一种慢肝解郁片的制作方法,其特征是:当归等七味粉碎成细粉;白芍等六味加水煎煮,煎液滤过,滤液浓缩成浸膏/浓缩成浓缩液喷雾干燥制成干膏粉,与当归等细粉混匀,干燥粉碎,加适量辅料混匀,压片,包衣而完成整套制作。该药是剂型工艺改革,具有工艺合理,生产简便的优点,能更好地保留其有效成分,并全面提高了质量控制标准,该药用于迁延性肝炎或慢性肝炎,且生产携带、使用方便,是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业的理想产品。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
该专利技术涉及中成药片剂的制作工艺
,尤其涉及。
技术介绍
片剂是一种常用的药品剂型,根据我国有关药品法规,改变剂型作为一种新药研究,慢肝解郁片的原有剂型是慢肝解郁胶囊,且已列入我国卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册。原剂型的工艺技术特点是处方中当归等七味药粉碎成细粉,白芍等六味加水煎煮,煎煮液滤过,滤液浓缩成浸膏,与上述细粉混匀,干燥,粉碎,装胶囊而成。该胶囊中的一些挥发性成分,在生产贮藏过程中易损失而影响疗效,同时该产品质量控制标准低,无定量指标。基于此,我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要改进,形成新的制剂,同时提高和完善质量标准来保证产品的监控质量,提高疗效,造福百姓。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种,来提高产品质量和疗效,更好地满足医疗需要。本专利技术的目的是这样实现包括如下步骤一、慢肝解郁片的处方组成当归20-50g白芍30-60g三棱5-20g柴胡20-50g茯苓20-50g白术10-30g甘草10-30g薄荷10-30g丹参40-120g麦芽70-200g 香橼30-100g 川楝子10-30g延胡索20-50g辅料适量,共制成1000片。其最佳期配方量当归31g白芍41g 三棱10g柴胡31g茯苓31g 白术20g甘草20g薄荷20g 丹参85g 麦芽136g香橼68g川楝子17g延胡索34g辅料适量,共制成1000片。二、慢肝解郁片制备工艺工艺一 将13味药分别净选,除去杂质,检验合格备用。取当归、柴胡、薄荷、三棱、茯苓、丹参、延胡索粉碎成细粉;白芍等六味加水煎煮2-3次,每次1-4小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成浸膏,加当归等细粉,混匀后于80℃以下干燥,粉碎,加适量辅料,混匀,直接压片或制粒后压片,包衣,即得。工艺二 将13味药分别净选,除去杂质,检验合格备用。取当归、柴胡、薄荷、三棱、茯苓、丹参、延胡索粉碎成细粉;白芍等六味粉碎成粗粉,加水煎煮2-3次,每次2-4小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,喷雾干燥制成干膏粉,与当归等细粉及适量辅料,混匀,直接压片或制粒后压片,包衣,即得。三、通过工艺一、二所制得的片剂为薄膜衣片,其薄膜衣材料均采用胃溶型薄膜衣预混剂(欧巴代)。工艺中白芍等六味粉碎成粗粉,一般粉碎成过5-30目的粗粉或切饮片加水煎煮,最佳粉碎成过10目的粗粉。工艺中当归等七味粉碎成细粉,可以常规粉碎成过80-160目的细粉,最佳超微粉碎成200-300目的细粉。工艺中加水煎煮的条件为煎煮2-3次,第一次加水量为药量的6-12倍量,第二次为药量的4-10倍量,每次1-4小时;最佳为煎煮2次,第一次加水量为药量的10倍量,煎煮3小时,第二次为药量的8倍量,煎煮2小时。工艺中干燥采用减压干燥或喷雾干燥,减压干燥温度控制在50-90℃,最好为60℃;喷雾干燥进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;喷雾干燥为将浓缩液浓缩成相对密度为1.02-1.25(60℃)的浓缩液,最佳相对密度为1.09(60℃),进风温度为150℃,出风温度为100℃。工艺中稠膏的相对密度为1.10-1.40(80℃),最佳相对密度为1.21(80℃)。工艺中浓缩采用减压浓缩或薄膜浓缩。工艺中所加辅料可以是微晶纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、微粉硅胶、低取代羟丙纤维素、淀粉、糊精、硬脂酸镁等中的任何一种或多种混合使用。本品质量标准得到全面提高,在鉴别上原剂型标准只有一个丹参的薄层鉴别,予以保留,另增加了白术、延胡索、柴胡、白芍的薄层鉴别;在检查上增加了重金属限量不得过百万分之十,砷盐不得过百万分之二;在含量测定上对白芍进行了定量。该专利技术与现有技术比较其优越性在于生产工艺更趋完善合理,质量标准大大提高,使产品有科学的定性定量控制方法,使产品的质量和疗效有了保障。具体实施例方式该专利技术的最佳实施方案是将13味药分别净选,除去杂质,检验合格备用。