一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物制造技术

本发明专利技术提供一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物及其制法。该药采用中西药结合的方式，其配方包含黄芪、女贞子、黄精（制）、北沙参、麦冬、党参、白术、茯苓、绞股蓝、白英、仙鹤草、山药、芡实、陈皮（制）、远志（去心）、甘草、吲哚美辛、地塞米松、螺内脂、法莫替丁、安定。上述药物经浸泡、煎煮、过滤、干燥后制成成药—志苓丹胶囊。临床证明该药具有抗癌、消炎、镇痛、利水、提高机体免疫功能，能有效地抑制癌细胞的迅猛增长，并较全面减轻晚期癌症患者的各种痛苦，提高生存质量，延长生命。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种抗癌药物及其制法，具体地说是提供一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物及其制法。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物，该药物由16味中药和5种西药组成，每一千粒胶囊配方中含中药成分黄芪100-300克、女贞子100-300克、黄精(制)100-300克、北沙参100-250克、麦冬100-300克、党参100-250克、白术100-250克、茯苓100-250克、绞股蓝100-250克、白英100-300克、仙鹤草100-300克、山药100-250克、芡实100-300克、陈皮(制)100-250克、远志(去心)100-250克、甘草30-80克；同时还含有西药成分吲哚美辛5-22克、地塞米松100-500毫克、螺内脂4-20克、法莫替丁3-15克、安定0.2-2.0克。该药物的制备方法是在上述16味中药中取芡实、山药两味半量分别磨细粉混合备用，取白英、仙鹤草、女贞子三味，加入8倍量70％乙醇加热回流提取1.5小时，滤过，滤液回收乙醇成清膏(d＝1.20，80℃)另存；余下13味药材加10倍量水浸泡一小时后，加入经乙醇提后的药渣，煎煮2次(每次1.5小时)，合并煎液，滤过，滤液浓缩成清膏(d＝1.20，80℃)；将清膏与醇提膏合并，于＜80℃干燥成干浸膏，粉碎成细粉，与芡实、山药混合细粉；之后5种西药细粉以等量递增法混合均匀制粒，分装于胶囊，制成1000粒成药。本方取黄芪、女贞子补益脾肺，滋养肝肾为君药；用黄精、北沙参、麦冬润肺滋肾；党参、山药、白术、茯苓健脾宁心；白英、仙鹤草清热解毒为臣药，增强君药扶正培本、清热解毒、气阴双补之力；以绞股蓝、芡实、陈皮、远志扶脾和胃，理气化痰，祛邪安正为佐；使以甘草甘缓益气、调和诸药。综合诸药性能，共起补益气阴，滋养肝肾，健脾解毒，扶正抗癌之功。再配合西药吲哚美辛、地塞米松、安体舒通(螺内脂)具有解热镇痛、消炎解毒、利水抗癌。对中晚期癌症的常见症状，如痛、热、炎、肿等疗效确切，与16味中药结合效果倍增而稳妥。方中地塞米松、吲哚美辛有损害胃肠粘膜，容易导致胃溃疡，法莫替丁及志苓丹中的中药成分有明显保护胃粘膜、抗溃疡的作用。中西药结合可防止胃溃疡的发生。安定，能解除癌症病人的精神紧张和焦虑，并有镇静安眠的作用，与安神宁心的中药结合，有协同作用。地塞米松有抑制免疫，吲哚美辛能提高免疫，一抑一扬可互相抵消。螺内脂有抗癌利水之功，对癌症或其周围炎症性充血水肿或胸腹水者亦有缓解作用，与地塞米松、吲哚美辛配合，相得益彰。通过全国6家国家药品临床试验基地验证，证明该药物—志苓丹胶囊对癌症的气阴两虚症候(包括上述痛苦综合症)有效率达91.3％；对照组①志苓丹胶囊中5种纯西药成分有效率50.0％；对照组②志苓丹胶囊中16种中药成分有效率36.6％；对照组③平消胶囊有效率14％；证明志苓丹明显优于对照组，体现中西医结合复方制剂的优势。权利要求1.