双联双重定位式胞内疫苗制造技术

本专利涉及一种抗艾滋病毒的“双联双重定位式胞内疫苗”。它是由Ａ、Ｂ两种型号的疫苗共同组成的。本疫苗因采用了两种特殊的转运蛋白，因而可以把能够阻遏艾滋病毒（ＨＩＶ）的逆转录酶及其辅酶，以及能够阻遏已整合到宿主Ｔ４细胞ＤＮＡ中的艾滋病毒ＤＮＡ的ｔａｔ等基因的药物，转运到人体淋巴细胞Ｔ４细胞的细胞质与细胞核内，从而彻底消灭艾滋病毒，治愈艾滋病。本疫苗采用针剂注射方式，具有用药量小、无任何副作用的特点。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种能将消灭T4细胞内的艾滋病毒(HIV)的阻遏蛋白及其它核苷与非核苷类似物等药物准确定位于T4细胞，并将其转运到人体淋巴细胞T4细胞的细胞质与细胞核内的抗艾滋病(AIDS)的双联双重定位式胞内疫苗。经计算机检索，还没发现国内外目前有这种新型疫苗。本专利技术的目的，是为了克服目前治疗艾滋病的两大基本方法的重大缺陷而设计的。这两大基本方法，一是药物治疗法，例如“鸡尾酒疗法”，另一个则是疫苗法，例如，目前研制的各类抗艾滋病疫苗。对于目前的疫苗法来说，它们只能作用于被感染的T4细胞的外部的病毒，或通过识别被感染的T4细胞来消灭艾滋病毒，但却因为艾滋病毒的gp120表面抗原的迅速多变而失效。而对于药物疗法来说，虽然目前联合应用药物来治疗艾滋病，已取得重大疗效，但由于它们不能杀死全部隐藏在T4细胞内的艾滋病毒，以及艾滋病毒对药物产生了抗药性，特别由于它们是一种非定位作用于T4细胞，而是作用于全身的、需要大量口服的药物，不仅有严重的副作用，而且因服用药量过大而价格昂贵，因而很难使广大的艾滋病患者得以使用，从而获得治疗。为了克服上述两类治疗艾滋病方法的缺陷，本专利独创性地设计了一种抗艾滋病的双联双重定位式胞内疫苗。它不仅可以将抗艾滋病的药物，例如，抗逆转录病毒的AZT(叠氮胸腺嘧啶核苷)，以及可阻遏病毒逆转录酶的药物，专一地、定位地作用于T4细胞的细胞质内(其中包括未感染的T4细胞而起到预防感染的作用)，而且还可以将它们定位地作用于T4细胞核内，已被整合在宿主DNA上的艾滋病毒的DNA中的可转录病毒逆转录酶的基因上，使抗体蛋白，例如，能够阻遏可产生病毒RnaseH，这种部分逆转酶的基因的抗体蛋白，可称为抗体蛋白I号，使其永久不能再转录复制这种逆转录酶，从而达到彻底杀死艾滋病毒的目的。其它的抗体蛋白药物，例如可阻遏tat的基因，使其失去促使病毒mRNA产生的功能，可称为抗体II号，也同样具有这样的效应。这种新型疫苗的基本特征在于它是由两种疫苗混合而成的，一种是负责将抗艾滋病毒的药物转运至T4细胞的细胞质之中，可称为A型疫苗；另一种是可将能阻遏艾滋病毒DNA转录复制逆转录酶的基因的抗体蛋白，例如抗体I号或抗体II号，转运到T4细胞核内的疫苗，可称为B型疫苗。因此，就称它们为“混合型双联疫苗”。其中，由于B型疫苗必须将抗体，例如抗体I号或II号转运至T4细胞核内，它不仅得与可转运至细胞质内的转让蛋白相结合，而且还得与能带领它们进入T4细胞核的核定位顺序的氨基酸短肽，这一转运蛋白相结合，因此称它为“双重疫苗”。这就是本专利称为“双联双重定位式胞内疫苗”的根本原因。