贝母甲素在制备治疗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术是关于贝母甲素的新药物用途发明专利技术，包括贝母甲素在制备治疗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用；贝母甲素在制备具有抗菌增效协同作用的抗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用；贝母甲素在制备具有逆转细菌多重抗生素耐药性作用的药物中的应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于贝母甲素药物新用途的专利技术，主要涉及贝母甲素的逆转细菌多重抗生素耐药作用的研究，包括贝母甲素在制备治疗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用。细菌的多药耐药(Multiple Antibiotic Resistance,Mar)指因质粒和染色体介导的耐药因素，细菌对多类抗菌药物耐药。目前细菌感染性疾病多为耐药菌感染。而感染是白血病的主要并发症和死因之一。由于患者抵抗力低下，易于感染，常死于难以控制的感染。因而有效控制感染尤其是耐药菌感染成为治疗白血病的一个重要方面。而在控制感染的过程中需要面对的一个问题就是细菌耐药性。在以往细菌耐药性的研究中，人们通常采用两种方法。一是避开已知的细菌耐药机制，不断研究开发具有新的作用机制的抗生素，然而细菌耐药总是在新的抗生素出现后随之出现，研究新的抗生素的努力与细菌耐药之间的斗争成为一场没有赢家的拉锯战。二是面对细菌耐药，研究逆转细菌耐药的药物。已经成功开发出了β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(棒酸)、舒巴坦(青霉烷砜)与β-内酰胺类抗生素联用，在临床上获得很好的效果。因为细菌耐药往往是多种机制的综合作用，而β-内酰胺酶抑制剂仅仅是针对其中一种，使其在应用上有一定局限性。开发针对其它耐药机制，产生逆转细菌耐药性作用的药物，对于丰富逆转细菌耐药研究手段，提高临床抗感染治疗的疗效，具有重要意义。本专利技术目的是研究一种具有逆转细菌多重抗生素耐药作用的药物，该药物可以在临床上作为细菌耐药逆转剂使用。浙贝母是常用中药，味苦，性寒，归心、肺经，具有清热化痰、解毒散结之功效。临床上常用以止咳化痰平喘，主要与其阿托品样作用，缓解支气管痉挛相关。浙贝母碱(Peimine)又称贝母甲素，和贝母乙素是常用中药浙贝母和川贝母的主要活性成分，属异甾类生物碱。1g浙贝母粉剂含该有效成分不低于5mg。专利技术人经过实验研究发现，贝母甲素具有逆转细菌多重抗生素耐药性作用，浙贝母生物碱体外与抗生素有协同抑菌作用，且对个别菌株MIC值较以往报道低。贝母甲素作为一种药物活性成分，可以按照常规的提取方法从贝母原药材当中提取，并将其按照常规制剂方法制备成药物制剂，例如，片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液体制剂等。由于贝母甲素的逆转细菌多重抗生素耐药性作用，上述制备的药物制剂可以和抗生素联合使用，以增强抗生素的敏感性，用于治疗耐药性细菌感染性疾病。专利技术人通过实验研究发现，贝母甲素与β-内酰胺类抗生素(青霉素、优立新)，氨基糖甙类(庆大霉素)，喹诺酮类药物(环并沙星)联合均能有效抑制铜绿假单胞菌的生长，仅与大环内酯类药物(红霉素)联合抑菌无效。甲素与青霉素、优立新联合对铜绿假单胞菌、肠杆菌科、葡萄球菌普遍具协同抑菌作用。与优立新、青霉素的联合对多数菌均显示了抑制作用，在对肠杆菌科的抑菌试验中，与优立新联合作用大于与青霉素的联合。总之，浙贝母生物碱具有逆转细菌耐药性作用。其机制与抑制外排有关。作为新一类逆转细菌耐药研究方向之代表的逆转剂，具有很好的临床应用前景。因此，本专利技术包括贝母甲素在制备治疗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用；贝母甲素在制备具有抗菌增效协同作用的抗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用；贝母甲素在制备具有逆转细菌多重抗生素耐药性作用的药物中的应用。