一种治疗皮肤疾患的中药制剂制造技术

一种治疗皮肤疾患的中药制剂，由１０～３０份的何首乌、当归、５～２０份的丹参、三七、１０～２０份的赤芍、５～１０份的白芨、甘草配伍组成。剂型可以是丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。有养血、活血、祛瘀、解毒、祛斑、除、皱、益肤美容之功效。主治粉刺（痤疮）、鱼鳞病、面部干燥起癣、黄褐斑、手足粗糙起皮皲裂诸症。经临床１４４３例应用，总有效率≥９９％。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新的中药制剂，尤其是一种纯中药配伍的治疗皮肤疾患的中药益肤美容制剂，其剂型可以是丸剂，散剂、片剂或胶囊剂。现有技术的美容化妆品名目繁多，然而它们的共同缺陷是局限于面部皮肤外用，治标不治本，且美容化妆品多含有铅、汞甚至激素等成份，很容易使皮肤粘膜出现不良反应及过敏症，长期使用难免有损伤与毁容之过，失去人体正常的生态皮肤。其它如各种蛇粉，虽然在报纸广告上经常宣传其美容价值，但其产品说明书却首先声明其为“药、食兼用品”“富含20多种氨基酸，包括人体全部必需氨基酸，含有多种维生素和维量元素，是一种纯天然的营养食品。”本专利申请的专利技术目的，在于克服现有技术的上述不足。研究开发一种多种纯天然中药配伍治疗皮肤疾患的中药制剂，达到标本兼治益肤美容的最终目的。本专利申请的专利技术目的是通过如下技术方案实施的研究一种治疗皮肤疾患的中药制剂，主要由10～30份的何首乌、10～30份的当归、5～20份的三七、5～20份的丹参、10～20份的赤芍、5～10份白芨、5～10份的甘草配伍组成。所述的主药配伍后的剂型可以是丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。本专利技术的立足点在于，抛开面部、皮肤治疗/美容习惯局部用药的传统概念，根据祖国医学，“病在外治在内”的理论，从人体的整体出发，调节内分泌，促进皮肤血液循环，祛瘀生新，使气血通畅，能从根本上使皮肤得到保养改善，恢复人体正常的自然生态皮肤。何首乌、当归、补血活血祛瘀三七活血逐瘀；丹参活血祛瘀；赤芍活血化瘀；白芨治疮疡痈肿；甘草，清热解毒，调和诸药。以上诸药合理配伍而成的益肤美容制剂，具有养血、活血、祛瘀、解毒、祛斑、除皱、益肤美容之功效。主治粉刺(痤疮)、鱼鳞病、面部干燥起癣、黄褐斑、手足粗糙起皮皲裂诸症。疗效统计在淄博市淄川区益丽美容研究所、淄川林场卫生所中医皮肤美容专科门诊临床1443例应用，总有效率≥99％。病症 总例数治愈 有效无效 总有效率％粉刺(痤疮)900 886 14 100鱼鳞病33100黄褐斑240 197 43 100手足粗糙起皮皲裂 200 180 18 2 99面部干燥起癣 100 8019 1 99以上病例经治疗观察粉刺(痤疮)、面部干燥起癣、黄褐斑、手足粗糙起皮皲裂患者，大多服用本专利技术制剂15天见效，三个月可症状消失治愈。鱼鳞病是目前公认的难治之症，三例鱼鳞病患者，服用1～2个月见效，治疗期分别为1～3年，达到皮肤症状消失，临床治愈。本专利技术的中药制剂标本兼治，通过改善血液循环，调理内环境，除去湿毒杂质，使气血通畅、清洁，达到益肤美容之目的。其临床疗效远远优于现有技术的各种外用美容化妆品和其它美容产品。以下结合实施例对本专利技术进一步阐述实施例一制备本专利技术的丸剂何首乌10份、当归30份、三七20份、丹参15份、赤芍20份、白芨5份、甘草10份。1、药材分别筛选→冲洗→60℃以下烘干→粉碎→过200目筛得细粉；2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典中药部分制剂通则丸剂项下有关规定，制丸、烘干、检验、消毒、药品标准包装。3、100g/包，口服10g/次，一日2～3次。实施例二制备本专利技术的散剂何首乌30份、当归10份、三七5份、丹参20份、赤芍10份、白芨10份、甘草5份。工艺过程1、药材分别同例一制得细粉2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典中药部分制剂通则散剂项下有关规定，制散剂、烘干、检验、消毒、药品标准包装。3、100g/包，口服10g/次，一日2～3次。实施例三制备本专利技术的片剂何首乌20份、当归15份、三七15份、丹参10份、赤芍20份、白芨10份、甘草5份。