A型疫苗的制作，是将可作用于T4细胞质内爱滋病毒的逆转录酸酶及其辅酶的药物与gp120蛋白的相结合，以达到将它们转运至T4细胞质内的目的。众所周知，gp120蛋白是爱滋病毒自身所携带的外壳蛋白的一种。它可以有针对性地、专一地定位作用于T4细胞，而将爱滋病毒的RNA及其逆转录酶和其它辅酶带入T细胞的细胞质之中。A型疫苗采用gp120蛋白作为一种针对T细胞的转运蛋白，实质上是一种“以其人之道，还治其人之身”的办法，或者说“以毒攻毒”的办法，即利用gp120蛋白可携带病毒的其它蛋白酶和RPNA进入T4细胞的细胞质内的特性，而将抗爱滋病毒逆转录酶的药物也同样应用gp120转运到T4细胞质内。当然，其间可能还需要一种变构酶或辅酶的帮助，才得使它们相结合，但这从技术上来说，并不是特别困难的问题。因此，这种A型疫苗实质上是一种两区性分子，可被裂为二个区段一个区段是gp120蛋白，可与T细胞的表面受体相结合，而将第二区段的抗病毒逆录酶药物转运到T4细胞质内。这种两区性分子与白喉毒素很相似。实际上也是受白喉毒素蛋白构成的启发而设计的。由于爱滋病毒的逆转录酶是稳定的，不象gp120蛋白那样迅速多变，因此，抗逆转录酶药物一旦进入T4细胞质内抗逆转录酶的药物(可以是一种，也可以是多种药物的联合)，就能立即消灭存在于T4细胞质内的全部爱滋病毒的逆转录酶及其辅酶。与此同时，这种约物也可以提前进入未受感染的T4细胞内，从而达到预防感染的目的。因此这种疫苗可以达到百分之百消灭T4细胞质内爱滋病毒的目的。但是，为了更彻底地消灭已整合到T4细胞DNA上的爱滋病毒，使其没有机会再度复制，因此，还必须使用另一种抗爱滋病毒疫苗B型疫苗。B型疫苗实质上是一种三区性分子。它的第一区段仍然是gp120蛋白，它的第二区段则是可阻遏病毒DNA逆转录基因的抗体蛋白，例如抗体蛋白I号。它的第三区段分子，则是一个与抗体蛋白相连接的核定位顺序。此顺序含有5个连续的带正电荷的残基—脯—赖—赖—赖—精—赖—缬。这一短肽顺序的指令可使抗体蛋白I号或II号进入T4细胞核内，因而能与产生病毒逆转录酶的基因相结合，以制止爱滋病毒再次进行自我复制(《生物化学》LVBER STRYER 北京大学出版社1992年P71)，从而达到从根本上消灭爱滋病毒的目地。由以上述两种疫苗，即A型疫苗与B型疫苗联合作用，就可以全面消灭患者体内的爱滋病毒，因而达到彻底治疗爱滋病的目的。与此同时，又由于本疫苗专一性强，只针对T4细胞，并可采用小剂量针剂疫苗注射的方式来对患者进行治疗，不仅具有用药量小，没有毒性副作用的特点，而且价格更便宜，可为广大患者所使用。因此，它必然具有极为广阔的商业应用价值，从而具有极大的实用性。还需要特别声明的是，“双联双重定位式胞内疫苗”，如果携带抗癌药物及其它抗病毒的药物，也可以用于癌症及其它种种病毒引发的人类疾病的治疗，其中B型双重疫苗还可以携带阻遏有缺陷基因或激活抗病毒与抗癌基因的药物，因此，本专利持有者保留为治疗上述疾病，而使用类似的“双联双重定位式胞内疫苗”的一切专利所属权。还需要说明的是，无论是A型疫苗或者是B型疫苗，其中每种疫苗都是由多种同类疫苗混合而成的，所以，A型疫苗之中包含有AI型疫苗，AII型疫苗……。