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复方藏茵陈成药制造技术

技术编号:637298 阅读:209 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种以藏茵陈为主药的复方成药,这种药的特征是:一、配方:藏茵陈5-60%,柴胡4.5-60%,枸杞子10-88%,红花1-80%,甘草0.5-25%,上述比例均为干物质重量百分比;二、将上述配方的药材可制成胶囊、片剂、口服液等形式。本发明专利技术的成药对甲型、乙型、丙型、戊型病毒性肝炎、急性黄疸性肝炎、慢性迁延性肝炎均有显著疗效,对各类病毒性肝炎的总有效率为89%,治愈率为80.8%,对慢性迁延性肝炎有效率达90%以上。该药方配方合理,药材来源广泛,无毒,副作用,是治疗肝炎药物的新突破。(*该技术在2016年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药成药
,特别涉及一种以藏茵陈为主药的复方成药。藏茵陈为龙胆科植物川西獐牙菜或抱茎獐牙菜,经干燥后全草入药。藏茵陈单味药在治疗肝炎病上有一定疗效,但因药性过凉其疗效受到限制。本专利技术的目的是以藏茵陈药材为主,再选用其它数味药,按合适的比例相配,制成复方藏茵陈成药,这种成药对各类病毒性肝炎均具有较满意的疗效,经20年临床实践,也未发现对人体有任何毒、副作用,是治疗肝炎药物的新突破,我国是一个肝炎发病率较高的国家,投入临床医疗后,它会产生较好的经济和社会效益。该专利技术的复方藏茵陈成药的特征是一、配方藏茵陈5-60%,柴胡4.5-60%,枸杞子10-88%,红花1-80%,甘草0.5-25%,上述比例均为干物质重量百分比;二、将上述配方的药材可制成胶囊、片剂、口服液等形式。藏茵陈、柴胡、枸杞子、红花、甘草等均为中药材,配料时均以干物质重量计量。胶囊的制备工艺一配料→粉碎→过筛混匀→装胶囊→产品。胶囊的制备工艺二配料→乙醇连续提取藏茵陈→减压蒸馏回收乙醇→藏茵陈浸膏;处方中其余四味药→粉碎→过筛混匀→与藏茵陈浸膏混匀→制粒→干燥→装胶囊→产品。胶囊的第一种制备工艺较简单,配料过程就量将各味药材按一定比例称量好的过程,随后将这些药材粉碎成粉,过筛后除去大颗粒物,将细粉混匀,再装胶囊,即可得产品。胶囊的第二种制备工艺较复杂,它由两套工艺完成。第一套的配料过程仍是将各味药材按一定比例称量好的过程,乙醇连续提取藏茵陈工序是以乙醇为溶剂,在提取釜中把藏茵陈的有效成分浸提出来的过程,减压蒸馏回收乙醇工序是通过减压蒸馏的方法,回收提取液中乙醇的过程,提取液中的藏茵陈有效成份则成为藏茵陈浸膏。第二套工艺是将处方中其余四味药,即柴胡、枸杞子、红花、甘草等四药,经粉碎成粉,再过筛除去大颗粒物后,混合均匀,经混匀后的四味粉状物药再与藏茵陈浸膏混匀,制成粒状物,经干燥去除水份,再装入胶囊即成产品。片剂的制备工艺配料→乙醇连续提取藏茵陈→减压蒸馏回收乙醇→藏茵陈浸膏;处方中其余四味药→粉碎→过筛混匀→与藏茵陈浸膏混匀→制粒→干燥→产品。片剂的制备工艺同胶囊的制备工艺二基本相同,只缺少装胶囊工序,这里不再详述。口服液的制备工艺配料混匀→加水温浸→煎煮→过滤去渣→滤液浓缩→加矫味剂→装瓶灭菌→产品。配料混匀工序是将五种药材按一定比例配好再混匀的过程,随后加入适量的温水浸泡,煎煮就是用温火煎熬的过程,待有效成份已熬入汤内后,则用过滤的方法去除残渣,滤液再经浓缩除去水份,提高药液浓度,再加入矫味剂以使口服液有效好的适口性,矫味剂有糖类、食物调味剂等。经装瓶灭菌后就得到口服液产品。成人每人每日的服用量为五种药材配料混匀后200-300克的药物量,即应配制200-300克的上述五种药材才是成人每人每日的药物量,对于小孩或病情不同可酌减或酌加。