本发明专利技术是一种梁王茶的有效成份制剂及制备方法。该有效成分制剂是:1)皂甙类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成的医学上可接受的各类制剂。2)含糖类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成医学上可接受的各类制剂,并按一定的制备方法制得。本发明专利技术的梁王茶有效成分制剂,有效成分含量确切,疗效显著,可根据不同的治疗目的选择使用。本发明专利技术的梁王茶制剂的制备方法简便,适用于工业化生产。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药有效成分的制剂及制备,具体地说是梁王茶有效成分制剂及制备方法。国内外有学者对梁王茶的成分作过系统研究,目前发现有近10种化合物存在。主要是五环三萜皂甙化合物3-O-α-(3′,4′-O-二乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖(1-6)-β-羟齐墩果-12-烯-28,29-双羧酸-28-O-酯甙(I)(梁王茶甙I),3 β-羟齐墩果12-烯-28,29-双羟酸3-O-β-D吡喃木糖甙(YL4)(D1)等,还有糖类化合物如多糖类,其结构主要是由阿拉伯糖和葡萄糖所组成。由于众多成分的存在,使得梁王茶具有较为广泛和生理活性,有祛风湿、活血脉、通经止痛、生津止渴、降血糖与血脂、抑制细胞生长和抗癌等作用。这明确显示它在妇科医学、老年医学和肿瘤学领域有着广泛的应用前景。对梁王茶的开发目前基本上还未见报导。民间通过植物粉碎制成生药粉,制剂质量不稳定、口感不佳、调味后涩味难以被隐蔽或消除,且未将各有效成分分离、定量,使其功效不明确,仅用于治疗跌打损伤、风湿性关节痛等作为保健品使用,使用程度受到限制。本专利技术的梁王茶有效成分制剂是由1、皂甙类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成的医学上可接受的各类制剂,其中皂甙类化合物提取物含总梁王茶甙9~13%。2、含糖类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成医学上可接受的各类制剂,其中糖类化合物提取物中含多糖10~30%。本专利技术的梁王茶有效成分制剂是通过下述方法制得1、有效成分的分离、纯化(1)皂甙类的分离醇提称取梁王茶生药,加入8倍、7倍、7倍、7倍75%乙醇冷浸4次,每次24小时,过滤,合并滤液,减压浓缩回收乙醇至小体积,有沉淀物析出,抽滤,得水不溶物(皂甙),烘干,得率为11%。滤液继续减压浓缩,得浸膏。(2)糖类化合物的分离水提经醇提后,残渣挥去乙醇,加蒸馏水8倍、7倍、6倍量于45℃温提3次,每次8小时,趁热过滤,合并滤液,静置;倾出上清液,置水浴上挥干水分,得梁王茶粗多糖浸膏,得率为19.42%。2、有效成分制剂的制备(1)取上述皂甙化合物提取物30~70%,加入药用辅料70~30%,按常规制剂方法制得片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射剂等。(2)取上述糖类化合物提取物30~70%,加入药用辅料70~30%,按常规制剂方法制得片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射剂等。本专利技术所述的皂甙化合物是指梁王茶初提物中皂甙及甙元,主要是梁王茶甙I、梁王茶甙II、梁王茶甙III、梁王茶甙IV、梁王茶甙V、梁王茶甙IX、梁王茶甙X、梁王茶甙XI和D1、A4。上述化合物的结构为公开的现有技术,在有关医学杂志出版物(如药学学报等)上均有记载。本专利技术所述的糖类化合物是指梁王茶提取物中分子量在3000至30000之间的多糖,主要是由阿拉伯糖和葡萄糖所组成。梁王茶提取物为一种新生的反应调节剂,在免疫功能调节方面(如器官移植的免疫排斥)有重要意义。梁王茶提取物能抑制癌细胞生长,这在中药及天然药物中是极少见的。用本专利技术梁王茶有效成分制剂,按GB1115193-94的关规定进行安全性毒理学评价试验,结果显示1、急毒性实验样品对雌雄小白鼠的急性经口LD50均大于2000mg/kg,以急毒性半数致死量毒性分级,属无毒级物质。2、微核试验结果阴性3、精子畸形试验结果阴性4、Ames试验结果阴性5、30天喂养试验实验动物生长情况良好,血液学检查,生化学检查,主要脏体及组织学检查结果与对照组相比,均无明显差异。对本专利技术的梁王茶有效成分制剂进行功能试验,结果显示有抑制癌细胞扩散和抗炎、抑制免疫功能的作用。