植物提取物混合物及其用途制造技术

一种包括一种或多种植物提取物的组合物，所述植物为下列植物科中的一种或多种：白粉藤属、Ｂｒｉｌｌａｎｔａｓｉａ和斑鸠菊属。该组合物在控制体重增长和肥胖方面具有有益作用，特别是与脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物及一种抗氧化剂，如维生素Ｃ联合使用时，效果更好。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物提取物混合物，这些植物至少来自三科植物中的一科(白粉藤属(cissus)、斑鸠菊属(Vernonia)和Brillantasia科中的一种或几种植物)，涉及该混合物增强脂肪结合能力及抑制碳水化合物分解、抑制淀粉酶活性及在脂肪结合物质存在下的营养素吸收地用途。特别是，该混合物可与脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物合用，这样可增强其脂肪结合性质。脂肪结合物质，如脱乙酰壳多糖在工业和保健方面都有应用。由于其体积较大，这些物质的结合能力在这两方面都受限。植物提取物新的组合能够增强这些物质的脂肪结合能力，还能够改变包括人体在内的动物体内其它化合物的代谢。脱乙酰壳多糖广泛用于控制体重。其用途是基于它在体内外结合脂肪酸的能力，从而降低机体对膳食脂肪的吸收与利用能力。当其与两种植物提取物四 葡萄(Cissus quadrangularis)和无毛斑鸠菊(Veronia glabra)联合使用时，它与体外脂肪酸和甘油三酯的结合能力显著增加(分别为p＜0.05和p＜0.01)。这可从服用了脱乙酰壳多糖或以脱乙酰壳多糖为主的药物受试的对象的粪便中明显增高的脂肪含量反映出。在对一组超重妇女(BMI为25-29kg/m2)的长达六个多月的实验观察中发现，与单用脱乙酰壳多糖相比较，脱乙酰壳多糖与四 葡萄的组合物使粪便的pH(p＜0.01)，粪便灰分(p＜0.02)及矿物质含量(p＜0.02)明显增加，而粪便中的水分含量(p＜0.01)明显减少。脱乙酰壳多糖与无毛斑鸠菊的组合物尽管造成粪便量的明显增加(p＜0.05)，但未改变粪便的矿物质含量或pH。这些结果表明，脱乙酰壳多糖与无毛斑鸠菊的组合物可有效地用于长期体重控制疗法。脱乙酰壳多糖是一种由存在于节肢动物(甲壳类和昆虫类)外骨骼和头足类动物内骨骼之中的壳质生成的多糖。其广泛分布于生物中，是继纤维素后所发现的最丰富的生物高聚物。一般认为，当脱乙酰壳多糖大量脱酰化时，壳质会大量乙酰化。脱乙酰壳多糖是一种阳离子氨基葡萄糖聚合物，由于季铵离子而具有很高的离子交换能力。已知具有明显降低大鼠血胆固醇的作用，改变胆酸代谢并增加broiler鸡的HDL与总胆固醇比率。脱乙酰壳多糖降低血胆固醇的作用从理论上可解释为其具有降低脂质吸收和增加粪便胆固醇排泄的能力。胆酸的改变可能是由于结肠pH的改变引起的。脱乙酰壳多糖被广泛用于控制体重的产品之中。其应用是由于在体外有结合甘油三酯的结果。因此一般脱乙酰壳多糖限制可被机体吸收和利用的脂肪能量。因此使用脱乙酰壳多糖不仅可作为减肥的补充剂，还可作为降血脂的方法。我们研究了脱乙酰壳多糖和以脱乙酰壳多糖为基础的药物配制剂对超重妇女的作用。评价了她们的BMI及体成分。测定了粪便重量、粪便pH、水分、钙含量、镁含量和总氮。通过总血脂含量我们意外地发现植物补充剂(无毛斑鸠菊和四 葡萄的提取物)具有改进脱乙酰壳多糖脂肪结合的有益作用。本专利技术一方面提供了一种包括有一种或多种植物提取物的组合物，所述植物是下列植物科中的一种或几种白粉藤属，Brillantasia和斑鸠菊属。本专利技术另一方面提供了治疗疾病及机体失调的组合物的用途，特别是用于预防、控制和治疗肥胖。本专利技术另一方面提供了制备用于治疗任何在此描述的疾病或症状的药物的组合物。优选该组合物包括或基本上由至少两种所述植物提取物组成。优选该组合物还包括一种或多种脂肪结合物质，如脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物，一种或多种淀粉酶抑制化合物和/或一种或多种抗氧化剂，如维生素A、C或E。植物提取物用干燥或冷冻干燥植物成分制得。该提取物可用植物的叶、根和/或茎制得。