【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐*** Ⅰ其中:n为1-6;X是羟基、(C↓[1]-C↓[6])烷氧基或NR↑[1]R↑[2],其中R↑[1]和R↑[2]各自独立地为氢、(C↓[1]-C↓[6])烷基、哌啶基、(C↓[1]-C ↓[6])烷基哌啶基、(C↓[6]-C↓[10])芳基哌啶基、(C↓[5]-C↓[9])杂芳基哌啶基、(C↓[6]-C↓[10])芳基(C↓[1]-C↓[6])烷基哌啶基、(C↓[5]-C↓[9])杂芳基(C↓[1]-C↓[6])烷基哌啶基、(C↓[1]-C↓[6])酰基哌啶基、(C↓[6]-C↓[10])芳基、(C↓[5]-C↓[9])杂芳基、(C↓[6]-C↓[10])芳基(C↓[1]-C↓[6])烷基、(C↓[5]-C↓[9])杂芳基(C↓[1]-C↓[6])烷基、(C↓[6]-C↓[10])芳基(C↓[6]-C↓[10])芳基、(C↓[6]-C↓[10])芳基(C↓[6]-C↓[10])芳基(C↓[1]-C↓[6])烷基、(C↓[3]-C↓[6])环烷基、(C↓[3]-C↓[6])环烷基(C↓[1]-C↓[6])烷基、R↑[ ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:RP罗宾逊,JP里茨,
申请(专利权)人:辉瑞大药厂,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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