本发明专利技术所述的一种微生物发酵生产低温植酸酶的方法是将产生植酸酶酶的微生物逐级低温驯化，使其在低温环境中生长良好；将低温驯化后的植酸酶产生菌在１２～１８℃逐级扩大培养，按发酵液体积的４～１０％接种量接入液体发酵培养基中，在１２～１８℃培养７２～１４４ｈ，即微生物发酵生产低温植酸酶结束；发酵液在６，０００～１０，０００ｒｐｍ离心收集液体，收集的液体即为粗酶液；根据不同需要和使用对象不同，将粗酶液进一步浓缩、分离纯化，制备成不同活性、纯度和剂型的酶制剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物学、酶工程、发酵工程、生物化学等领域，具体涉及一种低温植 酸酶微生物发酵生产方法。该专利技术生产的低温植酸酶主要应用于饲料行业、食品加工、环境 保护、医药等领域。可以提高原料的利用率、转化率和生产率，降低生产成本，改善并提高产品质量。
技术介绍
植酸酶是肌醇六磷酸水解酶，可以催化水解反应将磷酸盐从植酸中释放出来，促 进动物对矿质元素的吸收及利用，更重要是提高磷利用率，降低环境中的磷污染(黄遵锡 等，1999)。此外植酸酶还是一种新型食品添加剂和制备药用肌醇磷酸酯的催化剂。植酸 酶作为一种新型的绿色添加剂，用于单胃动物饲料中可使植物性饲料中磷的利用率提高 60% ；减少了成品饲料中无机磷的添加量，促进了动物生长发育，提高了动物生产性能；动 物粪便中无机磷排出量减少40%，降低磷对环境的污染(姚斌等，2000)。鉴于植酸酶广 泛的应用前景，国内外对其研究倍受关注，植酸酶对猪、禽等单胃动物的营养作用研究表 明可以显著提高植酸磷和其他养分的利用率，减少环境污染(韩延明等，1996 ；乌□娜等， 2008)。20世纪90年代以来，采用DNA重组技术使微生物植酸酶的产量和活性大幅度提 高，降低植酸酶的生产成本，促使其广泛应用(姚斌等，1998)。目前应用的植酸酶大多是中 温和高温型植酸酶(张若寒等，1996 ;Luis Pasamonts et al，1997)，有关低温植酸酶的研 究尚处于起步阶段，主要集中在菌种选育、发酵条件优化、酶学性质以及相关基因克隆等方 面；而低温植酸酶产业化、规模化生产及应用还未见报道。低温植酸酶具有低温高催化活力 和高催化效率；能缩短加工过程的时间并省却昂贵的加热或冷却费用；在节能方面有相当 大的优势；经过温和的热处理可使低温酶的活力丧失；可以从根本上省却中温和高温型酶 的加热、冷却设备和工艺。因此低温植酸酶应用将对饲料、食品、制药、低温环境修复等领域 产生深远的影响，将为人类摆脱发展中所面临的资源、能源危机以及环境污染等问题提供 现实的机遇，其具有非常广阔的开发潜力和应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，该方法主要是微生 物经过低温驯化后，在12 18°C液体发酵生产低温植酸酶的方法，这种生产方法获得的低 温植酸酶粗酶液活性可以达到160U/mL，如再经过分离和纯化，可以得到不同浓度和纯度的 酶制剂。该酶制剂应用操作简单、方便、快捷、成本低。可以从根本上避免中温、高温酶的加 热、冷却设备和工艺。本专利技术所述的一种具体包括以下步骤(1)将产生植酸酶的微生物逐级低温驯化，驯化温度由高到低， 250C- 220C- 200C- 1815°C— 12°C，使其在低温环境中生长良好；(2)按常规方法将低温驯化后的植酸酶产生菌在12 18°C逐级扩大培养，制备成液体一级种子和二级种子；(3)将液体一级种子或二级种子，按发酵液体积的4 10%接种量接入产酶培养 基中，在12 18°C培养72 144h时，即微生物发酵生产低温植酸酶结束；(4)将(3)的发酵液在6，000 10，OOOrpm离心收集液体，收集到的液体即为粗酶 液；(5)根据不同需要和使用对象不同，将(4)得到的粗酶液进一步浓缩、分离纯化， 制备成不同活性、纯度和剂型的酶制剂。本专利技术中使用的菌种来源于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，初期活化和生长条件按菌种保藏单位提供的说明进行。植酸酶产生菌(CGMCC菌 种编号2. 1894或2. 148厂或2. 1695等)，菌株先活化，再经过逐级低温驯化，发酵生产低温 植酸酶时按本专利技术方法进行培养。低温驯化后的菌株在4°C环境中可保存2个月，用25 40%甘油制成的菌悬液、在零下80°C条件下可以长期保藏。具体实施例方式实施例一(1)、培养基制备①菌种活化培养基葡萄糖50g、蛋白胨10g、硫酸铵2g、KCl 0. 