【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】减轻用除草剂草甘膦制剂处理的草甘膦耐受性转基因棉花植物内的坏死的制作方法减轻用除草剂草甘膦制剂处理的草甘膦耐受性 转基因棉花植物内的坏死
技术介绍
本专利技术一般地涉及用于通过顶部叶面施用除草剂草甘膦制剂而控制草 甘膦耐受性转基因棉花作物植物中杂草的改良方法。本专利技术还涉及用于实施本文中所^HP杂草控制方法的除草剂草甘膦组合物。棉花(即Gossypium hirsutum)提供用于纺织品制造的理想纤维以及用 于人类消费的油、用于家畜的铜料和用于多种工业产品的基本化学品。在 美国及世界众多其他地区充分建立起棉花生产。如其它栽培作物一样，杂 草可以引起明显的产量损失并需要种植者精心管理，因为杂草通过竟争包 括水、营养素和光线在内的可用资源起干扰作用。在棉花中，杂草还可以 妨碍收获并通过降低棉花皮棉产量和皮棉质量而对种植者造成不利经济影 响。控制棉花中杂草的方法包括栽培方法、机械方法、生物方法和化学方 法。在这些方法中，广泛采用化学性杂草控制法以及耕作方法(例如准备 种床、耕作)和栽培方法(例如作物轮换、选择田地)。在农业化学领域内称作草甘膦的N-(膦酰曱基)甘氨酸是用在控制萌发种子、新生幼苗、成熟和已建成木本植物和草知ti物以及水生植物生长的高度有效并且商业上重要的广镨植物毒性剂。草甘膦作为出土后除草剂用 来控制栽培作物用地(包括棉花生产)内类型广泛的一年生和多年生草和 阔叶杂草物种的生长，并且是可从孟山都公司(Monsanto company, Saint Louis, MO)获得的ROUNDUP系除草剂中的活性成分。草甘膦及其盐便利地以含水除草剂制剂方式(通常...
【技术保护点】
用于选择性控制含有草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草的方法，其中所述作物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，该方法包括： 当所述棉花作物植物上出现至少５个叶节时，向所述作物及杂草的叶施加足够量的包含Ｎ－（膦酰甲基）甘氨酸或其可农用盐的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草生长，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤；和 控制存在于除草剂草甘膦制剂内的Ｎ－（膦酰甲基）亚氨基二乙酸及其盐的浓度以及所述田中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率，以致未在所述棉花作物植物中诱导明显的叶坏死。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2005-3-4 60/659,001;US 2005-9-1 60/713,9481.用于选择性控制含有草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草的方法，其中所述作物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，该方法包括当所述棉花作物植物上出现至少5个叶节时，向所述作物及杂草的叶施加足够量的包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草生长，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤；和控制存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的浓度以及所述田中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率，以致未在所述棉花作物植物中诱导明显的叶坏死。2. 用于选择性控制含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草 的方法，该方法包括向所述作物及杂草的叶应用足够量的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂 草的生长，除草剂草甘膦制剂包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、 N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐及安全剂，其中安全剂的浓度足以抑制 由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述 作物内i秀导的明显叶坏死。3. -〖又利要求2所述的方法，其中施加所述除草剂草甘膦制剂至处于特 定发育期的所迷作物植物，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性 繁殖损伤。4. 权利要求3所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花作物植物在 营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，以致当所述棉花作物植 物上出现至少5个叶节时，施加所述除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述 作物及杂草，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤。5. 权利要求1或4所述的方法，其中在所述作物植物上出现至少一个 繁殖节时，施加除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。6. 权利要求1或4所述的方法，其中当所述作物植物上存在6个或更 多个叶节，或当所述作物植物上存在10个或更多个叶节，或当所述作物植 物上存在12个或更多个叶节，或当所述作物植物上存在14个或更多个叶 节时，施加除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。7. 权利要求1或4所述的方法，其中施加除草剂草甘膦制剂至具有所 述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的所述田中的所述作物及杂草，其中所述的田中包括田边。8. 权利要求1或4所述的方法，其中当所述作物植物上存在6个或更 多个叶节且不超过IO、 12、 14、 16、 18、 20或25个叶节时，施加除草剂 草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。9. 权利要求1或4中任一项所述的方法，其中草甘膦介导对所述作物 植物的繁殖损伤通过花#1^发和/或皮棉产量来定量。10. 权利要求9所述的方法，其中所述作物植物表现出这样的花M 发，其与4叶节阶段后未叶面施用除草剂草甘膦制剂的草甘膦耐受性转基 因棉花植物的花粉M是可比的。11. 权利要求9所述的方法，其中所述作物植物表现出这样的皮棉产 量，其与4叶节阶段后未叶面施用除草剂草甘膦制剂的草甘膦耐受性转基 因棉花植物的皮棉产量是可比的。12. 