治疗艾滋病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗艾滋病的中药制剂及制法，系采用叶下珠、血竭、黄芪、党参、茯苓、白术、甘草、五加皮、何首乌、大枣、鸡血藤、金樱子、瓜篓壳、白头翁、黄芩、板蓝根、皂角米等中药材经干燥、粉碎、过六号筛，用紫外线照射消毒后，混匀分装。本发明专利技术为纯中药制剂，未发现毒副作用，可长期服用。是一种疗效确切，使用方便、安全有效治疗艾滋病的中药制剂。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种来源于植物材料的医用配制品(国际专利分类号A61K 35/78)具体是一种治疗艾滋病的中药制剂。艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，一旦发病，大多数病人很快死亡，对人类的危害极大。据美新署华盛顿94年8月4日电，美国战略和国际问题研究中心的研究报告认为“艾滋病将危及全球的稳定”。根据最新统计，全世界现有艾滋病感染者约1741万人，患者约400万人。世界卫生组织的官员认为，到2000年，全世界的艾滋病将突破4000万人。其中亚洲的感染者有可能超过1000万人，并有可能超过非洲成为世界上艾滋病感染者、患者最集中的地区。因此联合国官员巴德警告说，流传各地的艾滋病极可能导致只有最惨烈的战争才会有的惊人的死亡人员。从1981年至今，世界科学界为研究防治艾滋病的方法竭尽心力，首先由美国，法国科学家弄清了艾滋病的起源和致病机理，从而为研制预防艾滋病的药物提供了理论依据。但是目前由化学合成的或植物中提取的用于治疗艾滋病的几十种药物，由于成分、作用单一，副作用多，有毒性反应，因而无法对HIV的带毒者病情发展的各个阶段选用确实有效的药物以防止病情恶化；无法重建患者的免疫系统使症状大部改善；无法巩固已取得的疗效，以达到使生命长期存活的目的。本专利技术的目的是提供一种疗效确切，使用方便，能长期口服，安全无毒，能有效治疗艾滋病的中药制剂及其制备方法。本专利技术药物(永康克艾灵)是由下列组份制成的(单位克)叶下珠 100—500血竭 50—200黄芪 100—500党参50—400茯苓 50—400白术 50—400甘草 100—500五加皮 50—400何首乌 50—400大枣50—300鸡血藤 50—500金樱子 50—400瓜篓壳 100—500白头翁 50—500黄芩 100—400板兰根 100—500皂角米 50—800将上述各组份制成本专利技术药物的生产方法是配方中药材除皂角米与血竭粉碎后入药外，其余15种中药研成细粉，过九号筛，用水煎煮三次，每次20分钟，将所得药液过滤，醇沉浓缩成浸膏，经干燥，粉碎，过六号筛，另取皂角米50—800克，血竭末50—200克，与药粉混匀，用紫外线照射消毒一小时，即可分装，或装0号胶囊。本品为褐色粉末，有草香气，味微苦。本专利技术服用方法1、处于艾滋病急性早期相关综合症期及艾滋病晚期患者，每日服三次，每次服六粒，饭后开水送服。2、处于无症状HIV携带者，采用间断用药(1)、淋巴细胞T4为700/mm以上者用药，1日2次，每次6粒，停服4日(15法)；(2)、淋巴细胞T4为500/mm以上者用药，1日3次，每次6粒，停服2日(13法)；本专利技术是从中医理论“整体观念”和“辩证论治”的特点出发，认为艾滋病是一种多系统、多器官和多病原体机会感染的全身性疾病，针对其病变特点采用中医扶正固本，清热解毒，活血化瘀，健脾固肾，清上温下、五脏同调等治则，进行多路调节，改善患者体类环境和状态，最终达到增强免疫机能，抑制HIV的目的。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点1、本专利技术为纯中药制剂，能长期口服，未发现毒副作用，有利于坚持长期治疗。经云南省药品检验所检测，结论为“云南永康克艾灵胶囊毒性很小，无法测得半数致死量(LD50，因此按卫生部规定，测定最大耐受量(1)，小鼠24小时内以最小容量灌胃3次，每日剂量为45g/kg体重(相当于生药180g/kg体重)，按体表面积计算相当于人用剂量的1939.7倍，未见毒性反应。笼旁观察毛色，活动饮食及大小便外观均正常，无消瘦现象，体重增加，7日内无死亡。”