5g、MgSO4 · 7H20 0. 5g、MnSO4 · 4H20 0. 03g、FeSO4 · 7H20 0.038，蒸馏水11^，pH 5. 5，121°C 高压蒸气灭菌 30mino②菌种低温驯化培养基植酸钙0. 5 2g、葡萄糖20 40g、NH4N033 8g、KCl 0· 3 0. 5g、MgSO4 · 7H20 0· 3 0. 5g、MnSO4 · 4Η20 0· 01 0· 03g、FeSO4 · 7H20 0. 01 0. 03g、琼脂20g、蒸馏水lL、pH 5. 5，121°C高压蒸气灭菌30min。③液体种子培养基葡萄糖30 50g、蛋白胨6 10g、硫酸铵1 2g、KCl 0. 3 0. 5g、MgSO4 · 7Η20 0· 3 0. 5g、蒸馏水 lL、pH 值 5. 5，121°C 高压蒸气灭菌 30min。④产酶培养基葡萄糖30 60g、蛋白胨6 10g、硫酸铵1 2g、KCl 0. 3 0. 5g、 MgSO4 · 7H20 0.3 0. 5g、蒸馏水 1L、pH5. 5，121°C 高压蒸气灭菌 30min。(2)将产生植酸酶的菌种，按中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)提供的菌株说明进行初始活化；(3)将(2)活化好的菌种逐级低温驯化，驯化温度由高到低， 250C- 220C- 200C- 1815°C— 12°C，使其在低温环境中生长良好；(4)按常规方法将低温驯化后的植酸酶产生菌在12 18°C培养M 48h，按5% 的接种量进行逐级扩大培养，制备成液体一级种子和二级种子(5)将(4)制备的二级种子按发酵液体积4 6%的接种量接入5L的产酶培养基 中，在12 14°C培养120 144h时，即微生物发酵生产低温植酸酶结束；(6)将(5)的发酵液在6，000 10，OOOrpm离心收集液体，收集到的液体即为粗酶 液；(7)根据不同需要和使用对象不同，将(6)得到的粗酶液进一步浓缩、分离纯化， 制备成不同活性、纯度和剂型的低温植酸酶制剂。实施例二 (1)、培养基制备①菌种活化培养基葡萄糖50g、蛋白胨10g、硫酸铵2g、KCl 0. 5g、MgSO4 · 7H20 0. 5g、MnSO4 · 4H20 0. 03g、FeSO4 · 7H20 0. 03g，蒸馏水 1L，pH 值 5. 5，121°C 高压蒸气灭菌 30mino②菌种低温驯化培养基植酸钙0. 5 2g、葡萄糖20 40g、NH4N033 8g、KCl 0· 3 0. 5g、MgSO4 · 7H20 0· 3 0. 5g、MnSO4 · 4Η20 0· 01 0· 03g、FeSO4 · 7H20 0. 01 0. 03g、琼脂20g、蒸馏水lL、pH值5. 5，121°C高压蒸气灭菌30min。③液体种子培养基葡萄糖30 50g、蛋白胨6 10g、硫酸铵1 2g、KCl 0. 3 0. 5g、MgSO4 · 7Η20 0· 3 0. 5g、蒸馏水 lL、pH 值 5. 5，121°C 高压蒸气灭菌 30min。④产酶培养基葡萄糖30 60g、蛋白胨6 10g、硫酸铵1 2g、KC10. 3 0. 5g、 MgSO4 · 7H20 0.3 0. 5g、蒸馏水 1L、本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种微生物发酵生产低温植酸酶的方法，其包括以下步骤： （１）将产生植酸酶的微生物逐级低温驯化，驯化温度由高到低，２５℃→２２℃→２０℃→１８℃→１５℃→１２℃，使其在低温环境中生长良好； （２）按常规方法将低温驯化后的植酸酶产生菌在１２～１８℃逐级扩大培养，制备成液体一级种子和二级种子； （３）将液体一级种子或二级种子，按发酵液体积的４～１０％接种量接入液体发酵培养基中，在１２～１８℃培养７２～１４４ｈ，即微生物发酵生产低温植酸酶结束； （４）将（３）的发酵液在６，０００～１０，０００ｒｐｍ离心收集液体，收集到的液体即为粗酶液； （５）根据不同需要和使用对象不同，将（４）得到的粗酶液进一步浓缩、分离纯化，制备成不同活性、纯度和剂型的酶制剂。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：张庆芳，迟乃玉，窦少华，陈璨，
申请(专利权)人：大连大学，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]
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