权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述作物内的叶坏死 通过所述作物植物叶表面上坏死性损害的面积定量，并且其中所述作物植 物叶表面上的坏死性损害面积平均占不超过约25%的所述作物植物的总 叶面积，或不超过约20%的所述作物植物的总叶面积，或不超过约15%的 所述作物植物的总叶面积，或不超过约10%的所述作物植物的总叶面积， 或不超过约5%的所述作物植物的总叶面积。13. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂，并且所述安全剂通过抑制所述作物植物内植物毒性自 由基的堆积而抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二 乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。14. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含所选浓度的助剂，所选浓度的助剂 使得N-(膦酰甲基)亚^二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉 花作物植物的叶组织中的速率足够緩慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦 制剂内的N-(膦酰甲基)亚JL^二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏 死。15. 权利要求14的方法，其中所述助剂包含烷基多聚葡糖苷、二元醇、 三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二亚烷基二 醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧基化酰胺、烷g化烷基苯酚、烷氧 基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物或醇烷氧基化物。16. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂并且所述安全剂选自金属离子、抗氧化剂、保湿剂、光 吸收化合物及其混合物。17.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含易于与N-(膦酰甲基)亚M二乙酸 或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或 盐的金属离子，此种络合物或盐的形成可以有效抑制由存在于所述除草剂 草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转 基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。18. 权利要求17所迷的方法，其中金属离子是多价的。19. 权利要求17或18所述的方法，其中金属离子是过渡金属离子。20. 权利要求17或18所述的方法，其中金属离子选自铝、锑、铁、 铬、镍、锰、钴、铜、锌、钒、钛、钼、锡、钡及其混合物。21. 权利要求20所述的方法，其中金属离子选自铝、铜、铁、锌及其 混合物。22. 权利要求21所述的方法，其中安全剂包*和锌金属离子的混合 物或铁和铜金属离子的混合物。23. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含抗氧化剂。24. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含保湿剂。25. 权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含光吸收化合物。26. 权利要求2至25中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制 剂包含所述安全剂，并且存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨的施加比率是这样的，以致N-(膦酰甲基)亚氛基二乙酸及其盐的施加比率 大于约2.5 gN-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公项。27. 权利要求中1至25中任一项中任一项的方法，其中控制存在于除 草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚M二乙酸及其盐的浓度以及所述田 中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率，以致N-(膦酰甲基)亚 #^二乙酸及其盐的施加比率不超过约2.5 8>[-(膦酰甲基)亚#^二乙酸当 量/公顷；或不超过约2.2 g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公项；或不超 过约2 g N-(膦酰曱基)亚M二乙酸当量/公项；或不超过约1.7 g N-(膦酰 甲基)亚氨基二乙酸当量/公项；或不超过约1.5 g N-(膦酰曱基)亚氨基二乙 酸当量/z厶顷；或不超过约1.2 g N-(膦酰甲基)亚M二乙酸当量/公项；或 不超过约1 gN-(膦酰甲基)亚M二乙酸当量/公项；或不超过约0.7gN-(膦 酰甲基)亚M二乙酸当量/公项；或不超过约0.5 g N-(膦酰甲基)亚^J^二 乙酸当量/公顷；或不超过约0.25 gN-(膦酰曱基)亚^J^二乙酸当量/公项。28. 用于选择性控制含有草甘膦耐受性转基因棉花植物的田中杂草的 方法，其中所述作物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性， 该方法包括当所述棉花作物植物上出现至少5个叶节时，向所述作物及杂草的叶 施加足够量的包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的除草剂草甘膦制剂 以控制所述杂草生长，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖 损伤，其中除草剂草甘膦制剂还包含N-(膦酰甲基)亚M二乙酸或其盐和 除烷氧基化烷基胺之外的助剂，所述助剂以如此的量存在，其有效降低所 述作物内的细胞膜通透性，以便与用施用混合物处理的作物相比降低所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在用所迷制剂处理的所述作物内的细胞 摄入，其中除了坑氧基化烷基胺被替换为所述助剂之外所述制剂具有与所 述施用混合物相同的组成。29.用于选择性控制含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂 草的方法，该方法包括向所述作物及杂草的叶施加足够量的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂 草生长，除草剂草甘膦制剂包含N-(膦酰曱基)甘氨酸主要为、N-(膦酰甲基) 亚氨基二乙酸或其盐以及包含助剂的安全剂，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主 要为选自N-(膦酰甲基)甘氨酸的碱金属盐、烷基胺盐和链烷醇胺盐的可农 用盐形式，其中如此选择除草剂草甘膦制剂中所述助剂的浓度，以致N-(膦 酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植 物的叶组织中的速率足够緩慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的 N-(膦酰曱基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。