该提取物可以是干粉或完全水提物，如通过煮沸水中植物成分而得，或从含水混合物中制得，以及例如用醇混合物制得。优选的是含50％乙醇的醇水混合物(V/V)。该提取物也可在使用前或与脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物配制前优选经离子交换解离和经树脂净化。可用以二氯甲烷作为溶剂制得的提取物，但不作为优选。优选地，用于制备该提取物的植物是白粉藤属科植物时，优选使用植物部位是叶、根和/或茎。优选的提取物是水制剂并可用简便常规的提取技术制备，虽然更优选的方法是先将植物干燥，再加入水并煮沸该混合物。该组合物可被制成供人使用的药物，并可显示出下列一种或多种其它性质(1) 减少机体对脂肪的吸收量，(2) 增加粪便中的脂肪量，(3) 增加粪便的量，(4) 减少体外碳水化合物分解，(5) 减少体内碳水化合物分解，(6) 抑制唾液淀粉酶活性，(7) 抑制肠内淀粉酶活性，(8) 降低胃的酸度，(9) 增加粪便中的胆固醇量，(10) 降低餐后血糖，(11) 抑制肠内脂肪酶活性，(12) 降低使用者的体块指数(体重)。实施例1混合物的制备白粉藤属科、斑鸠菊属科和Brillantasia科植物所用植物部位叶、茎和根制备方法将叶、茎和根在45℃干燥72小时，将干样品转入2倍重量的水中，煮1小时。混合物在出沉淀前室温放置2小时，以除去残渣。产生的上清液使用前在4℃贮存。Brillantasia物种所用植物部位叶制备方法采集植物的叶子，在45℃干燥72小时。将叶精细研磨成粉末，然后转入2倍重量的沸水中，在出沉淀前室温放置2小时，以除去叶渣。将产生的上清液使用前在4℃贮存。白粉藤属物种和斑鸠菊属物种的组合物尽管三科植物，即白粉藤属物种、斑鸠菊属物种和Brillantasia物种的提取物的组合物有增效的作用，但用下列两种植物水提取物混合物可得最佳活性白粉藤属物种提取物50％-90％，更优选60％-80％，最优选70％(v/v)斑鸠菊属物种10％-50％更优选20％-40％，最优选30％(v/v)这是优选的白粉藤属物种和斑鸠菊属物种特定混合物。用法与剂量该混合物可口服，浓度为0.1-10ml，优选0.1-5ml，更优选0.2-2ml，最优选0.5ml/kg体重，饭中或饭前服用。实施例2植物原料分别从喀麦隆西部和中部省份收集无毛斑鸠菊(根)和四 葡萄(叶和茎)。将植物原料洗净并于55℃在烘箱中烘干三日。将干原料研碎、过筛并在使用前贮存。以脱乙酰壳多糖为主的配制剂的制备见表1(增加了植物提取物浓度，并减少了脱乙酰壳多糖含量)。表1不同脱乙酰壳多糖含量的组合物配制剂体外结合研究进行了各种脱乙酰壳多糖组合物结合甘油三酯能力的试验，描述如下称1-4克脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖组合物，并与6g豆油和10ml盐酸(10mmol/L)在37℃振摇下培养2小时。然后将酸中和，加入10ml磷酸缓冲盐水(pH7.4)，继续在37℃振摇培养3小时，之后，将试管以2500rpm转数离心分离30min。抽出浮在表面的未吸收脂肪，称重。此为未与脱乙酰壳多糖组合物结合的甘油三酯的量。受试者征集了74位19-32岁超重妇女(BMI为25-30kg/m2)参加本项研究。在被口头告试验的详细情况及告诉她们在试验的任何时候无需提出理由可从研究中退出后，她们写下了书面的同意协议。试验并从喀麦隆联合大学/卫生部伦理委员会(the Joint University/Ministry of Health Ethics committee，Cameroon)获得了伦理批准。用双盲法将受试者随机分为四个治疗组。有59位受本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包括一种或多种植物提取物的组合物，所述植物为下列植物科中的一种或多种：白粉藤属，Ｂｒｉｌｌａｎｔａｓｉａ和斑鸠菊属。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JE奥本，
申请(专利权)人：梅德克斯科学英国有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]