2、本专利技术中的主要成分，其药理功能具有多功能效应，其中有的药物能较敏感地选择抑杀带毒细胞；有的具有广谱抗菌，抗原虫功能；有的能辅助免疫细胞恢复数量与活力；有的具有排瘀及穿透血脑屏障等相互配合的功能。多功能的意义在于；抑杀与重建并举，进行多路调节，针对艾滋病这种多系统、多器官和多病原体机会感染的全身性疾病，发挥全面、有效的治疗作用，解决了单一药物不能奏效的问题。3、能有效地恢复艾滋病患者的免疫系统功能。免疫学检测在正常情况下淋巴细胞T4为800/mm，淋巴细胞T8为400/mm，T4/T8比值为1.1—3.5。一旦淋巴细胞T4降至200/mm，即称AIDS完全期(晚期)，患者此时一般只能存活6个月，淋巴细胞T4降至400—500/mm，称低值，降至300/mm，则T4/T8比值＜1.0，上下倒置。经7例艾滋病患者集中服用本专利技术的胶囊，治疗30—90日，治疗结果为淋巴细胞T4由治疗前的255±75/mm，上升至治疗后的690±50/mm，淋巴细胞T4/淋巴细胞T8比值由治疗前的0.73±0.17，恢复到治疗后的1.88±0.24。免疫细胞上升的意义在于能抵御机会性感染，生命存活有保障，患者能生活自理，坚持工作和学习。4、能使艾滋病患者的症状大部改善，精神、体力得以恢复。经7例患者集中治疗30—90日观察，其腹泻、发烧(T38℃以上)、不思饮食、体重减轻、皮疹、脱发、白色念珠菌感染已全部改善，淋巴结对称肿大消失或缩小。实施例1按下述配比称取原料(单位克)叶下珠 100血竭 50黄芪 100 党参50茯苓 50白术 50甘草 100 五加皮 50何首乌 50大枣 50鸡血藤 50 金樱子 50瓜篓壳 100白头翁 50黄芩 100 板兰根 100皂角米 50其制备方法为配方中药材除皂角米与血竭粉碎后入药外，其余15种中药研成细粉，过九号筛，用水煎煮三次，每次20分钟，将所得药液过滤，醇沉浓缩成浸膏，经干燥，粉碎，过六号筛，另取皂角米50克，血竭末50克，与药粉混匀，用紫外线照射消毒一小时，即可分装，或装0号胶囊。本品为褐色粉末，有草香气，味微苦。其使用方法为1、处于艾滋病急性早期相关综合症期及艾滋病晚期患者，每日服三次，每次服六粒，饭后开水送服。2、处于无症状HIV携带者，采用间断用药(1)、淋巴细胞T4为700/mm以上者用药，1日2次，每次6粒，停服4日(15法)；(2)、淋巴细胞T4为500/mm以上者用药，1日3次，每次6粒，停服2日(13法)；实施例2按下述配比称取原料(单位克)叶下珠 250 血竭 100黄芪 250 党参 200茯苓200 白术 200甘草 250 五加皮 200何首乌 200 大枣 150鸡血藤 250 金樱子 200瓜篓壳 250 白头翁 250黄芩 200 板兰根 250皂角米 400其制备方法和使用方法同实施例1。实施例3本专利技术的配方由下列中药组成(单位克)叶下珠 500 血竭 200黄芪 500 党参 400茯苓400 白术 400甘草 500 五加皮 400何首乌 400 大枣 300鸡血藤 500 金樱子 400瓜篓壳 550 白头翁 500黄芩 400 板兰根 500皂角米 800其制备方法和使用方法同实施例1。权利要求1.一种治疗艾滋病的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂(单位克)叶下珠 100—500血竭 50—本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗艾滋病的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂（单位：克）叶下珠 １００－５００ 血竭 ５０－２００ 黄芪 １００－５００党参 ５０－４００ 茯苓 ５０－４００ 白术 ５０－４００甘草 １００－５００ 五加皮 ５０－４００ 何首乌 ５０－４００大枣 ５０－３００ 鸡血藤 ５０－５００ 金樱子 ５０－４００瓜篓壳 １００－５００ 白头翁 ５０－５００ 黄芩 １００－４００板兰根 １００－５００ 皂角米 ５０－８００。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国才，胡韵笙，陈园，
申请(专利权)人：陈国才，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]