一种壮骨药及用该药物制备胶囊、片剂和口服液的方法技术

本发明专利技术涉及一种壮骨药及用该药物制备胶囊、片剂和口服液的方法，壮骨药由淫羊藿，续断，赤芍，川芎，知母，莪术，三棱，地黄，牡蛎组成的药物，牡蛎粉碎，药物加水煎煮提取３次合并滤过，浓缩至清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，得药物提取物。药物组合物制成胶囊或片剂；或药物加水３００～１０００份和矫味剂５份制成口服液。制剂单位含药物１００－１０００ｍｇ，用量一日三次，每次１～２个制剂单位。服用方便，药量准确；防止挥发油散失，提高药物稳定性。掩原药苦味。显著降低药物服用量，方便携带，补肾活血，强筋壮骨，用于骨瘘骨质疏松引起的骨折骨痛骨关节炎以及欲防更年期骨质疏松。具有社会和经济效益。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中成药壮骨药及用该药物制备胶囊、片剂和口服液的方法。本专利技术的另一目的是提供用壮骨药制备成该药物胶囊、片剂和口服液的方法。实现专利技术目的的技术方案是这样解决的壮骨药胶囊和片剂主要由淫羊藿650份，续断50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪术50份，三棱50份，地黄40份，牡蛎(煅)10份组成的药物组合物提取物或细粉55～85份，加润滑剂1～5份，稀释剂0～40份制成胶囊或片剂；或药物组合物提取物或细粉55～95份，加水300～1000份和矫味剂5份制成口服液。这里所说稀释剂主要包括淀粉，微晶纤维，乳糖，氧化镁；润滑剂主要包括滑石粉，硬脂酸及其盐，二氧化硅；矫味剂可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙。其润滑剂、稀释剂、矫味剂的成份可以是上述的一种或两种以上同时添加。制备壮骨药胶囊和片剂的方法按以下步骤进行a、牡蛎粉碎成细粉，处方中其余药物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小时，第二次，第三次各1小时，合并滤过，滤液浓缩至相对密度为1。35的清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，混匀，得药物组合物提取物或细粉。b、药物细粉或细粉55-85份，润滑剂1-5份，稀释剂0---40份。再次混合，均匀；c、将混匀的药物组合或细粉制成80目颗粒，填充，封口或压片。d.或药物组合物提取物或细粉55～95份，加水300～1000份和矫味剂1～5份制成口服液。每制剂单位含组成药物100--1000mg，用量为一日三次，每次1～2个制剂单位。本专利技术与现有技术相比，是采用胶囊、片剂和口服液制备壮骨药。首先，胶囊、片剂和口服液服用方便，且用药量准确；第二，因其为胶囊和片剂故可防止挥发油的散失，提高药物的稳定性。同时可掩原药的苦味。第三，显著降低了药物服用量，第四，胶囊、片剂和口服液便于携带，方便服用。该药补肾活血，强筋壮骨主要用于骨瘘骨质疏松引起的骨折骨痛骨关节炎以及欲防更年期骨质疏松。具有社会和经济效益。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术的内容作进一步说明壮骨药胶囊、片剂和口服液主要由淫羊藿650份，续断50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪术50份，三棱50份，地黄40份，牡蛎(煅)10份组成的药物组合物；将牡蛎粉碎成细粉，处方中其余药物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小时，第二次，第三次各1小时，合并滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，得药物组合物提取物或细粉。药物组合物提取物或细粉55～95份，加润滑剂1～5份，稀释剂0～40份制成胶囊或片剂；或药物组合物提取物或细粉55～95份，加水300～1000份和矫味剂5份制成口服液。这里所说稀释剂主要包括淀粉，微晶纤维，乳糖，氧化镁；润滑剂主要包括滑石粉，硬脂酸及其盐，二氧化硅；矫味剂可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙。其润滑剂、稀释剂、矫味剂的成份可以是上述的一种或两种以上同时添加。制备壮骨药胶囊、片剂和口服液的方法按以下步骤进行a、牡蛎粉碎成细粉，处方中其余药物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小时，第二次，第三次各1小时，合并滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，混匀，得药物组合物提取物或细粉。b、药物细粉或细粉55-85份，润滑剂1-5份，稀释剂0---40份。再次混合，均匀；c、将混匀的药物组合或细粉制成80目颗粒，填充，封口或压片。d.