作为MCP-1受体拮抗剂的吲哚类衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受盐或前药，其中：Ｒ↑［１］是氢、卤素或甲氧基；Ｒ↑［２］是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；Ｒ↑［３］是卤素或三氟甲基；Ｒ↑［４］是卤素或三氟甲基；Ｒ↑［５］是氢或卤素；Ｒ↑［６］是氢或卤素；条件是当Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］同时为氢，和Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］之一是氯或氟时，则其它的不是氯或氟。这些化合物对炎性疾病的治疗具有有效活性，尤其是拮抗温血动物如人体中的ＭＣＰ－１介导的效应。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受盐或前药：＊＊＊ （Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］是氢、卤素或甲氧基；Ｒ↑［２］是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；Ｒ↑［３］是卤素或三氟甲基；Ｒ↑［４］是卤素或三氟甲基；Ｒ↑［５］是氢或卤素； Ｒ↑［６］是氢或卤素；条件是当Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］同时为氢，和Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］之一是氯或氟时，则其它的不是氯或氟。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：AW福尔，JG凯特尔，
申请(专利权)人：阿斯特拉曾尼卡有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]