高纯度榄香烯抗癌药物的制备方法技术

本发明专利技术公开一种高纯度榄香烯抗癌药物，各组分重量比为β－榄香烯７５～９９．９％、γ－榄香烯与δ－榄香烯之和０．１～２５％余量为其它分馏杂质。一种高纯度榄香烯抗癌药物的制备方法，ａ．将原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以３ｍｍ×３ｍｍ不锈钢为填料，真空度为２～５ｍｍＨｇ，收集温度为８８～８９℃时的馏分。ｂ．以ａ步骤所得馏分为原料，并且其它条件同ａ步骤相同，收集温度为９３～９４℃时的馏分。本发明专利技术与现有技术相比主要的不同点是将从莪术油或香茅草油中分离出来的β－榄香烯、γ－榄香烯与δ－榄香烯按比例配制，制成高纯度的榄香烯药物。该固定配比的榄香烯除可以制成乳注射液外还可以制成水针剂、气雾剂、软胶囊、片剂、栓剂及胶囊剂，即可局部瘤体给药、区域性给药、静脉注射，同时还可通过呼吸使雾化的药物通过肺部分布全身，直达病灶，也可以口服药物，通过胃部消化吸收，达到治疗癌症的目的。用本发明专利技术制备方法生产高纯度榄香烯抗癌药物成分配比准确、操作简单、成本低。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗癌药物及其制备方法，尤其是一种临床应用范围广，可制成乳注射液、水针剂、气雾剂、软胶囊、片剂、栓剂及胶囊剂等多种形式的。
技术介绍
榄香烯是莪术油、香茅草油的主要成分，现已被广泛地用于治疗癌症。最早应用的抗癌药物是用莪术油制成莪术油注射液，该注射液只能用局部瘤体给药的方式治疗子宫颈癌，其疗程较长、给药操作不便，而对于其它各种癌症则无法用此注射液进行有效治疗。为了解决莪术油注射液只能用于局部瘤体给药、应用范围较窄的问题，人们从莪术油、香茅草油中将具有固定配比成分的榄香烯分离出来，与其它组分组合制成榄香烯乳注射液。该乳注射液除可局部瘤体给药、区域性给药外，还可静脉注射，可治疗子宫颈癌、脑瘤、消化道恶性肿瘤、恶性胸腔积液、恶性腹腔积液和白血病等多种癌症，临床应用范围较广。如专利号为93110091、为《榄香烯乳注射液及其制备方法》的专利说明书中便公开了这样一种以榄香烯为主要成分的乳注射液，它主要是由榄香烯、精制豆磷脂、胆固醇及磷酸盐缓冲溶液组分按比例配制而成。其中榄香烯的固定配比成分为55％的β-榄香烯、30％的γ-榄香烯和δ榄香烯之和以及其它的萜类化合物。此种配比成分的榄香烯是以莪术油为原料置加热釜中进行真空精密分馏而得到的，分离时选择真空度一般为1～3mmHg，收集温度为90～93℃。用该方法分馏得到的榄香烯乳注射液虽然解决了以往的莪术油注射液所存在的问题，但是，所分馏的榄香烯只能制成乳注射液，可以静脉注射，由于静脉注射是通过静脉血液给药，血管末梢处药的含量少，以至于对于诸如肺癌等肿瘤的疗效不很理想。加之，所分馏的榄香烯含有部分分馏杂质(萜类化合物)，对肿瘤的治疗依然存在着疗程长的问题。专利技术目的本专利技术的目的是为了解决现有技术所存在的不足，提供一种疗效高、应用范围广，并可制成乳注射液、水针剂、气雾剂、软胶囊、片剂、栓剂及胶囊剂等多种形式、可通过多种途径给药治疗癌症的。本专利技术的技术解决方案是一种高纯度榄香烯抗癌药物，其特征在于各组分重量比β-榄香烯 75～99.9％γ-榄香烯与δ-榄香烯之和 0.1～25％余量为其它分馏杂质。一种高纯度榄香烯抗癌药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤a.将原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为2～5mmHg，收集温度为88～89℃时的馏份。b.以a步骤所得馏份为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为2～5mmHg，收集温度为93～94℃时的馏份。本专利技术与现有技术相比主要的不同点是将从莪术油、香茅草油或其它原料中分离出来的β-榄香烯、γ-榄香烯与δ-榄香烯按比例配制，制成高纯度的榄香烯药物。该固定配比的榄香烯除可以制成乳注射液外还可以制成水针剂、气雾剂、软胶囊、片剂、栓剂及胶囊剂，即可局部瘤体给药、区域性给药、静脉注射，同时还可通过呼吸使雾化的药物通过肺部分布全身，直达病灶，也可以口服药物，通过胃部消化吸收，达到治疗癌症的目的。对于治疗颅内恶性肿瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、白血病、子宫颈癌、卵巢癌及冠心病、心绞痛、动脉硬化、缺血性中风、周围血管病、前列腺增生、糖尿病、高血脂、高血粘度、血栓、子宫肌瘤等有确切的疗效，在治疗癌症过程中与其它化疗药物合用可增加疗效。而用本专利技术制备方法生产榄香烯抗癌药物成分配比准确、操作简单、成本低。