奥桑唐特在用于治疗心情疾病的药物制剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及奥桑唐特及其药学可接受盐在制备治疗心情障碍，特别是抑郁症有效的药物中的应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术的目的是奥桑唐特(Osanetant)的新应用。奥桑唐特是下式(R)-(+)-N--N-甲基乙酰胺的国际通用名(D.C.I.) 在欧洲专利申请EP 673 928中已描述这种化合物及其药学可接受的盐。这些化合物描述作为人类NK3受体选择性拮抗剂在治疗与多巴胺能的和去甲肾上腺素能系统的机能障碍相关的疾病是有效的。现在已发现，奥桑唐特及其药学可接受的盐在治疗心情失调，特别是治疗抑郁症是有效的。关于抑郁症，尤其应当理解是严重抑郁症、轻微抑郁症、心理沮丧症、与焦虑相关的抑郁症以及与双相性精神障碍(troubles bipolaires)相关的抑郁症。曾研究过奥桑唐特对18-65岁病人的严重抑郁症的效果。这些病人服用奥桑唐特(200毫克/天)约6个星期。抑郁症状的改善可使用Hamilton标准记分大大降低来进行度量(J.Neurol.Neurosurg.Psychiat.，1960，23，56-62)以及通过临床医生收集的视觉印象和病人的总体视觉印象进行判断。因此，本专利技术的目的是使用奥桑唐特及其药学可接受的盐在制备治疗心情障碍，特别是抑郁症有效的药物中的应用。根据欧洲专利申请EP 673 928制备奥桑唐特及其药学可接受的盐，同样地，根据这同一专利申请的说明书可以制备药物组合物。以口服、舌下含服、皮下、肌肉内、静脉内、经皮的、局部或直肠方式使用本专利技术的药物组合物，动物或人可以使用呈单一用药形式或与通常的药物载体混合形式的单一的或与其他活性成分配合的活性成分。合适的单一用药形式包括口服形式，如片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂和口服液或悬液，舌下含服形式和经口腔用药形式、气雾剂、植入物、皮下、经皮、肌肉内、静脉内、鼻内的用药形式和直肠用药形式。本专利技术化合物的每天用量是0.05-5毫克/千克，有利地是1-2.5毫克/千克，优选地是2-2.5毫克/千克，可一次或多次使用。这些化合物一般配制成每剂量单位含有2.5-500毫克，有利地是50-250毫克，优选地是100-250毫克活性组分的剂量单位，根据需要，可分一次、二次或多次使用。尽管这些剂量是一般情况的实例，但其中包括特定的情况，其中更高或更低的剂量是合适的这样的剂量也属于本专利技术。根据通常的实际情况，每个病人的合适剂量应由医生根据给药方式，所述病人的年龄、体重和反应情况进行确定。根据本专利技术，口服形式是优选的。本专利技术的化合物可以与其他活性成分配合使用，特别是另一种抗抑郁剂，如锂盐，三环抗抑郁剂、单胺氧化酶抑制剂或血清素再捕获(再摄取)抑制剂。本专利技术还涉及一种给病人服用适当剂量的奥桑唐特或其药学可接受盐治疗心情障碍的方法，更具体地涉及治疗抑郁症的方法。实施例1250毫克奥桑唐特胶囊奥桑唐特250毫克一水合乳糖(200目) 40.80毫克玉米淀粉40.80毫克聚乙烯吡咯烷酮(povidone)K-308.40毫克纯化水*90.00毫克硬脂酸镁3.40毫克对于O形不透明白色胶囊，填充到 343.4毫克*在湿制粒之后蒸发至干。实施例2100毫克奥桑唐特胶囊奥桑唐特100毫克一水合乳糖(200目) 115.80毫克玉米淀粉115.80毫克聚乙烯吡咯烷酮(povidone)K-308.40毫克纯化水*90.00毫克硬脂酸镁3.40毫克对于O形不透明白色胶囊，填充到 343.4毫克*在湿制粒之后蒸发至干。权利要求1.奥桑唐特及其药学可接受盐用于在制备治疗心情障碍的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的在治疗抑郁症中的应用。3.根据权利要求2所述的在治疗严重抑郁症中的应用。4.根据权利要求2所述的在治疗心理沮丧症中的应用。5.根据权利要求2所述的在治疗轻微抑郁症中的应用。6.根据权利要求2所述的在治疗与焦虑相关的抑郁症中的应用。7.根据权利要求2所述的在治疗与双相性精神障碍相关的抑郁症中的应用。全文摘要本专利技术涉及奥桑唐特及其药学可接受盐在制备治疗心情障碍,特别是抑郁症有效的药物中的应用。文档编号A61K31/00GK1354662SQ0080609公开日2002年6月19日 申请日期2000年4月11日 优先权日1999年4月13日专利技术者X·埃蒙兹-阿尔特, P·索布里, R·斯坦伯格 申请人:圣诺菲-合成实验室公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
奥桑唐特及其药学可接受盐用于在制备治疗心情障碍的药物中的应用。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：X埃蒙兹阿尔特，P索布里，R斯坦伯格，
申请(专利权)人：圣诺菲合成实验室公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]