30. 权利要求29所述的方法，其中所述助剂包括烷基多聚葡糖苷、二 元醇、三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二亚 烷基二醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧^^f匕酰胺、烷氧基化烷基苯酚、 烷氧基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物或醇烷氧基化物。31. 权利要求29或30所述的方法，还包括除了铵或二铵之外的N-(膦 酰甲基)甘氨酸盐。32. 权利要求1至31中任一项所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因 棉花植物的基因组包含选自SEQIDNO:l、 SEQIDNO:2、 SEQ ID NO:3 和SEQIDNO:4的一个或更多个DNA分子；或在DNA扩增方法中，草甘膦耐受性转基因棉花植物的基因组产生包 含SEQIDNO:l或SEQIDNO:2的扩增子；或草甘膦耐受性转基因棉花植物包含与标记多核酸的互补链遗传连锁的 草甘膦耐受性状，并且该标记多聚核酸分子与选自SEQ ID NO:l和SEQ ID NO:2的DNA分子同源或互补。33. 权利要求1至32中任一项所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因 棉花作物植物包含从棉花事件的种子或其草甘膦耐受性后代生长而来的棉 花植物，其中所述棉花事件命名为MON 88913并具有保藏于美国典型培 养物保藏中心(ATCC)、保藏号为PTA-4854的代表性种子。34. 权利要求3或29的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花作物植物 包含从命名为1445的棉花事件的种子或其草甘膦耐受性后代生长而来的 棉花植物，并且当所述作物植物上存在4个或更少叶节时，出现指定发育 期。35. 用于杀死含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草或控制 其生长的除草剂草甘膦组合物，包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐； N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；和安全剂，其浓度足以抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲 基)亚氩基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死，所述安全剂选自 金属离子、抗氧化剂、保湿剂、光吸收化合物及其混合物。36. 权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含易于与 N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所 形成的阴离子形成^物或盐的金属离子，此种络合物或盐的形成有效抑 制由存在于所述除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚^二乙酸或其盐 在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。37. 权利要求36所述的组合物，其中所述金属离子是多价的。38. 权利要求36所述的组合物，其中所述金属离子是过渡金属离子。39. 权利要求36或37所迷的组合物，其中金属离子选自铝、锑、铁、 铬、镍、锰、钴、铜、锌、钒、钛、钼、锡、钡、及其混合物。40. 权利要求39所述的组合物，其中金属离子选自铝、铜、铁、锌及 其混合物。41. 权利要求42所述的組合物，其中安全剂包含铁和锌金属离子的混 合物或者铁和铜金属离子的混合物。42. 权利要求36至41中任一项所述的组合物，其中金属离子安全剂 包含选自铁、铝、锌和铜多价金属离子及其混合物的多价金属离子。43. 权利要求42所述的组合物，其中金属离子安全剂包含多价铁离子。44. 权利要求43所述的组合物，其中金属离子安全剂衍生于选自硫酸 铁、氯化铁、二元、三元或其它多元羧酸的铁盐及其混合物的化合物。45. 权利要求36至44中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦 酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.15:1、至少约0.2:1、至少 约0.25:1、至少约0.3:1、至少约0.35:1、至少约0.4:1、至少约0.45:1、至 少约0.5:1、至少约0.55:1、至少约0.6:1、至少约0.65:1、至少约0.7:1、 至少约0.75:1、至少约0.8:1、至少约0.85:1、至少约0.9:1或至少约0.95:1。46. 权利要求36至45中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦 酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率不大于约25:1、不大于约20:1、不大 于约15:1、不大于约10:1、不大于约5:1、不大于约4:1、不大于约3 : 1 或不大于约2.5:1。47. 权利要求36至46中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦 酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率是从约0.5:1至约25:1、从约0.5:1 至约20:1、从约1:1至约25:1、从约1:1至约20:1、从约1:1至约15:1、 从约1:1至约10:1、从约1:1至约9:1、从约1:1至约8:1、从约1:1至约 7:1、从约1:1至约6:1、从约1:1至约5:1、从约1:1至约4:1、从约1:1至 约3:1、从约1:1至约2.5:1或从约1:1至约2:1。48. 权利要求36至47中任一项所述的组合物，其中组合物为浓缩物形属离子，从而金属离子可用于与N-(膦酰曱基)亚M二乙酸或其通过脱质 子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐。49. 权利要求48所述的组合物，其中金属离子包含衍生自硫酸铁、氯 化铁或氧化铁的多价铁并且组合物包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐。50. 权利要求48或49所述的组合物，其中增溶配体选自多酸、羟酸、 酐、酉旨、跣胺、卣化物盐或其前体、多羟基化合物、M酸、蛋白质、多 糖及其混合物。51. 权利要求50所述的组合物，其中增溶配体包含多元羧酸。52. 权利要求51所述的组合物，其中增溶配体包含柠檬酸。53. 权利要求48至52中任一项所述的组合物，其中增溶配体以相对 于金属离子过量的摩尔数存在于组合物内。