具体实施例方式实施例1以莪术油或香茅草油为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为2mmHg，收集温度为88℃时的馏份。之后，再以所得的馏份为原料，置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为5mmHg，收集温度为93℃时的馏份，即所得的榄香烯中β-榄香烯为75％、γ-榄香烯与δ-榄香烯之和为25％，可将榄香烯与其它成分配比制成乳注射液、水针剂、气雾制剂、软胶囊、片剂、拴剂、胶囊剂等。治疗肿瘤的剂量为1000-3000毫克/日，1-3个月为一疗程；对于所述其它病症，剂量为100-500毫克/日，10-30天为一疗程。实施例2同实施例1以莪术油或香茅草油为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为5mmHg，收集温度为89℃时的馏份。之后，再以所得的馏份为原料，置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为3mmHg，收集温度为94℃时的馏份。即所得的榄香烯中β-榄香烯为99.9％、γ-榄香烯与δ-榄香烯之和为0.1％，可将榄香烯与其它成分配比制成乳注射液、水针剂、气雾制剂、软胶囊、片剂、拴剂、胶囊剂等。治疗肿瘤的剂量为1000-3000毫克/日，1-3个月为一疗程；对于所述其它病症，剂量为100-500毫克/日，10-30天为一疗程。实施例3同实施例1以莪术油或香茅草油为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为3mmHg，收集温度为88℃时的馏份。之后，再以所得的馏份为原料，置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为4mmHg，收集温度为94℃时的馏份。即所得的榄香烯中β-榄香烯为80％、γ-榄香烯与δ-榄香烯之和为20％，可将榄香烯与其它成分配比制成乳注射液、水针剂、气雾制剂、软胶囊、片剂、拴剂、胶囊剂等。治疗肿瘤的剂量为1000-3000毫克/日，1-3个月为一疗程；对于所述其它病症，剂量为100-500毫克/日，10-30天为一疗程。实施例4同实施例1以莪术油或香茅草油为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为4mmHg，收集温度为89℃时的馏份。之后，再以所得的馏份为原料，置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为3mmHg，收集温度为93℃时的馏份。即所得的榄香烯中β-榄香烯为85％、γ-榄香烯与δ-榄香烯之和为15％，可将榄香烯与其它成分配比制成乳注射液、水针剂、气雾制剂、软胶囊、片剂、拴剂、胶囊剂等。治疗肿瘤的剂量为1000-3000毫克/日，1-3个月为一疗程；对于所述其它病症，剂量为100-500毫克/日，10-30天为一疗程。实施例5 也可以选用从莪术油中分离出来的β-榄香烯、γ-榄香烯与δ-榄香烯之和。取90％β-榄香烯、10％gγ-榄香烯与δ-榄香烯之和。可将榄香烯与其它成分配比制成乳注射液、水针剂、气雾制剂、软胶囊、片剂、拴剂剂胶囊剂等。治疗肿瘤的剂量为1000-3000毫克/日，1-3个月为一疗程；对于所述其它病症，剂量为100-500毫克/日，10-30天为一疗程。权利要求1.一种高纯度榄香烯抗癌药物，其特征在于各组分重量比β-榄香烯 75～99.9％γ-榄香烯与δ-榄香烯之和 0.1～25％2.一种高纯度榄香烯抗癌药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤a.将原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为2～5mmHg，收集温度为88～89℃时的馏份。b.以a步骤所得馏份为原料置于精密分馏塔釜中进行加热分馏，以3mm×3mm不锈钢为填料，真空度为2～5mmHg，收集温度为93～94℃时的馏份。全本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高纯度榄香烯抗癌药物，其特征在于各组分重量比：β－榄香烯 ７５～９９．９％γ－榄香烯与δ－榄香烯之和 ０．１～２５％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许海，
申请(专利权)人：中国远大国际集团有限公司，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]