以臭椿根皮为原料的臭椿抗植物病毒剂及其制备方法。本专利技术的臭椿抗植物病毒剂包括臭椿提取物和臭椿抗植物病毒乳油。1、一种臭椿抗植物病毒剂，其特征在于直接利用臭椿提取物，制备方法包括下列步骤(1)取臭椿根皮干燥后、粉碎至1～5mm；(2)将步骤1中的根皮干粉用5～8倍量(w/v)的有机溶剂回流提取，提取温度为56～80℃，提取时间为12～30h；所述的有机溶剂为氯仿、或乙酸乙酯、或丙酮、或乙醇、或甲醇；(3)将步骤2中所得提取液抽滤后，在30～50℃条件下真空减压浓缩至原根皮干粉重量的10％～30％，得臭椿提取物。2、一种臭椿抗植物病毒乳油的制备方法，采用所述的臭椿提取物与溶剂、乳化剂混合均匀配制而成，各组分的重量百分比为臭椿提取物10％～30％溶剂 55％～80％乳化剂8％～15％所述的溶剂为乙醇、甲醇、二甲苯、二甲基甲酰胺、丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜、环己酮中的一种或多种；所述的乳化剂为壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的一种或多种。福建农林大学植物病毒研究所5年来通过对200多种药用植物抗病毒活性的系统筛选，发现臭椿根皮有机溶剂提取物无论是在离体，还是在活体测定条件下，都具有显著的抗植物病毒作用，不仅能抑制病毒的侵染和增殖，而且对多种植物病毒具有抑制作用。本专利技术的臭椿抗植物病毒剂与现有抗植物病毒剂相比，优点在于1、环境兼容性好、安全。由于臭椿提取物中的活性成分是自然界中天然存在的物质，因此本专利技术的抗植物病毒剂，环境兼容性好，基本无残留，不会造成生物富集，对人畜等非靶标生物安全。2、对某些植物病毒病具有综合防治效果。本专利技术的抗植物病毒剂除对植物病毒病有明显的防治效果外，由于其本身还具有良好的杀虫活性，因此，是一种具有抗病毒兼杀虫“双重”功效的植物源农药，对某些植物病毒病可从病毒本身和介体昆虫两个方面来进行综合防治。3、以天然植物活性物质为有效成分的臭椿抗植物病毒剂具有环境兼容性好、安全、开发成本低等优点，符合未来农药发展的趋势与要求，具有化学抗病毒药剂所不可比拟的优点，有着广阔的开发和应用前景。4、本专利技术的抗植物病毒剂原材料来源广、开发成本低、制备工艺简单、使用经济，适于推广应用。具体实施例方式以下通过实施例对本专利技术作进一步的详细描述，但本专利技术不限于这些实施例。实施例1一种臭椿提取物的制备方法称取干燥的臭椿根皮100Kg，粉碎至1～5mm，用5倍量(w/v)甲醇在65℃下回流提取三次，提取时间共24h，合并提取液，在38℃条件下真空减压浓缩得提取物18Kg。实施例2一种臭椿提取物的制备方法称取干燥的臭椿根皮100Kg，粉碎至1～5mm，用5倍量(w/v)丙酮在56℃下回流提取三次，提取时间共20h，合并提取液，在35℃条件下真空减压浓缩得提取物12Kg。实施例3一种臭椿提取物的制备方法称取干燥的臭椿根皮100Kg，粉碎至1～5mm，用5倍量(w/v)工业乙醇在80℃下回流提取三次，提取时间共18h，合并提取液，在40℃条件下真空减压浓缩得提取物15Kg。所述的臭椿提取物可以作为配制臭椿抗植物病毒乳油的原料，也可以作为臭椿抗植物病毒剂稀释后直接喷施，使用浓度为0.25～0.05mg/mL。实施例4一种臭椿抗植物病毒乳油的制备方法称取所述的臭椿提取物10Kg，与甲醇75Kg、壬基酚聚氧乙烯醚15Kg充分混和均匀即可。实施例5一种臭椿抗植物病毒乳油的制备方法称取所述的臭椿提取物10Kg，与二甲苯30Kg、乙酸乙酯50Kg、十二烷基苯磺酸钙4Kg、苯乙基酚聚氧乙烯醚6Kg充分混和均匀即可。实施例6一种臭椿抗植物病毒乳油的制备方法称取所述的臭椿提取物10Kg，与二甲亚砜37.5Kg、环己酮37.5Kg、十二烷基苯磺酸钙5Kg、壬基酚聚氧乙烯醚10Kg充分混和均匀即可。臭椿抗植物病毒剂的使用方法稀释1000～2000倍后，直接喷施。试验实施例1臭椿乙醇提取物抗植物病毒室内生物活性的测定情况1.1供试寄主、供试毒源供试寄主由福建农林大学植物病毒研究所提供。TMV局部枯斑寄主心叶烟(Nicotiana glutinosa)，TMV系统侵染寄主普通烟K326(Nicotiana tabacumCV.，K326)，CMV(Cucumber mosaic virus，CMV)和PVYN(Potato virus YN，PVYN)局部枯斑寄主苋色藜(Chenopodium amaranticolor)，防虫温室内培育。供试毒源烟草花叶病毒普通株系，由福建农林大学植物病毒研究所提供，经心叶烟单斑分离后，繁殖于普通烟K326上，提纯后备用，病毒接种终浓度为10μg/mL；黄瓜花叶病毒、马铃薯Y病毒坏死株系由福建农林大学植物病毒研究所提供。称取CMV、PVYN病叶各1g，加10倍量0.01mol/L磷酸缓冲液(pH＝7.0)充分研磨，离心后取上清分别作为CMV和PV本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种臭椿抗植物病毒剂，其特征在于直接利用臭椿（Ａｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ（Ｍｉｌｌ．）Ｓｗｉｎｇｌｅ）提取物，制备方法包括下列步骤：（１）取臭椿根皮干燥后、粉碎至１～５ｍｍ；（２）将步骤１中的根皮干粉用５～８倍 量（ｗ／ｖ）的有机溶剂回流提取，提取温度为５６～８０℃，提取时间为１２～３０ｈ；所述的有机溶剂为氯仿、或乙酸乙酯、或丙酮、或乙醇、或甲醇；（３）将步骤２中所得提取液抽滤后，在３０～５０℃条件下真空减压浓缩至原根皮干粉重量的１ ０％～３０％，得臭椿提取物。

【技术特征摘要】
1.一种臭椿抗植物病毒剂，其特征在于直接利用臭椿(Ailanthusaltissima(Mill.)Swingle)提取物，制备方法包括下列步骤(1)取臭椿根皮干燥后、粉碎至1～5mm；(2)将步骤1中的根皮干粉用5～8倍量(w/v)的有机溶剂回流提取，提取温度为56～80℃，提取时间为12～30h；所述的有机溶剂为氯仿、或乙酸乙酯、或丙酮、或乙醇、或甲醇；(3)将步骤2中所得提取液抽滤后，在30～50℃条件下真空减压浓缩至原根皮干粉重量的10％～30％，得臭椿提取物。2.根据权利要求1所述的一种臭椿抗植物病毒剂，其特征在于制备方法如下取干燥的臭椿根皮100Kg，粉碎至1～5mm，用5倍量(w/v)工业乙醇在80℃下回流提取三次，提取时间共18h，合并提取液，在40℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴祖建，沈建国，林奇英，谢联辉，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]