54. 权利要求53所述的组合物，其中增溶配体与金属离子的摩尔比率 是从约1.5:1至约4:1。55. 权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含抗氧化 剂，选择抗氧化剂是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物内的N-(膦 酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内 诱导的明显叶坏死。56. 权利要求55所述的组合物，其中抗氧化剂选自氩醌、间苯二酚、 BHA、 BHT及其混合物。57. ;f又利要求55或56所述的组合物，其中抗氧化剂与N-(膦酰甲基) 亚M二乙酸当量的摩尔比是从约50:1至约1:1、从约40:1至约1:1、从 约30:1至约1:1、从约20:1至约1:1、从约15:1至约1:1、从约10:1至约 1:1、从约5:1至约1:1、从约3:1至约1:1或从约2:1至约1:1。58. 权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含保湿剂， 选择保湿剂是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物内的N-(膦酰甲 基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导 的明显叶坏死。59. 权利要求58所述的组合物，其中保湿剂是吸湿性的并且在水中基 本不可离子化。60. 权利要求58或59所述的组合物，其中保湿剂包含多羟基醇。61. 权利要求60所述的组合物，其中保湿剂选自山梨醇、木糖醇、肌 醇、甘露醇、羟泛酸、甘油及其衍生物和混合物。62. 4又利要求58至61中任一项所述的组合物，其中保湿剂与N-(膦酰 甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率是从约1000:1至约1:1、从约500:1至 约1:1、从约250:1至约1:1、从约100:1至约1:1、从约50:1至约1:1、从 约40:1至约1:1、从约30:1至约1:1、从约20:1至约1:1、从约15:1至约 1:1、从约10:1至约1:1、从约5:1至约1:1、从约3:1至约1:1或从约2:1 至约l:l。63. 权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含光吸收 化合物，选择光吸收化合物是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物 内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作 物植物内诱导的明显叶坏死。64. 权利要求63所述的组合物，其中光吸收化合物包含染料。65. 权利要求64所述的组合物，其中光吸收化合物包含3-g-5-羟基 -1-对-磺苯基-4-对-磺苯基偶氮吡唑三钠盐。66. 权利要求35至65中任一项所述的组合物，其中组合物还包含表 面活性剂成分。67. 权利要求66所述的组合物，其中表面活性剂包含选自阳离子型表 面活性剂、非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂、 两性离子表面活性剂及其混合物的至少 一种表面活性剂。68. 权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自烷基胺、 烷基醚胺、烷基胺烷氧基化物、烷基醚胺烷氧基化物、季烷基胺、季烷基 醚胺、烷fL^化季烷基胺、烷氧基化季烷基醚胺、乙酸烷基胺、氧化胺、 烷氧基化氧化胺、烷氧基化氧化醚胺及其盐和混合物的阳离子型表面活性 剂。69. 权利要求68所述的组合物，其中表面活性剂成分包含式(3)的乙氧 基化烷基胺，<formula>formula see original document page 10</formula>其中m + n是在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳 原子的支链或直链烷基。70. 权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自烷基聚 葡糖苷、甘油酯、乙氧基化甘油酯、乙氧基化蓖麻油、乙氧基化还原糖酯、 多元醇酯、乙氧基化酰胺、乙氧基化聚乙二醇酯、乙IL^化烷基苯酚、乙 氧基化芳基苯酚、脂肪醇乙氧基化物、环氧乙烷共聚物、环氧丙烷共聚物、 有机硅、有机氟化物及其混合物的非离子型表面活性剂。71. 权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自脂肪酸、 脂肪皂、烷基疏酸盐、磺化油、醚硫酸盐、磺酸盐、烷基M酸盐、烷基 磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酰胺、羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磷酸盐及其 混合物的阴离子型表面活性剂。72. 权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自甜菜碱、 咪唑啉鏘盐、烷基羟乙基甘氨酸和烷基胺二丙酸盐的两性表面活性剂。73. 权利要求35至72中任一项所述的组合物，其中组合物是含水浓 缩物并且N-(膦酰甲基)亚M二乙酸或其盐的量基于酸当量小于0.3、0.35、 0.4、 0.5、 0.6、 0.7、 0.8、 0.9、 1、 2、 3、 4或5克/升组合物。74. 权利要求35至73中任一项所述的组合物，其中组合物还包含烷 基葡糖苷表面活性剂，其中烷基具有4个至18个碳原子并且所述表面活性 剂含有每烷基单位从1个至3个葡糖苷单位。75. 权利要求74所述的组合物，其中組合物还包含烷氧基化烷基胺表 面活性剂，其中烷氧基是乙氧基或丙氧基，烷氧基化作用的程度是从1至 15并且烷基具有8至22个碳原子。76. 权利要求35至75中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘 氨酸主要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三曱基 锍盐、氧化锍盐及其混合物或组合的形式存在。77. 权利要求76所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐 形式存在。78. 权利要求35至77中任一项所述的组合物，其中组合物是含水浓 缩物并且所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量是至少约360、 370、 380、 390、 400、 410、 420、 430、 440、 450、 460、 470、 480、 490、 500、 510、 520、 530、 540、 550、 560、 570、 580、 590或600克/升或更高。79. 权利要求35所述的组合物，其中所述N-(膦酰曱基)甘氨酸或其可 农用盐的浓度不超过约2 wt .。/o并且N-(膦酰甲基)亚^J^二乙酸或其盐的 浓度小于0.0012 wt.%。80. 