这是因为在混合式的A型疫苗中，每一种疫苗都只能由一个gP120转运蛋白携带一个抗爱滋病毒的一种药物。同样如此，在多种混合式的B型疫苗中，其中每一种B型疫苗也只能由一个gp120转运蛋白和一个核定位顺序短肽指令共同携带一种药物，例如抗体I号。但为了彻底消灭爱滋病毒，就必须在每种疫苗中，都联合使用多种药物，以便达到百分之百地消灭爱滋病毒的最佳效果，因此，每种疫苗都必须将各自携带一种药物的多种型号的同种疫苗混合使用。权利要求1.一种抗爱滋病(AIDS)的双联双重定位式胞内疫苗。其特征为它将连结着可阻遏爱滋病毒(HIV)的药物，例如，抗体I号、抗体II号，抗逆转录酶的AZT(叠氮胸腺嘧啶核苷)，齐多夫定(Zidovudine)，等等核苷与非核苷类似物的两种疫苗A型疫苗与B型疫苗，通过它们所连结的特殊的转运蛋白，分别将这些药物转运至淋巴细胞T4细胞的细胞质与细胲核内，其中，A型疫苗所携带的药物被转运至T4细胞的细胞质内，而B型疫苗所携带的药物，被转运至T4细胞的细胞核内，其中A型疫苗所携带的药物，可直接消灭已感染爱滋病病毒的T4细胞的细胞质内的病毒逆转录酶及其辅酶，使病毒不能生长；而B型疫苗所携带的药物，例如抗体I号或抗体II号，可直接阻遏已整合到宿主T4细胞DNA中的病毒DNA的tat基因等本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗爱滋病（ＡＩＤＳ）的双联双重定位式胞内疫苗。其特征为：它将连结着可阻遏爱滋病毒（ＨＩＶ）的药物，例如，抗体Ⅰ号、抗体Ⅱ号，抗逆转录酶的ＡＺＴ（叠氮胸腺嘧啶核苷），齐多夫定（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ），等等核苷与非核苷类似物的两种疫苗：Ａ型疫苗与Ｂ型疫苗，通过它们所连结的特殊的转运蛋白，分别将这些药物转运至淋巴细胞Ｔ４细胞的细胞质与细胲核内，其中，Ａ型疫苗所携带的药物被转运至Ｔ４细胞的细胞质内，而Ｂ型疫苗所携带的药物，被转运至Ｔ４细胞的细胞核内，其中Ａ型疫苗所携带的药物，可直接消灭已感染爱滋病病毒的Ｔ４细胞的细胞质内的病毒逆转录酶及其辅酶，使病毒不能生长；而Ｂ型疫苗所携带的药物，例如抗体Ⅰ号或抗体Ⅱ号，可直接阻遏已整合到宿主Ｔ４细胞ＤＮＡ中的病毒ＤＮＡ的ｔａｔ基因等等，或是其它可转录部分病毒逆转录酶ＲＮ ａｓｅ Ｈ基因，使它们失去转录病毒的逆转录酶的功能，永久性地阻止病毒的再复制，从而达到彻底根治爱滋病的目的。由于需要同时使用Ａ型和Ｂ型疫苗，所以称它们为“双联疫苗”；又由于所使用的Ｂ型疫苗需要连结两种转运蛋白，才能将其所携带的药物转运至Ｔ４细胞的细胞核内，所以称Ｂ型疫苗为“双重疫苗”；再由于上述“双联双重疫苗”可专一性地定位作用于Ｔ４细胞的细胞质与细胞核内，因此又总称它们为“双联双重定位式胞内疫苗”，其中胞内所指的是细胞质内和细胞核内。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：白涛，
申请(专利权)人：白涛，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]