上述所说的抗生素包括β-内酰胺类抗生素，例如青霉素、优立新，氨基糖甙类抗生素，例如庆大霉素，喹诺酮类抗生素，例如环并沙星。实验例材 料一.受试菌株取自1998年12月1日至1999年1月15日东直门医院门诊及住院病人的血、尿、痰、咽拭子、脓性分泌物等标本中分离纯化培养出的细菌。经东直门医院检验科细菌室鉴定菌种，并经药敏试验证实为多重抗生素耐药菌。共计48株，其中铜绿假单胞菌13株，其它非发酵菌5株，肠杆菌科菌15株，葡萄球菌属菌15株。二.药物与试剂1．贝母甲素(PM)化学对照品。购自中国药品生物制品检定所。批号750-8904。先加入生理盐水，再以1NHcl滴定至完全溶解，用1NhclNaOH调PH值至4.0，然后以生理盐水补足所需体积，配成浓度1000μg/ml，-4℃避光保存。2．注射用青霉素钠华北制药股份有限公司生产。批号B9808015。溶于灭菌蒸馏水中，浓度为4mg/ml。3．注射用乳糖酸红霉素大连制药厂生产。批号970201。溶于灭菌蒸馏水中，浓度为4mg/ml。4．优立新(氨苄青霉素/舒巴坦)辉瑞公司。批号70739363，750mg(含氨苄青霉素500mg，舒巴坦250mg)，溶于灭菌蒸馏水中，浓度为4mg/ml。5．硫酸庆大霉素烟台第二制药厂生产。批号980608。溶于灭菌蒸馏水中，浓度为10mg/ml。6．环丙沙星注射液(特美力)德国拜耳公司制造。中美天津史克制药有限公司分装。批号98020237。溶于灭菌蒸馏水中，浓度为1mg/ml。7．营养肉汤上海市医学化验所试剂厂生产。批号970701。8．柔红霉素北京医科大学实验药厂生产。批号96100912。溶于灭菌蒸馏水中，浓度为20μg/ml。-4℃避光保存。三．主要仪器1．电热保温箱北京市医疗器械厂。编号20-0092．高速低温离心机SANYO公司3．流式细胞仪Becton Dickinson公司，FACS420型方 法1．细菌的培养取痰、尿、咽拭子等标本，以接种环经无菌操作接种于营养琼脂，37℃孵育18-24小时，以纸片扩散法测定其对抗生素敏感性，确定其为多重抗生素耐药菌，转移种于营养肉汤(Muller-Hinton液体培养基)，37℃孵育18-24小时。2．贝母甲素协同抗生素抑菌试验2.1最低抑菌浓度的测定(MIC)取10支13×100mm灭菌有塞试管，排列于试管架上，第1管加培养基1.9ml。然后加入抗生素原液，第1管加0.1ml，混匀后吸出1.0ml至第2管，依次倍比稀释，最后一管不加药物作为对照。菌液经营养肉汤1∶3000稀释后，于每管加入0.05ml，摇匀，37℃孵育18-24小时后取出。以试管澄清无混浊为抑菌，药物最高稀释度仍能抑制细菌生长者，该管所含药物浓度即位试验菌株的最低抑菌浓度。甲素最低抑菌浓度的测定(MIC)方法同此。2.2协同抑菌试验参照抗生素协同抑菌实验方法。取抗生素1/2MIC浓度及贝母甲素1/4MIC浓度进行协同抑菌试验。甲素最低抑菌浓度未测出者取50μg/ml。操作方法为取4支13×100mm灭菌有塞试管，将抗生素与甲素适当稀释后，第1管中加入1/2MIC浓度抗生素及甲素，第2管中加入1/2MIC浓度抗生素，第3管加入甲素，第4管只加营养肉汤，各管终体积2ml。然后各管加入经1∶3000稀释的菌液0.1ml，37℃孵育18-24小时后取出。2.3计算方法以试管澄清无混浊为抑菌，记为(-)，出现混浊表明细菌生长，记为(+)。计算各组的抑菌率。抑菌率=抑菌管数/细菌总管数×100％2.4统计方法经x2检验，比较各组抑菌率。3．细菌内柔红霉素浓度的测定利用柔红霉素自发荧光的特性，用流式细胞仪分析甲素对细菌内柔红霉素蓄积水平的影响。所测铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌均为临床分离耐药菌。3.1分组所测三个菌株均设单纯细菌组、细菌加甲素组、细菌加DNR组、细菌加甲素和DNR组。3.2试验操作细菌接种于营养肉汤2ml，需加甲素者加入甲素100本文档来自技高网...

【技术保护点】
贝母甲素在制备治疗耐药性细菌感染疾病的药物中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡凯文，王嵩，王成祥，陈信义，孙颖立，李仝，
申请(专利权)人：北京中医药大学东直门医院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]