治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂制造技术

本发明专利技术涉及治疗眼科疾病的复方中药，特别是一种治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂。该中药制剂其药物组成及其重量百分比是：丹参１２．８６～１９．２９，石决明、草决明各９．６５～１９．２９，珍珠母３．２２～１９．２９，海藻、昆布各３．８６～７．７２，三七粉、蒲黄、黄芩各１．９３～６．４３，菟丝子６．４３～９．６５，川牛膝３．８６～９．６５，苍术３．２２～６．４３。该中药制剂可主治各种原因所致的新鲜及陈旧性玻璃体混浊、积血、眼底出血、渗出、前房积血等眼科疾病，总有效率平均达９３．２５％。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗眼科疾病的复方中药，特别是一种治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂。
技术介绍
玻璃体积血、眼底出血及玻璃体混浊属常见病、多发病，目前临床上常用碘化钾溶液口服，用于促进玻璃体混浊的吸收，合并三七片用于出血期的止血，出血后期再配伍丹参片用于活血化瘀。采用以上诸药的治疗方案虽然有效，但存在如下弊端1、患者服药方案复杂，多药合用易引起不良反应。临床上的用药原则是简化用药方案，尽可能减少联合用药，避免或减少不良反应的发生。2、碘化钾口服液本身带有刺激性，且口服后经胃酸作用释放出游离碘，会抑制消化酶的作用而影响消化，有的患者甚至发生胃肠道反应。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种既改变多药合用的复杂服药方案，又具有有效、安全、经济特点治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂。实现上述专利技术目的的中药制剂其药物组成及其重量百分比是丹参12.86～19.29，石决明、草决明各9.65～19.29，珍珠母3.22～19.29，海藻、昆布各3.86～7.72，三七粉、蒲黄、黄芩各1.93～6.43，菟丝子6.43～9.65，川牛夕3.86～9.65，苍术3.22～6.43。该中药制剂的药物组成及其重量百分比还可以是丹参16.10，石决明、草决明各14.465，珍珠母11.25，海藻、昆布各5.785，三七粉、蒲黄、黄芩各4.18，菟丝子8.04，川牛夕6.75，苍术4.82。本专利技术中药制剂的配伍机理说明如下现代药理研究表明，丹参有抗凝血、抑制和解聚血小板聚集、促进体液免疫功能的作用；石决明有较强的广谱抗菌性，尤其对革兰氏阳性及阴性细菌有明显抑制作用；草决明有保肝、护肝、明目、抗血小板聚集、增强巨噬细胞吞噬功能的作用；三七有明显止血、抑制血小板聚集和抗凝、调节免疫功能的作用；菟丝子有助于免疫功能的调节，对保护透明晶状体、缓解白内障有一定作用；海藻有抗凝、止血作用；蒲黄有促凝血作用；昆布在临床上用于玻璃体混浊治疗，疗效显著；黄芩所含黄酮有较强的抑制血小板聚集作用；珍珠母含有白氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、谷氨酸、冬氨酸等氨基酸；川牛夕含有生物碱；苍术有兴奋肠蠕动作用，对结核杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠和枯草及氯脓杆菌有明显的灭菌作用。本专利技术涉及的眼部组织出血或玻璃体混浊、视网膜渗出病灶等眼科疾病，多为血脉阻滞、瘀血停留、气血凝结、痰瘀互结诸多原因，形成有形之物瘀于眼内，成为一站种有害的病理产物，影响视力，甚至造成眼内组织的破坏。本专利技术中药制剂以上述现代药理研究理论为依据，本着活血、止血而不留瘀，通络明目而不伤正的原则，以局部结合整体，辨证施治拟之方。方中丹参、蒲黄、三七养血，活血，止血；石决明、草决明、黄芩清热，辆血，祛风；海藻、昆布、珍珠母、川牛夕、苍术软坚燥湿通络，菟丝子益肾明目，诸药共奏活血通络、清肝明目之功。因此，本专利技术中药制剂可主治各种原因所致的新鲜及陈旧性玻璃体混浊、积血、眼底出血、渗出、前房积血等眼科疾病。按本专利技术所述的配方，该中药制剂可通过常规中药制取工艺，制成散剂或颗粒剂。用法冲服。用量每次10g，每日3次，12天为一疗程。治疗方案眼底新鲜出血和新鲜玻璃体混浊需连续口服4-5个疗程，眼底陈旧性出血者在服用4-5个疗程后及时复诊，初发玻璃体混浊病人连续服用4-5疗程，陈旧玻璃体混浊合并有机化者连续服用8-9个疗程，并随时复诊。