权利要求35至79中任一项所述的组合物，其中草甘膦主要为 N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐形式并且组合物还包含含有式(3)的乙氧基化烷 基胺表面活性剂的表面活性剂成分，(CH2CH20)mH R-N((CH2CH20)nH (3)其中m + n在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原 子的支链或直链烷基。81. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐和小于5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲 基)亚氨基二乙酸或其盐，其中组合物还包含氨甲基膦酸并且N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨 甲基膦酸的重量比率不超过0.25:1;或组合物还包含除了烷氧基化烷基胺 或烷氧基化磷酸酯之外的至少一种表面活性剂；或N-(膦酰甲基)甘氨酸主 要以其钾盐、二钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、 乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐的形式存在；或组合物 还包含含有烷氧基化烷基胺和烷氧基化磷酸酯的表面活性剂成分;或N-(膦 酰甲基)甘氨酸主要以其异丙胺盐形式存在。82. 权利要求81所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)亚IL&二乙酸或其 盐的量基于酸当量小于0.3、 0.35、 0.4、 0.5、 0.6、 0.7、 0.8、 0.9、 1、 2、 3 或4克/升组合物。83. 权利要求81或82所述的组合物，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量是至少约370、 380、 390、 400、 410、 420、 430、 440、 450、 460、 470、 480、 4卯、500、 510、 520、 530、 540、 550、 560、 570、 580、 590或600克/升或更高。84. 权利要求81所述的组合物，其中组合物包含除了烷氧基化烷基胺 或烷氧基化磷酸酯之外的至少 一种表面活性剂或组合物包含含有烷氧基化 烷基胺和烷IU^匕磷酸酯的表面活性剂成分，并且N-(膦酰曱基)甘氨酸主 要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐、 氧化锍盐及其混合物或组合的形式存在。85. 权利要求84所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐 形式存在。86. 权利要求85所述的组合物，还包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的另一种盐。87. 用于杀死含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草或控制 其生长的除草剂草甘膦组合物，包含主要为可农用盐形式的N-(膦酰甲基)甘氨酸，可农用盐选自N-(膦酰 曱基)甘氨酸的碱金属盐、烷基胺盐及链烷醇胺盐； N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；和包含所选择浓度助剂的安全剂，所选择浓度的助剂使得N-(膦酰甲基) 亚氨基二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的叶组 织中的速率足够緩慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰 甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。88. 权利要求87所述的组合物，其中所述助剂选自烷基多聚葡糖苷、 二元醇、三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二 亚烷基二醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧基化酰胺、烷氧基化烷基苯 酚、烷氧基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物、醇烷氧基化物及其混合物。89. 权利要求88所述的组合物，还包含除了铵或二铵之外的N-(膦酰 甲基)甘氨酸盐。90.用于杀死多余植被或控制其生长的除草剂草甘膦组合物，除草剂草甘膦组合物为含水浓缩物形式并且包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或 其可农用盐的浓复基于酸当量是至少约360、 370、 380、 390、 400、 410、 420、 430、 440、 450、 460、 470、 480、 490、 500、 510、 520、 530、 540、 550、 560、 570、 580、 5卯或600克/升或更多；N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；金属离子，其易于与N-(膦酰甲基)亚^L^二乙酸或其通过脱质子化作 用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐，其中金属离子与 N-(膦酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.4:1、至少约0.45:1、 至少约0.5:1、至少约0.55:1、至少约0.6:1、至少约0.65:1、至少约0.7:1、 至少约0.75:1、至少约0.8:1、至少约0.85:1、至少约0.9:1或至少约0.95:1; 和表面活性剂成分，其包含至少一种阳离子型表面活性剂。91. 权利要求卯所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自 碱金属盐、铵盐、二铵盐、烷基胺盐、链烷醇胺盐、烷基锍盐、氧化锍盐 及其混合物和組合的其可农用盐形式存在。92. 权利要求91所述的組合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自 钠盐、钾盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐及其混合物和组合的其可 农用盐形式存在。93. 权利要求91所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自 碱金属盐、烷基胺盐及其混合物和组合的其可农用盐形式存在。94. 权利要求93所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以异丙 胺盐形式存在。95. 权利要求93所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐 形式存在。96. 4又利要求90至95中任一项所迷的组合物，其中表面活性剂成分 包含选自烷基胺、烷基醚胺、烷基胺烷氧基化物、烷基醚胺烷氧基化物、季烷基胺、季烷基醚胺、烷氧基化季烷基胺、烷氧基化季烷基醚胺、乙酸 烷基胺、氧化胺、烷氧基化氧化胺、烷氧基化氧化醚胺及其盐和混合物的 阳离子型表面活性剂。