用于抑郁症和焦虑的联合治疗制造技术

本发明专利技术涉及一种通过对哺乳动物施用与多巴胺Ｄ３受体兴奋剂组合的单胺重摄取抑制剂而治疗哺乳动物（包括人）的抑郁症或焦虑的方法。本发明专利技术还涉及含可药用载体、单胺重摄取抑制剂和多巴胺Ｄ３受体兴奋剂的药物组合物。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于治疗哺乳动物的抑郁症或焦虑的药物组合物，它包含：（ａ）多巴胺Ｄ３受体兴奋剂，或其可药用盐；（ｂ）如下文描述和定义的式Ⅰ的化合物，＊＊＊ Ⅰ或其可药用盐，其中，苯环Ａ和苯环Ｂ彼此独自可被萘基取代，而且其中，当苯环Ａ被萘基取代时 ，结构Ⅰ的醚氧与Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］所连接的碳都被连接到萘基的相邻环碳原子上，并且所述相邻环碳原子还都没有与所述萘基的稠合环碳原子相邻；ｎ和ｍ独立地选自１，２和３；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自氢，（Ｃ↓ ［１］～Ｃ↓［４］）烷基，（Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］）烯基和（Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］）炔基，或者Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与它们所连接的氮一起形成一个含１或２个杂原子－包括Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］所连接的氮－的４～８元饱和环，其中，如果存在时，第２个杂原子选自氧，氮和硫，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地选自氢和任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，或者Ｒ ↑［３］和Ｒ↑［４］与它们所连接的碳一起形成４～８元饱和碳环，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代；或者Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与Ｒ↑［２］所连接的氮和Ｒ↑［３］所 连接的碳一起形成一个含１或２个杂原子－包括Ｒ↑［２］所连接的氮－的４～８元饱和环，其中，如果存在时，第２个杂原子选自氧，氮和硫，而且其中，所述环在其可利用的结合位点可任选被１～３个独立地选自羟基和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基的取代基取代；每个Ｘ独立地选自苯基，杂芳基和杂环基，而且可被下列基进一步取代：氢，卤原子，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷氧基，氰基，硝基，氨基，羟基，羰基，（Ｃ↓［１］ ～Ｃ↓［４］）烷基氨基，二［（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基］氨基，ＮＲ↑［５］（Ｃ＝Ｏ）（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］）烷基，ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］或ＳＯ↓［ｐ］（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基，其中，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］独立地选自氢和（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）烷基，而且ｐ是０，１或２；每个Ｙ独立地选自氢，卤原子，任选被１～３个氟原子取代的（Ｃ↓［１］～Ｃ↓...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：HR小赫瓦德，
申请(专利权)人：辉瑞产品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]