【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。以蛇毒制作止血药的目前只有瑞士的立止血技术，该技术产品的凝血时间为2分05秒，这对于特殊情况下需要立即止血时间仍然太长。本专利技术涉及的达到了上述目的，其制备步骤如下一、按照蛇毒∶无离子水＝1.0g∶25ml的比例取蛇毒溶于无离子水，二、在10℃下静置1小时，三、在-20℃冷冻离心机上离心，离心速度为10000转/分钟，四、将离心收得的上清液，通过10KD超滤膜过滤，五、通过柱层析，用PH＝5.6、浓度＝0.2mol/L的醋酸铵溶液梯度洗脱，洗脱速度为30ml/小时，六、集活力峰，浓缩脱盐，缩胶浓度为3％，七、-4℃冷冻/干燥1小时，即得本专利技术所制备的纯蛇毒止血药，收率为2％。本专利技术制备的止血药外观呈白色、冻干粉状，无特殊气味，易溶于水，溶液无色、澄清，无肉眼可见的沉淀。人体体外促凝试验将0.1ml新鲜人血浆，在37℃水浴中温浴1分钟，加入蒸馏水配置的本品0.1ml，浓度为30μg/ml，人血浆凝固时间不超过60秒，最短可达15.84秒。本止血药是从国产毒蛇毒液中分离得到的一种血液凝固酶(类凝血酶和类凝血激酶)，其凝血酶样作用能促进出血部位的血小板聚集，释放一系列凝血因子，促使纤维蛋白原降解生成纤维蛋白原体，进而形成纤维蛋白凝胶，促使出血部位凝血和止血。其类凝血激酶可激活凝血酶原，加速其凝血过程，缩短出血时间，减少出血量。本专利技术能作用于凝血过程的多个环节，是一种快速、有效、安全的新型止血药，临床上可广泛应用于呼吸道、消化道、肝胆管、泌尿道的止血，亦可用于颅脑、五官科、妇科、外伤和整形外科等各领域的出血性疾病及预防性手术...
【技术保护点】
蛇毒止血药物的制备方法，其制备步骤特征如下：一、按照蛇毒∶无离子水＝１．０ｇ∶２５ｍｌ的比例取蛇毒溶于无离子水，二、在１０℃下静置１小时，三、在－２０℃冷冻离心机上离心，离心速度为１００００转／分钟，四、将离心收得的上清液， 通过１０ＫＤ超滤膜过滤，五、通过柱层析，用ＰＨ＝５．６、浓度＝０．２ｍｏｌ／Ｌ的醋酸铵溶液梯度洗脱，洗脱速度为３０ｍｌ／小时，六、收集活力峰，浓缩脱盐，缩胶浓度为３％，七、－４℃冷冻／干燥１小时，即得本专利技术所制备的纯蛇毒止血药， 收率为２％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：罗勇刚，叶立人，
申请(专利权)人：成都诺迪康生物制药有限公司，成都五都生物高科技有限公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]
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