97. 权利要求90至95中任一项所述的組合物，其中表面活性剂成分 包含式(3)表面活性剂，<formula>formula see original document page 15</formula>其中m + n在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原 子的支链或直链烷基。98. 权利要求97所述的组合物，其中表面活性剂成分包含烷氧基化的 椰油胺和牛油脂脉胺的混合物。99. 权利要求90至98中任一项所述的组合物，其中所述金属离子是 多价的。100. 权利要求卯至99中任一项所述的组合物，其中金属离子安全剂 包含选自铁、铝、锌和铜多价金属离子及其混合物的多价金属离子。101. 权利要求100所述的组合物，其中金属离子安全剂包含多价铁离子。102. 权利要求101所述的组合物，其中金属离子安全剂衍生于选自疏 酸铁、氯化铁、二元、三元和其它多元羧酸的铁盐及其混合物的化合物。103. 权利要求卯至102中任一项所述的组合物，其中金属离子与 N-(膦酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率不大于约25:1、不大于约20:1、 不大于约15:1、不大于约10:1、不大于约5:1、不大于约4:1、不大于约3:1 或不大于约2.5:1。104. 权利要求90至103中任一项所述的组合物，其中金属离子与 N-(膦酰甲基)亚M二乙酸当量的摩尔比率是从约0.5:1至约25:1、从约 0.5:1至约20:1、从约1:1至约25:1、从约1:1至约20:1、从约1:1至约15:1、 从约1:1至约10:1、从约1:1至约9:1、从约1:1至约8:1、从约1:1至约 7:1、从约1:1至约6:1、从约1:1至约5:1、从约1:1至约4:1、从约1:1至 约3:1、从约1:1至约2.5:1或从约1:1至约2:1。105. 权利要求卯至104中任一项所述的組合物，其中组合物还包含 增溶配体，以协助维持制备浓缩组合物期间溶液内的金属离子，从而金属离子可用于与N-(膦酰甲lO亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱 质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐。106. 权利要求105所述的组合物，其中金属离子包含衍生自硫酸铁、 氯化铁或氧化铁的多价铁并且组合物包含N-(膦醜甲基)甘氨酸的钾盐。107. 权利要求105或106所述的组合物，其中增溶配体选自多酸、羟 酸、酐、酯、酰胺、囟化物盐或其前体、多羟基化合物、M酸、蛋白质、 多糖及其混合物。108. 权利要求107所述的组合物，其中增溶配体包含多元羧酸。109. 权利要求108所述的组合物，其中增溶配体包含柠檬酸。110. 权利要求105至109中任一项所述的组合物，其中增溶配体以相 对于金属离子过量的摩尔数存在于组合物内。111. 权利要求110所述的组合物，其中增溶配体与金属离子的摩尔比 率是从约1.5:1至约4:1。112. 工业级草甘膦组合物，包含至少95 wt,。/。的N-(膦酰甲基)甘氨酸 酸当量、小于0.15wt,。/。的N-(膦酰甲基)亚氛基二乙酸或其盐，以及选自不 超过0.7 wt。/。的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸或不超过0.03 wt,Y。的N-甲基 亚氨基二乙酸的副产物，重量百分数基于干重。113. 权利要求112所述的组合物，其中组合物包含不超过0.2、 0.3、 0.4、 0.5或0.6 wt。/o的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸。114. 权利要求112或113所述的组合物，其中组合物包含不超过O.Ol 或0.02 wt。/o的N-曱基亚氨基二乙酸。115. 权利要求112至114中任一项所述的组合物，其中组合物包含至 少96、 97、 98或99 wt .%的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量。16116. 工业级草甘膦组合物，包含至少卯wt。/。的N-(膦酰甲基)甘氨酸 酸当量、小于0.6 wt。/。的N-(膦酰甲基)亚^J^二乙酸或其盐，和氨甲基膦 酸，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率不超 过0.18:1、 0.19:1、 0.20:1、 0.21:1、 0.22:1、 0.23:1、 0.24:1或0.25:1，重量 百分数基于干重。117. 权利要求116所述的组合物，其中基于相对于N-(膦酰甲基)甘氨 酸酸当量的酸当量，组合物包含小于0.05、 0.06、 0.07、 0.08、 0.09、 0.10、 0.20、 0.30或0.40 wt。/o的N-(膦酰甲l^)亚氨基二乙酸或其盐。118. 权利要求116或117所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸的 含量基于酸当量是至少约95 wt.%。119. 工业级草甘膦组合物，包含至少90 wt.% N-(膦酰甲基)甘氨酸或 其盐、小于0.45 wt.% N-(膦酰甲基)亚M二乙酸或其盐和至少0.02 wt.% 甘氨酸或其盐，重量百分数基于干酸当量。120. 权利要求119所述的组合物，含有基于酸当量占草甘膦酸当量的 不超过约0.010 ^1%的草甘双膦。121. 冲又利要求119或120所述的组合物，包含选自如下的副产物或杂 质基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.02wt.y。浓度的亚M二乙酸或 其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约O.Ol wt,/。浓度的N-甲基草甘 膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010 wty。浓度的N-甲酰 草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010 wt.。/。浓度的亚 氨基双(亚甲基膦酸)或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010 wt .%浓度的N-甲基氨曱基膦酸或其盐；以及前述最小浓度的任意所述副 产物及杂质与任意其它所述副产物及杂质或与超过一种的其它所述副产物 及杂质的组合。122. 权利要求119至121中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.02 wt。/。和约1.5wt,。/。之间的亚氨基二乙酸或其盐。123. 权利要求122所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.05 wto/。和约1.0 wt,o/o之间的亚氨基二乙酸或其盐。124. 权利要求123所述的组合物，其中亚JL^二乙酸或亚氨基二乙酸 盐的含量基于酸当量占草甘膦酸当量不大于约0.58 wt.%、不大于约0.55 wt/Zo或不大于约0.50 wt.%。125. 权利要求123所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.1和约0.58 wt。