含胶原修饰脂质体的化妆品主剂和含该主剂的皮肤化妆品制造技术

本发明专利技术提供一种化妆品用主剂和使用该主剂的化妆品。能够不损害胶原原有的三螺旋结构，提高对肌肤的亲和性和驻留性，提高作为皮肤化妆品使用时皮肤的水分保持能力，并且提高化合水量，更有效地发挥保湿效果。本发明专利技术的化妆品用主剂的特征在于，含有用具有三螺旋结构的水溶性胶原进行表面修饰后的脂质体的水溶液。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有胶原修饰脂质体的化妆品主剂、和含有该主剂的皮肤化妆品。技术背景所谓胶原，一般是构成我们身体的纤维状蛋白质，在皮肤组织中，真皮的主要成分 是胶原。正常皮肤的胶原起到所谓的皮肤中支柱的作用，牢固地支撑表皮，给皮肤带来弹性 和张力。这种胶原具有三螺旋结构，由于其结构形状，水分保持能力非常高，而且化合水量也高。一直以来，出于对这种胶原的高水分保持能力所带来的保湿效果的期待，开发了 许多皮肤化妆品和添加物等，但是，由于胶原的平均分子量非常高，达到约20万 约40万， 因此，对于提高在各制剂中的溶解性、改善对皮肤的渗透，利用进行加热处理使溶解性提高 的明胶、或对该明胶进行切断处理而得到的低分子明胶(所谓的水解胶原)应对。非专利文献 1 Takada, Μ. , Yuzuriha, T. , Katayama, K. , Iwamoto, K. , Sunamoto, J.，Biochim. Biophys. Acta,802，237(1984)非专利文献 2 Sunamoto, J. , Iwamoto, K. , Takada, M. , Yuzuriha, Τ. , Katayama, K. , In Polymers in Medicine ；Chillini, Ε. , Giusti, P.Α., Eds. Plenum Publishing Co.New York,1984，pl57,Moellerfeld, J.，Press, W.，Ringsdorf非专利文献 3 Hamazaki, H. , Sunamoto, J. , J. Biochim. Biophys. Acta,857, 265(1986)非专 利文献 4 Sunamoto, J. , Sato, Τ. , Taguchi, Τ. , Hamazaki, H., Macromolecules,25，5567(1992)这些论文都是通过使疏水性长链烷基或胆固醇与支链淀粉等多糖类化学结合，将 这些疏水基修饰的多糖类与脂质体混合，从而疏水性基团自发地整合到脂质体膜上，制备 出被疏水基修饰的多糖类包覆的脂质体。因此，这是一种抑制脂质体内容物泄露、并使之稳 定的技术。而且，也可以通过上述包覆实现脂质体在血中的稳定性。但是，对于胶原来说， 由于在向胶原分子中导入疏水性基团的过程中包括加热工序，导致胶原的三螺旋结构被破 坏，因此，这些论文中公开的技术并不适用。而且，包覆方法和目的也不同。因此，尽管从向 脂质体包覆高分子物质的观点出发，可以认为是现有技术文献，但是，与本申请相比，在包 覆技术和/或目的方面都存在明显差异。
技术实现思路
本专利技术的目的在于不损害胶原原有的三螺旋结构，提高对肌肤的亲和性和驻留 性，提高作为皮肤化妆品使用时皮肤的水分保持能力，并且提高化合水量，更有效地发挥保 湿效果。反复进行深入研究，结果发现通过使用使维持了三螺旋结构的水溶性胶原吸附 在脂质体表面的胶原修饰脂质体，能够解决上述问题，从而完成了本专利技术，其中，所述脂质体具有与角质层细胞间脂质结构类似的双分子膜结构。也就是说，本专利技术涉及以下内容。(1) 一种化妆品用主剂，其特征在于含有用具有三螺旋结构的水溶性胶原进行 表面修饰后的脂质体的水溶液。(2)根据上述(1)所述的化妆品用主剂，其特征在于含有用具有三螺旋结构的水 溶性胶原进行表面修饰后的脂质体的水溶液、和透明质酸和/或水解弹性蛋白。(3)根据上述(1)或(2)所述的化妆品用主剂，其特征在于具有三螺旋结构的水 溶性胶原是去端肽胶原(atelocollagen)。