本专利技术的成药,对甲型、乙型、丙型、戊型病毒性肝炎,急性黄疸性肝炎,慢性迁延性肝炎均有显著疗效,明显优于现有治疗肝炎的药物,对各类病毒性肝炎的总有效率为89%,其治愈率为80.9%,对慢性迁延性肝炎有效率达90%以上,服药患者肝功能酶指数明显降低,患者自觉症状消除或有明显改善。该药方配方合理,药材来源广泛,又无其它毒、副作用,有较好的经济和社会效益。附附图说明图1为复方藏茵陈胶囊成药的工艺流程简图。附图2为复方藏茵陈口服液成药的工艺流程简图。实施例一藏茵陈600克,柴胡80克,枸杞子100克,红花120克,甘草100克,总计1000克,经粉碎,过筛混匀,再装胶囊即成胶囊成药。实施例二藏茵陈300克,柴胡200克,枸杞子200克,红花150克,甘草150克,总计1000克。先将300克藏茵陈在乙醇中连续提取,待有效成份提取完后,把提取液减压蒸馏回收乙醇,将提取液制成藏茵陈浸膏。将另四味药柴胡、枸杞子、红花、甘草分别粉碎,过筛混匀,其混匀后细粉再与藏茵陈浸膏混合均匀,制粒,即制成片状物,经干燥就可成为片剂成药。实施例三藏茵陈100克,柴胡400克、枸杞子100克,红花,200克,甘草200克,总计1000克。将上述五种药材混合均匀,加水温浸,煎煮,经过滤去药渣,滤液再浓缩除部分水份,加矫味剂红糖,装瓶高温灭菌,经检验合格后即成为口服液产品。权利要求1.一种复方藏茵陈成药,其特征是(1)配方藏茵陈5-60%,柴胡4.5-60%,枸杞子10-88%,红花1-80%,甘草0.5-25%,上述比例均为干物质重量百分比;(2)将上述配方的药材可制成胶囊、片剂、口服液等形式。2.根据权利要求1所述的复方藏茵陈成药,其特征是胶囊的制备工艺为配料→粉碎→过筛混匀→装胶囊→产品。3.根据权利要求1所述的复方藏茵陈成药,其特征是胶囊的制备工艺为配料→乙醇连续浸提藏茵陈→减压蒸馏回收乙醇→藏茵陈浸膏;处方中其余四味药→粉碎→过筛混匀→与藏茵陈浸膏混匀→制粒→干燥→装胶囊→产品。4.根据权利要求1所述的复方藏茵陈成药,其特征是片剂的制备工艺为配料→乙醇连续浸提藏茵陈→减压蒸馏回收乙醇→藏茵陈浸膏;处方中其余四味药→粉碎→过筛混匀→与藏茵陈浸膏混匀→制粒→干燥→产品。5.根据权利要求1所述的复方藏茵陈成药、其特征是口服液的制备工艺为配料混匀→加水温浸→煎煮→过滤去渣→滤液浓缩→加矫味剂→装瓶灭菌→产品。全文摘要本专利技术涉及一种以藏茵陈为主药的复方成药,这种药的特征是一、配方藏茵陈5-60%,柴胡4.5-60%,枸杞子10-88%,红花1-80%,甘草0.5-25%,上述比例均为干物质重量百分比;二、将上述配方的药材可制成胶囊、片剂、口服液等形式。本专利技术的成药对甲型、乙型、丙型、戊型病毒性肝炎、急性黄疸性肝炎、慢性迁延性肝炎均有显著疗效,对各类病毒性肝炎的总有效率为89%,治愈率为80.8%,对慢性迁延性肝炎有效率达90%以上。该药方配方合理,药材来源广泛,无毒,副作用,是治疗肝炎药物的新突破。文档编号A61K9/48GK1156602SQ9610569公开日1997年8月13日 申请日期1996年5月10日 优先权日1996年5月10日专利技术者郭振昌, 李风 申请人:郭振昌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方藏茵陈成药,其特征是:(1)配方:藏茵陈5-60%,柴胡4.5-60%,枸杞子10-88%,红花1-80%,甘草0.5-25%,上述比例均为干物质重量百分比;(2)将上述配方的药材可制成胶囊、片剂、口服液等形式。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭振昌李风
申请(专利权)人:郭振昌
类型:发明
国别省市:63[中国|青海]

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