工艺过程1、各药材分别筛选、冲洗后入煎煮罐，加入水过药面，煎煮三次，至沸，首次1小时，二、三次半小时，过滤除渣，合并三次煎煮液，蒸发浓缩至稠膏，60℃烘干，粉碎；2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典制剂通则片剂项下有关规定，制颗粒、压片、素片或包衣、检验、消毒、药品标准包装。3、100片/瓶，口服3～4片/次，一日2～3次。实施例四制备本专利技术的胶囊剂何首乌15份、当归20份、三七10份、丹参5份、赤芍10份、白芨5份、甘草5份。工艺过程1、各药材同例三煎煮、制膏，60℃烘干，粉碎；2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典制剂通则胶囊剂项下有关规定，制颗粒剂、装胶囊、检验、消毒、药品标准包装。3、100粒/瓶，口服3～4粒/次，一日2～3次。实施例五制备本专利技术的丸剂何首乌30份、当归10份、三七5份、丹参5份、赤芍20份、白芨10份9、甘草5份。工艺过程1、药材分别同例一制得细粉2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典中药部分制剂通则丸剂项下有关规定，制丸剂、烘干、检验、消毒、药品标准包装。3、100g/包，口服10g/次，一日2～3次。实施例六制备本专利技术的散剂何首乌10份、当归30份、三七届10份、丹参15份、赤芍10份、白芨5份、甘草5份。工艺过程1、药材分别同例一制得细粉2、按照上述配量混合均匀，按照中药典中药部分制剂通则散剂项下有关规定，制散剂、烘干、检验、消毒、药品标准包装。3、100g/包，口服10g/次，一日2～3次。实施例七制备本专利技术的片剂何首乌20份、当归15份、三七15份、丹参10份、赤芍15份、白芨15份、甘草5份。工艺过程1、各药材同例三煎煮、制膏，60℃烘干，粉碎；2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典制剂通则片剂项下有关规定，制颗粒剂、压片、素片和包衣、检验、消毒、药品标准包装。3、100片/瓶，口服3～4片/次，一日2～3次。实施例八制备本专利技术的胶囊剂何首乌15份、当归20份、三七20份、丹参15份、赤芍10份、白芨5份、甘草10份。工艺过程1、各药材同例三煎煮、制膏，60℃烘干，粉碎；2、按照上述配量混合均匀，按照中国药典制剂通则胶囊剂项下有关规定，制颗粒剂、装胶囊、检验、消毒、药品标准包装。3、100粒/瓶，口服3～4粒/次，一日2～3次。权利要求1.一种治疗皮肤疾患的中药制剂，其特征是主药由10～30份的何首乌、10～30份的当归、5～20份的三七、5～20份的丹参、10～20份的赤芍、5～10份白芨、5～10份的甘草配伍组成。2.一种按照权利要求1所述的中药制剂，其特征是所述的主药配乌后的剂型可以是丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。全文摘要一种治疗皮肤疾患的中药制剂,由10～30份的何首乌、当归、5～20份的丹参、三七、10～20份的赤芍、5～10份的白芨、甘草配伍组成。剂型可以是丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。有养血、活血、祛瘀、解毒、祛斑、除皱、益肤美容之功效。主治粉刺(痤疮)、鱼鳞病、面部干燥起癣、黄褐斑、手足粗糙起皮皲裂诸症。经临床1443例应用,总有效率≥99%。文档编号A61P17/00GK1207903SQ9710603公开日1999年2月17日 申请日期1997年8月12日 优先权日1997年8月12日专利技术者司志地 申请人:司志地本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗皮肤疾患的中药制剂，其特征是：主药由１０～３０份的何首乌、１０～３０份的当归、５～２０份的三七、５～２０份的丹参、１０～２０份的赤芍、５～１０份白芨、５～１０份的甘草配伍组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：司志地，
申请(专利权)人：司志地，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]