(4)根据上述(1) (3)中任一项所述的化妆品用主剂，其特征在于其经过冻干。(5) 一种皮肤化妆品，其特征在于含有上述(1) (3)中任一项所述的化妆品用主剂。(6)根据上述(5)所述的皮肤化妆品，其特征在于其经过冻干。专利技术效果本专利技术的胶原修饰脂质体通过将不进行用于提高在水中的溶解性和分散性的化 学处理等、维持了三螺旋结构状态的水溶性胶原吸附到脂质体上而成，使用水分保持能力 高的状态的胶原，提供对皮肤的保水效果优异的化妆品。通常，水溶性胶原由于其带电状态，在与透明质酸共存时形成复合体，溶液形成不 均勻的状态，各自原本的保水功能缺失。但是，根据本专利技术，通过使水溶性胶原吸附在预先 控制了表面电荷的脂质体上，能够稳定地保持水溶性胶原的结构，在与透明质酸和水解弹 性蛋白共存的条件下，不形成上述复合体，能够得到均勻稳定的组合物。而且，为了维持胶原所具有的三螺旋结构，对于水溶液、凝胶、乳剂等存在游离水 的剂型，通过在胶原的变性温度(鱼类20 30°C，哺乳类36 38°C)以下制造、保管，能 够实现其稳定化。另一方面，通过进行冻干，使游离水为0%，即使在变性温度以上也能够维 持三螺旋结构，使用时添加水溶液将冻干组合物分散，涂布在肌肤上，之后在变性温度以下 保管、维持，即使是这种使用时调制的类型，也可以以使胶原三螺旋结构稳定化的制剂来使 用。在此，胶原的三螺旋结构，由于存在游离水而在变性温度以上其结构破坏，形成明胶，但 是，即使存在水，只要其为化合水，则即使在变性温度以上，三螺旋结构也不会破坏。具体实施方式本专利技术的化妆品用主剂胶原修饰脂质体是通过使水溶性胶原吸附到预先控制了 表面电荷的脂质体上，并经过表面处理而得到的。为了将脂质体的表面电荷控制为正，在作为脂质体膜主要成分的磷脂酰胆碱(表 面电荷为0)中添加具有正电荷的磷脂酰乙醇胺、二烷基醚铵盐等，获得控制为正电荷的脂 质体。此外，为了将脂质体的表面电荷控制为负，在作为脂质体膜主要成分的磷脂酰胆 碱(表面电荷为0)中添加具有负电荷的磷酸二鲸蜡酯(di phosphate)、磷脂酰肌醇、磷脂 酰甘油、磷脂酸等，获得控制为负电荷的脂质体。为了控制吸附在脂质体表面的水溶性胶原的电荷，可以通过酶处理，获得具有正电荷的胶原；通过碱处理，获得具有负电荷的胶原。脂质体的分子量，平均来说，可以在约1万 约300万之间适当选择。吸附在脂质体表面的水溶性胶原，可以按脂质体胶原=1 0.01 1 100，优 选1 0. 1 1 10的摩尔比吸附。本专利技术中使用的水溶性胶原是不进行用于提高在水中的溶解性和分散性的化学 处理等，维持了三螺旋结构的状态的胶原。水溶性胶原的分子量优选为约20万 约40万。 此外，从排除末肽偶尔产生的变态反应方面考虑，优选除去了位于胶原分子两末端的末肽 的去端肽胶原。通常，由于制造、保管的复杂性以及提高在水中的溶解性，大部分情况下使用经过 加热处理的明胶、或通过化学或酶处理等切割原来的胶原的分子量而使其低分子化的产 物，但是，本专利技术所使用的水溶性胶原使用维持了胶原原有的三螺旋结构的状态的胶原，因 此，水分保持能力高。本专利技术中的所谓脂质体是通过混合磷脂和水而获得的、由磷脂单层或多层构成的 封闭小泡，与细胞的亲和性高。作为脂质体的膜形成基材，可以列举磷脂酰胆碱、磷脂酰乙 醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂酰胆碱、神经鞘磷脂、蛋黄 卵磷脂、大豆卵磷脂等天然或合成的磷脂或者氢化磷脂、胆固醇类，例如胆固醇、胆固醇的 烷基酯、植物留醇、植物留醇的烷基酯、甘油糖脂、十六烷基半乳糖苷等本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化妆品用主剂，其特征在于：含有用具有三螺旋结构的水溶性胶原进行表面修饰后的脂质体的水溶液。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：小岛豪，小岛真一，吉川洋行，计盛智美，金子晃久，贝瀬千寻，
申请(专利权)人：株式会社妃颐思，
类型：发明
国别省市：JP[日本]