一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物，其特征在于该药品由16味中药和5种西药组成，每一千粒胶囊配方中含中药成分黄芪100-300克、女贞子100-300克、黄精(制)100-300克、北沙参100-250克、麦冬100-300克、党参100-250克、白术100-250克、茯苓100-250克、绞股蓝100-250克、白英100-300克、仙鹤草100-300克、山药100-250克、芡实100-300克、陈皮(制)100-250克、远志(去心)100-250克、甘草30-80克；同时还含有西药成分吲哚美辛5-22克、地塞米松100-500毫克、螺内脂4-20克、法莫替丁3-15克、安定0.2-2.0克。2.根据权利要求1所述的一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物，其特征在于该药物的成分配方是黄芪166.7克、女贞子166.7克、黄精(制)166.7克、北沙参138.9克、麦冬166.7克、党参138.9克、白术138.9克、茯苓138.9克、绞股蓝138.9克、白英166.7克、仙鹤草166.7克、山药138.9克、芡实166.7克、陈皮(制)138.9克、远志(去心)138.9克、甘草41.7克、吲哚美辛11.11克、地塞米松244毫克、螺内脂5.55克、法莫替丁6.5克、安定0.55克。3.根据权利要求1或2所述的一种治疗晚期癌症痛苦综合症药物的制备方法，其特征在于在所述16味中药中取芡实、山药两味半量分别磨细粉混合备用，取白英、仙鹤草、女贞子三味，加入8倍量70％乙醇加热回流提取1.5小时，滤过，滤液回收乙醇成清膏(d＝1.20，80℃)另存；余下13味药材加10倍量水浸泡一小时后，加入经乙醇提后的药渣，煎煮2次(每次1.5小时)，合并煎液，滤过，滤液浓缩成清膏(d＝1.20，80℃)；将清膏与醇提膏合并，于＜80℃干燥成干浸膏，粉碎成细粉，与芡实山药混合细粉；之后5种西药细粉以等量递增法混合均匀制粒，分装于胶囊，制成1000粒成药。全文摘要本专利技术提供一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物及其制法。该药采用中西药结合的方式，其配方包含黄芪、女贞子、黄精(制)、北沙参、麦冬、党参、白术、茯苓、绞股蓝、白英、仙鹤草、山药、芡实、陈皮(制)、远志(去心)、甘草、吲哚美辛、地塞米松、螺内脂、法莫替丁、安定。上述药物经浸泡、煎煮、过滤、干燥后制成成药—志苓丹胶囊。临床证明该药具有抗癌、消炎、镇痛、利水、提高机体免疫功能，能有效地抑制癌细胞的迅猛增长，并较全面减轻晚期癌症患者的各种痛苦，提高生存质量，延长生命。文档编号A61K31/551GK1391952SQ0213873公开日2003年1月22日 申请日期2002年6月27日 优先权日2002年6月27日专利技术者潘明继, 施增英 申请人:潘明继本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物，其特征在于该药品由１６味中药和５种西药组成，每一千粒胶囊配方中含中药成分：黄芪１００－３００克、女贞子１００－３００克、黄精（制）１００－３００克、北沙参１００－２５０克、麦冬１００－３００克、党参１００－２５０克、白术１００－２５０克、茯苓１００－２５０克、绞股蓝１００－２５０克、白英１００－３００克、仙鹤草１００－３００克、山药１００－２５０克、芡实１００－３００克、陈皮（制）１００－２５０克、远志（去心）１００－２５０克、甘草３０－８０克；同时还含有西药成分：吲哚美辛５－２２克、地塞米松１００－５００毫克、螺内脂４－２０克、法莫替丁３－１５克、安定０．２－２．０克。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：潘明继，施增英，
申请(专利权)人：潘明继，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]