治疗酒精中毒和酒精瘾的联合治疗制造技术

本发明专利技术涉及一种通过对哺乳动物施用与阿片样拮抗剂组合的单胺重摄取抑制剂而治疗哺乳动物（包括人）的酒精中毒或酒精瘾的方法。本发明专利技术还涉及含可药用载体、单胺重摄取抑制剂和阿片样拮抗剂的药物组合物。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于治疗哺乳动物的酒精中毒或酒精瘾的药物组合物，它包含：（ａ）阿片样拮抗剂，或其可药用盐；（ｂ）如下文描述和定义的式Ⅰ的化合物，＊＊＊ Ⅰ或其可药用盐，其中，苯环Ａ和苯环Ｂ彼此独自可被萘基取代，而且其中，当苯环Ａ被萘基取代时，结 构Ⅰ的醚氧与Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］所连接的碳都被连接到萘基的相邻环碳原子上，并且所述相邻环碳原子还都没有与所述萘基的稠合环碳原子相邻；ｎ和ｍ独立地选自１，２和３；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自氢，（Ｃ↓［１ ］～Ｃ↓［４］）烷基，（Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］）烯基和（Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］）炔基，或者Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与它们所连接的氮一起形成一个含１或２个杂原子－包括Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］所连接的氮－的４～８元饱和环，其中，如果存在时，第２个杂原子选自氧，氮和硫，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地选自氢和任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，或者Ｒ↑［ ３］和Ｒ↑［４］与它们所连接的碳一起形成４～８元饱和碳环，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代；或者Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与Ｒ↑［２］所连接的氮和Ｒ↑［３］所连接 的碳一起形成一个含１或２个杂原子－包括Ｒ↑［２］所连接的氮－的４～８元饱和环，其中，如果存在时，第２个杂原子选自氧，氮和硫，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代； 每个Ｘ独立地选自苯基，杂芳基和杂环基，而且可被下列基进一步取代：氢，卤原子，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷氧基，氰基，硝基，氨基，羟基，羰基，（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基氨基，二［（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基］氨基，ＮＲ↑［５］（Ｃ＝Ｏ）（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］或ＳＯ↓［ｐ］（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基，其中，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］独立地选自氢和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基，而且ｐ是０，１或２；每个Ｙ独立地选自氢，卤原子，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：HR小赫瓦德，
申请(专利权)人：辉瑞产品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]