1、抑制癌细胞生长作用通过实验显示,对小鼠L1210白血病细胞株的生长抑制率IC50为20ug/ml。2、抗炎、抑制免疫功能的作用对大鼠肾小球肾病模型作实验观察,提示梁王茶有一定的抗炎、抑制免疫的作用。本专利技术的梁王茶有效成分制剂,有效成分含量确切,疗效显著,可根据不同的治疗目的选择使用。本专利技术的梁王茶制剂的制备方法简便,适用于工业化生产。实施例2异叶梁王茶有效成分糖类化合物提取物的制备水提经醇提后,残渣挥去乙醇,加蒸馏水8倍、7倍、6倍量于45℃温提3次,每次8小时,趁热过滤,合并滤液,静置;倾出上清液,置水浴上挥干水分,得梁王茶粗多糖浸膏,得率为19.42%。实施例3 按配制总量取实施例子的皂甙化合物提取物40%,加入药用辅料微晶纤维素20%、硫酸钙10%、糊精10%、淀粉14.7%羟丙纤维素4%、硬脂酸镁0.8%、白碳黑0.5%,充分混匀后制粒,按所需剂量分包装,即得颗粒剂。实施例4按配制总量取实施例2的糖类化合物提取物55%,加入药用辅料微晶纤维素20%、淀粉10%、乳糖7.7%、羟丙纤维素6%、硬脂酸镁0.8%、白碳黑0.5%,充分混匀后制粒,按所需剂量分包装,即得颗粒剂。权利要求1.一种梁王茶的有效成份制剂,其特征在于该有效成分制剂是1)皂甙类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成的医学上可接受的各类制剂。2)含糖类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成医学上可接受的各类制剂。2.根据权利要求1所述的梁王茶的有效成份制剂,其特征在于皂甙类化合物提取物含总梁王茶甙9~13%,3.根据权利要求1所述的梁王茶的有效成份制剂,其特征在于糖类化合物提取物中含多糖10~30%。4.根据权利要求1所述的梁王茶的有效成份制剂的制备方法,其特征在于由以下步骤制得1、有效成分的分离、纯化(1)皂甙类的分离醇提称取梁王茶生药,加入8倍、7倍、7倍、7倍75%乙醇冷浸4次,每次24小时,过滤,,合并滤液,减压浓缩回收乙醇至小体积,有沉淀物析出,抽滤,得水不溶物皂甙,烘干,得率为11%。滤液继续减压浓缩,得浸膏。(2)糖类化合物的分离水提经醇提后,残渣挥去乙醇,加蒸馏水8倍、7倍、6倍量于45℃温提3次,每次8小时,趁热过滤,合并滤液,静置;倾出上清液,置水浴上挥干水分,得梁王茶粗多糖浸膏,得率为19.42%。2、有效成分制剂的制备(1)取上述皂甙化合物提取物30~70%,加入药用辅料70~30%,按常规制剂方法制得片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射剂等。(2)取上述糖类化合物提取物30~70%,加入药用辅料70~30%,按常规制剂方法制得片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射剂等。全文摘要本专利技术是一种。该有效成分制剂是1)皂甙类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成的医学上可接受的各类制剂。2)含糖类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成医学上可接受的各类制剂,并按一定的制备方法制得。本专利技术的梁王茶有效成分制剂,有效成分含量确切,疗效显著,可根据不同的治疗目的选择使用。本专利技术的梁王茶制剂的制备方法简便,适用于工业化生产。文档编号A61K31/704GK1466972SQ02133450公开日2004年1月14日 申请日期2002年7月8日 优先权日2002年7月8日专利技术者虞泓, 丛力, 许永莲, 虞 泓 申请人:云南英茂生物技术实验室本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种梁王茶的有效成份制剂,其特征在于该有效成分制剂是:1)皂甙类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成的医学上可接受的各类制剂。2)含糖类化合物提取物30~70%和药用辅料70~30%组成医学上可接受的各类制剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:虞泓,丛力,许永莲,
申请(专利权)人:云南英茂生物技术实验室,
类型:发明
国别省市:53[中国|云南]
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