/o之间、约0.1和约0.55 wt.%之间或约0.1和约0.50 wt.Vo之间的亚氨基二乙酸或其盐。126. 权利要求119至123中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.02和约1.5 wt，。之间的N-甲基草甘膦或其盐。127. 权利要求126所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.02和约1.0 wt.。/o之间的N-甲基草甘膦或其盐。128. 权利要求127所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 不大于约0.55 wt,V。或不大于约0.50 wt,/。的N-甲基草甘膦或其盐。129. 权利要求119至127中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.15和约2衲.％之间的氨甲基膦酸或其盐。130. 权利要求129所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.2和约1.5 wt.%之间的氨甲基膦酸或其盐。131. 权利要求130所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 至少约0.30 wt,V。的氨甲基膦酸或其盐。132. 权利要求119至130中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.02和约1.5 wt。/。之间的N-甲酰草甘膦或其盐。133. 权利要求132所迷的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.03和约1.0 wt。/o之间的N-甲酰草甘膦或其盐。134. 权利要求133所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 不大于约0.70 wt.% 、不大于约0.60 wt. %、不大于约0.50 wt.% 、不大于 约0.40 wt。/。或不大于约0.30 wt,。/。的N-甲酰草甘膦或其盐。135. 权利要求119至133中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.1和约1.5wt,。/o之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。136. 权利要求135所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约1.0界1%之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。137. 权利要求136所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 不大于约0.8 wt，o亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。138. 权利要求136所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.2和约0.8 wt。/。之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)。139. 权利要求119至136中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占 草甘膦酸当量的约0.1和约2 wt。/。之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。140. 权利要求139所述的組合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.15和约1.0 wt,/。之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。141. 权利要求140所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 至少约0.25 wt，。的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。142. 权利要求141所述的組合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的 约0.25和约0.6 w/o之间的N-曱基氨甲基膦酸。143. 批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含至 少1500公吨的如此草甘磷产物，其选自具有如在权利要求119至142中任的草甘膦可农用盐的浓缩水溶液。'、'，、 一 、144. 如权利要求143中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、 隔开量或供应量，包含基于草甘膦酸当量的至少3000^S吨的所述草甘膦产 物。145. 如权利要求143或144中所述的批量、运行量、运输量、阶段运 行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少1500公喊的固态草甘膦。146. 如权利要求145中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、 隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少3000公吨的固态草甘膦。147. 如权利要求143或144中所述的批量、运行量、运输量、阶段运 行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少1500公喊的所述浓缩水溶 液。148. 如权利要求147中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、 隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少3000公吨的所述浓缩水溶液。149. 如权利要求147或148中所述的批量、运行量、运输量、阶段运 行量、隔开量或供应量，其中所述浓缩水溶液内的草甘膦主要为其单铵盐、 二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺 盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合的形式。150. 如权利要求143、 144或147至149中任一项所述的批量、运行 量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含含有草甘膦可农用盐并 具有草甘膦平均含量至少约360克/升酸当量的水溶液。151. 如权利要求119至150中任一项所述的工业级草甘膦产物、含水 浓缩物、批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，其中N-(膦 酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量含量或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或 盐的酸当量平均含量基于草甘膦酸当量小于0.05、 0.06、 0.07、 0.08、 0.09、 0.10、 0.15、 0.20、 0.25、 0.30或0.40 wt.