取当归、柴胡、薄荷、三棱、茯苓、丹参、延胡索粉碎成细粉;白芍等六味粉碎成粗粉,加水煎煮2-3次,每次2-4小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,喷雾干燥制成干膏粉,与当归等细粉及适量辅料,混匀,直接压片或制粒后压片,包衣,即得。权利要求1.一种,其特征在于它包括以下步骤(1)工艺中当归、柴胡、薄荷、三棱、茯苓、丹参、延胡索七味粉碎成细粉,可以常规粉碎成过80-160目的细粉,最佳超微粉碎成200-300目的细粉备用。(2)工艺中白芍、白术、甘草、麦芽、香橼、川楝子六味粉碎成粗粉,一般粉碎成过5-30目的粗粉最佳粉碎成过10目的粗粉/切饮片加水煎煮。(3)工艺中加水煎煮的条件为煎煮2-3次,第一次加水量为药量的6-12倍量,第二次为药量的4-10倍量,每次1-4小时;最佳为煎煮2次,第一次加水量为药量的10倍量,煎煮3小时,第二次为药量的8倍量,煎煮2小时。(4)工艺中干燥采用减压干燥/喷雾干燥,减压干燥温度控制在50-90℃,最好为60℃;喷雾干燥进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;喷雾干燥为将浓缩液浓缩成相对密度为1.02-1.25(60℃)的浓缩液,最佳相对密度为1.09(60℃),进风温度为150℃,出风温度为100℃。(5)工艺中稠膏的相对密度为1.10-1.40(80℃),最佳相对密度为1.21(80℃)。(6)工艺中浓缩采用减压浓缩/薄膜浓缩。(7)工艺中所加辅料可以是微晶纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、微粉硅胶、低取代羟丙纤维素、淀粉、糊精、硬脂酸镁等中的任何一种/多种混合使用。(8)将上述(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)的备用成份按国家标准处方用量标准进行投料,混匀,压片,包衣制成慢肝解郁片。2.根据权利要求1所述的,其特征是在质量控制标准上有白术、延胡索、柴胡、白芍的薄层鉴别,有重金属限量不得过百万分之十,砷盐不得过百万分之二的限量检测,有白芍定量检测。全文摘要一种慢肝解郁片的制作方法,其特征是当归等七味粉碎成细粉;白芍等六味加水煎煮,煎液滤过,滤液浓缩成浸膏/浓缩成浓缩液喷雾干燥制成干膏粉,与当归等细粉混匀,干燥粉碎,加适量辅料混匀,压片,包衣而完成整套制作。该药是剂型工艺改革,具有工艺合理,生产简便的优点,能更好地保留其有效成分,并全面提高了质量控制标准,该药用于迁延性肝炎或慢性肝炎,且生产携带、使用方便,是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业的理想产品。文档编号A61P31/12GK1456300SQ03118938公开日2003年11月19日 申请日期2003年4月10日 优先权日2003年4月10日专利技术者毛友昌, 毛晓敏 申请人:毛友昌本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种慢肝解郁片的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)工艺中当归、柴胡、薄荷、三棱、茯苓、丹参、延胡索七味粉碎成细粉,可以常规粉碎成过80-160目的细粉,最佳超微粉碎成200-300目的细粉备用。(2)工艺中白芍、白术、甘草、 麦芽、香橼、川楝子六味粉碎成粗粉,一般粉碎成过5-30目的粗粉最佳粉碎成过10目的粗粉/切饮片加水煎煮。(3)工艺中加水煎煮的条件为:煎煮2-3次,第一次加水量为药量的6-12倍量,第二次为药量的4-10倍量,每次1-4小时;最佳为:煎 煮2次,第一次加水量为药量的10倍量,煎煮3小时,第二次为药量的8倍量,煎煮2小时。(4)工艺中干燥采用减压干燥/喷雾干燥,减压干燥温度控制在50-90℃,最好为60℃;喷雾干燥进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;喷雾 干燥为将浓缩液浓缩成相对密度为1.02-1.25(60℃)的浓缩液,最佳相对密度为:1.09(60℃),进风温度为150℃,出风温度为100℃。(5)工艺中稠膏的相对密度为1.10-1.40(80℃),最佳相对密度为1.21(80℃)。 (6)工艺中浓缩采用减压浓缩/薄膜浓缩。(7)工艺中所加辅料可以是微晶纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、聚维酮K↓[30]、微粉硅胶、低取代羟丙纤维素、淀粉、糊精、硬脂酸镁等中的任何一种/多种混合使用。(8)将上述(1)、(2)、 (3)、(4)、(5)、(6)、(7)的备用成份按国家标准处方用量标准进行投料,混匀,压片,包衣制成慢肝解郁片。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员:毛友昌,毛晓敏,
申请(专利权)人:毛友昌,
类型:发明
国别省市:36[中国|江西]
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