典型病例病例1女，67岁，主诉眼前黑影飘动2周，经查V＝0.8，左眼前节(-)，眼底视盘边界C/O＝0.2，色淡红，网膜A∶V＝1∶3，A、V交叉征(+)，黄斑区色素略紊乱，中心凹光反射(+)，B超玻璃体内见点状絮状弱回声光点。诊断新鲜玻璃体混浊。治疗连续服用本中药制剂颗粒剂4-5个疗程后，主诉黑影消失，眼部检查同前，B超显示玻璃体内点状絮状回声明显减少。病例2男，39岁，主因右眼爆竹炸伤，视力下降半年来诊。经查V＝0.03，不能矫正，右眼角膜透明，前房中深，虹膜纹理欠清，瞳孔4×3mm不圆。B超玻璃体腔大量强回声呈条索状、团块状。诊断陈旧性玻璃体混浊。治疗连续服用本中药制剂颗粒剂8-9个疗程后，经查体V0.06，矫正V0.12，眼前节同前，玻璃体混浊明显减轻，条索明显减少，眼底大部可见，视盘边界清，色淡红，网膜未见明显出血、渗出，黄斑区色素紊乱，中心凹光反射未见。B超玻璃体团块样、条索状回声明显变弱、减少。病例3男，35岁，主因右眼木块击伤，视力下降1天来诊。经查V＝0.05，上、下眼睑清紫，球结膜混合性充血，下方球结膜裂伤5mm，角膜纵横板层裂伤3mm，瞳孔直径3mm，药物散瞳后，晶体透明，玻璃体不均匀混浊，显著积血，并见大量灰白色微尘状颗粒，眼底窥不清。B超玻璃体腔团块样回声，部分与网膜相连。诊断新鲜玻璃体出血。治疗连续服用本中药制剂颗粒剂4-5个疗程后，经查体V0.5，不能矫正，眼房积血吸收，晶体透明，玻璃体遗留部分灰白色机化条索，视盘边界清，色淡红，网膜未见出血、渗出，黄斑区中心凹光反射(+)。病例4男，47岁，主因右眼钢筋扎伤，视力下降，4个月来诊。经查V＝0.02，不能矫正，右眼下方角膜缘见癍痕约5mm，虹膜下1/3周缺如，晶体缺如，玻璃体内见积血，呈暗红色及灰白色机化条索，眼底仅视盘可见，色淡红，C/O＝0.1，余窥不清。诊断陈旧性玻璃体出血。治疗连续服用本中药制剂颗粒剂8-9个疗程后，经查体V0.08，矫正V0.3，右眼前节同前，玻璃体内出血吸收，遗留少量灰白色机化条索，眼底可见，视盘边界清，网膜未见出血、渗出，黄斑区凹光反射隐见。疗效观察本申请人通过近三年来对本中药制剂所属适应症的1000例患者进行的临床疗效观察如表1。表1 表中数据说明，本专利技术中药制剂对眼组织出血及玻璃体混浊有明显疗效，总有效率平均达93.25％。同时经1000多例的临床应用观察证明，该中药制剂无任何毒付作用。具体实施例方式以下给出本专利技术5个具体实施例见表2。按表2中所给具体配方，秤取各味中药，然后按常规中药制取工艺，制成颗粒剂。工艺要求为确保成品药的疗效，应当选取高质量的中药原料；为保证挥发物质的有效提取，使用多功能提取浓缩罐全封闭提取；为保证热敏性有效成分不被破坏，要真空低温浓缩以缩短浓缩时间；为保证工艺过程的连续性，确保药效，在酒精回收过程中采用低温真空的回流式；为保证颗粒的质量，最好使用无级变速摇摆式颗粒机。表2 权利要求1.一种治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂，其特征在于该制剂的药物组成及其重量百分比是丹参12.86～19.29，石决明、草决明各9.65～19.29，珍珠母3.22～19.29，海藻、昆布各3.86～7.72，三七粉、蒲黄、黄芩各1.93～6.43，菟丝子6.43～9.65，川牛夕3.86～9.65，苍术3.22～6.43。2.根据权利要求1所述的治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂，其特征在于该制剂的药物组成及其重量百分比是丹参16.10，石决明、草决明各14.465，珍珠母11.25，海藻、昆布各5.785，三七粉、蒲黄、黄芩各4.18，菟丝子8.04，川牛夕6.75，苍术4.82。全文摘要本专利技术涉及治疗眼科疾病的复方中药，特别是一种治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂。该中药制剂其药物组成及其重量百分比是丹参12.86～19.29，石决明、草本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗眼底出血玻璃体混浊的中药制剂，其特征在于该制剂的药物组成及其重量百分比是：丹参１２．８６～１９．２９，石决明、草决明各９．６５～１９．２９，珍珠母３．２２～１９．２９，海藻、昆布各３．８６～７．７２，三七粉、蒲黄、黄芩各１．９３～６．４３，菟丝子６．４３～９．６５，川牛夕３．８６～９．６５，苍术３．２２～６．４３。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑继密，姜华，
申请(专利权)人：郑继密，姜华，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]