%。152. 如权利要求119至151中任一项所述的工业级草甘膦产物、含水 浓缩物、批量、运行量、运输量、隔开量或供应量，其中N-(膦酰甲基)亚 氨基二乙酸或盐的酸当量含量或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量 平均含量是至!>、约0.01、 0.02、 0.03、 0.04或0.05、 0.06、 0.07、 0.08、 0.10、 0.12、 0.15或0.18 wt.%。153. 如权利要求119至152中任一项所述的工业级草甘膦产物、批量、 运行量、运输量、隔开量或供应量，包含至少95 wt.% N-(膦酰甲基)甘氨 酸酸当量。154. 工业级草甘膦组合物，包含至少90 wt，。的N-(膦酰甲基)甘氨酸 酸当量、在约0.02 wt,o/。和约0.25 wt。/o之间的N-(膦酰甲基)亚^J^二乙酸 或其盐，以及选自不超过0.6 wt。/。的N-甲跣-N-(膦酰甲基)甘氨酸的副产 物，重量百分数基于干酸当量。155. 权利要求154所述的组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘 膦酸当量的不超过0.2、 0.3、 0.4、 0.5或0.6wt.o/o的N-甲酰-N-(膦酰甲基) 甘氨酸。156. 权利要求154或155所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸 当量的不超过0.03 wt /o的NMIDA。157. 权利要求156所述的组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘 膦酸当量的不超过0.01或0.02 wt,/o的NMIDA,158. 权利要求154至157中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基) 亚M二乙酸或其盐的浓度基于酸当量占草甘膦酸当量不大于0.15 wt.%。159. 权利要求116至157中任一项所述的组合物，其中组合物包含至 少95、 96、 97、 98或99\￥1%的]\-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量。160. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐；小于5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲 基)亚氛基二乙酸或其盐；以及氨甲基膦酸(酸当量)，其中N-(膦酰曱基)亚 氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率不超过0.25:1。161. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰 曱基)亚氨基二乙酸或其盐、以及除了烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯之 外的至少一种表面活性剂。162. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其钾盐、二钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、 单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍 盐的形式，和小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚M二乙酸或 其盐。163. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰 甲基)亚M二乙酸或其盐，和包含烷lL&化烷基胺或烷ft^化磷酸酯的至 少一种表面活性剂成分。164. 含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的 N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其异丙胺盐形式，和小于约5克/升(基于酸 当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。165. 4又利要求160至164中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基) 亚M二乙酸或其盐的比例基于酸当量小于约0.3、 0.35、 0.4、 0.5、 0.6、 0.7、 0.8、 0.9、 1、 2、 3或4克/升的组合物。166. 权利要求160至165中任一项所述的组合物，其中所述N-(膦酰 甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量小于至少约370、 380、 390、 400、 410、 420、 430、 440、 450、 460、 470、 480、 490、 500、 510、 520、 530、 540、 550、 560、 570、 580、 590或600克/升或更多。167. 权利要求161或163所述的组合物，其中N-(膦酰曱基)甘氨酸主 要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐、 氧化锍盐及其混合物和组合的形式存在。168. 权利要求167所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾 盐形式存在。169. 权利要求168所述的組合物，还包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的另一 种盐。170. 含水除草剂浓缩组合物，包含基于草甘膦酸当量的至少约360克 /升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐；小于0.45 wt。/o的 N-(膦酰甲基)亚M二乙酸或其盐(酸当量)；以及氨甲基膦酸，其中N-(膦 酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)与氨甲基膦酸(酸当量)的重量比率不 超过0.25:1。171. 含水除草剂浓缩组合物，包含基于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的 至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰曱基)甘氨酸或其可农用盐、小...
【专利技术属性】
技术研发人员：SD普罗施，ME塞茨，EA豪普费尔，E卡萨诺瓦，PE罗格斯，DR伊顿，DZ比彻，
申请(专利权)人：孟山都技术公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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