或药物组合物提取物或细粉55～95份，加水300～1000份和矫味剂1～5份制成口服液。每制剂单位含组成药物100--1000mg，用量为一日三次，每次1～2个制剂单位。实施例1药物提取物及药材细粉75份，稀释剂淀粉10份，微晶纤维8份，乳糖4份，氧化镁3份。润滑剂滑石粉0.5，硬脂酸及其盐0.5，二氧化硅1份。制备该药物胶囊和片剂的方法，包括以下步骤a、牡蛎粉碎成细粉，处方中其余药物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小时，第二次，第三次各1小时，合并滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛b、混匀的药物细粉75份，润滑剂2份，稀释剂25份，再次混合搅拌均匀。c、将混匀的药物组合制成80目颗粒，填充，封口或压片。实施例2提取物及药材细粉95份，润滑剂滑石粉2份，硬脂酸及其盐1份，二氧化硅1份。制备该药物胶囊和片剂的方法同实施例1，实施例3药物组合物提取物或细粉85份，加水800份和矫味剂蔗糖3份、蛋白糖1份，混匀，灌装，制成口服液。制备该药物的药物组合物提取物或细粉的方法同权利要求1.一种壮骨药，其特征在于壮骨药主要由淫羊藿650份，续断50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪术50份，三棱50份，地黄40份，牡蛎10份组成的药物组合物提取物或细粉55～95份，加润滑剂1～5份，稀释剂0～40份制成胶囊或片剂；或药物组合物提取物或细粉55～95份，加水300～1000份和矫味剂5份制成口服液；这里所说稀释剂主要包括淀粉，微晶纤维，乳糖，氧化镁；润滑剂主要包括滑石粉，硬脂酸及其盐，二氧化硅；矫味剂可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙，其润滑剂、稀释剂、矫味剂的成份可以是上述的一种或两种以上同时添加。2.根据权利要求1所述的壮骨药，其特征在于主要由淫羊藿650份，续断50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪术50份，三棱50份，地黄40份，牡蛎10份组成的药物组合物提取物或细粉75～95份，加润滑剂2～4份，稀释剂0～10份制成胶囊或片剂，或药物组合物提取物或细粉75～95份，加水500～900份和矫味剂5份制成口服液。3.一种实现权利要求1所述的壮骨药制备成胶囊、片剂和口服液的方法，其特征在于按以下步骤进行a、牡蛎粉碎成细粉，处方中其余药物按配伍加水煎煮提取3次，第一次2小时，第二次，第三次各1小时，合并滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，混匀。b、混匀的药物细粉85-95份，润滑剂1-5份，稀释剂0---40份，再次混合搅拌均匀。c、将混匀的药物组合制成80目颗粒，填充，封口或压片、包装。d.或药物组合物提取物或细粉85～95份，加水180～230份和矫味剂2～4份制成口服液。每制剂单位含组成药物600--800mg，用量为一日三次，每次1～2个制剂单位。全文摘要本专利技术涉及，壮骨药由淫羊藿，续断，赤芍，川芎，知母，莪术，三棱，地黄，牡蛎组成的药物，牡蛎粉碎，药物加水煎煮提取3次合并滤过，浓缩至清膏，加牡蛎细粉，干燥，过筛，得药物提取物。药物组合物制成胶囊或片剂；或药物加水300～1000份和矫味剂5份制成口服液。制剂单位含药物100－1000mg，用量一日三次，每次1～2个制剂单位。服用方便，药量准确；防止挥发油散失，提高药物稳定性。掩原药苦味。显著降低药物服用量，方便携带，补肾活血，强筋壮骨，用于骨瘘骨质疏松引起的骨折骨痛骨关节炎以及欲防更年期骨质疏松。具有社会和经济效益。文档编号A61K35/56GK1460498SQ0313428公开日2003年12月10日 申请日期2003年6月11日 优先权日2003年6月11日专利技术者毛幼桦 申请人:陕西太明药物研究开发有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种壮骨药，其特征在于壮骨药主要由淫羊藿６５０份，续断５０份，赤芍５０份，川芎５０份，知母５０份，莪术５０份，三棱５０份，地黄４０份，牡蛎１０份组成的药物组合物提取物或细粉５５～９５份，加润滑剂１～５份，稀释剂０～４０份制成胶囊或片剂；或药物组合物提取物或细粉５５～９５份，加水３００～１０００份和矫味剂５份制成口服液；这里所说稀释剂主要包括淀粉，微晶纤维，乳糖，氧化镁；润滑剂主要包括滑石粉，硬脂酸及其盐，二氧化硅；矫味剂可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙，其润滑剂、稀释剂、矫味剂的成份可以是上述的一种或两种以上同时添加。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛幼桦，
申请(专利权)人：陕西太明药物研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]