治疗冠状病毒感染和SARS的组合物与方法技术

本发明专利技术提供治疗冠状病毒感染的方法，和在冠状病毒感染患者中减少病毒负荷、或减少病毒清除的时间、或降低临床发病率或死亡率的方法。本发明专利技术还提供了降低个体发生具有临床后遗症的致病性冠状病毒感染的风险的方法。本发明专利技术还提供了降低个体发生ＳＡＲＳ的风险的方法。本发明专利技术还提供了治疗ＳＡＲＳ的方法。这些方法通常包括给予治疗有效量的Ⅰ型或Ⅲ型干扰素受体激动剂和／或Ⅱ型干扰素受体激动剂来治疗冠状病毒感染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及冠状病毒感染和严重急性呼吸道综合征领域。
技术介绍
冠状病毒是一病毒科，其特征为1)直径60-220纳米形状不规则的颗粒，外包膜有独特的棒状包膜突起，此外包膜赋予了病毒冠状外观而获得此科名。冠状病毒科包括冠状病毒属和Toro病毒属。冠状病毒属包括禽传染性支气管炎病毒、牛冠状病毒、犬冠状病毒、人冠状病毒299E、人冠状病毒OC43、小鼠肝炎病毒、大鼠冠状病毒、猪血凝性脑脊髓炎病毒等；而Toro病毒属包括Berne病毒和雅司病毒。冠状病毒科的病毒能感染广泛多种的哺乳动物和鸟类，引起呼吸道感染和肠道感染等疾病。最近，世界卫生组织和美国疾病控制和预防中心警告发生了一种新的呼吸道疾病称为严重急性呼吸道综合征(“SARS”)，一种非典型病毒性肺炎。此病发病时有38℃以上的发热，有时伴有寒战或其它症状，包括头痛、不适或身体疼痛。最终，被感染者可发生非生产性干咳，感染者可有呼吸困难，10-20％的病例需要机械换气辅助，1600个病例中约60人死亡。此病目前尚无治疗药物。因此该领域需要治疗冠状病毒感染的方法，该领域需要治疗SARS的方法。本专利技术致力满足了这些需要。
技术实现思路
本专利技术提供治疗冠状病毒感染的方法，在冠状病毒感染患者中减少病毒负荷、减少病毒清除时间、降低临床发病率或死亡率的方法。本专利技术还提供降低个体发生具有临床后遗症的致病性冠状病毒感染的风险的方法。本专利技术还提供降低个体发生SARS的风险的方法。本专利技术还提供治疗SARS的方法。这些方法通常包括给予治疗有效量的I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂来治疗冠状病毒感染。本专利技术的特征是治疗冠状病毒感染的方法，此方法通常包括给予个体a)II型干扰素受体激动剂；b)I型或III型干扰素受体激动剂，或c)同时给予II型干扰素受体激动剂和I型或III型干扰素受体激动剂，其剂量能有效缓解此病的临床病程。本专利技术另一个特征是给予个体协同性有效剂量的II型干扰素受体激动剂和I型或III型干扰素受体激动剂，以缓解此病的临床病程。本专利技术的特征是治疗冠状病毒感染的方法，所述方法通常包括给予个体I型或III型干扰素受体激动剂、II型干扰素受体激动剂，或同时给予II型干扰素受体激动剂和I型或III干扰素受体激动剂，其剂量能有效减少病毒清除时间，或降低临床发病率或死亡率。本专利技术另一特征是给予个体协同性有效剂量的II型干扰素受体激动剂和I型或III型干扰素受体激动剂，以减少病毒清除时间或降低临床发病率或死亡率从而治疗冠状病毒感染。本专利技术的特征是治疗SARS的方法，所述方法通常包括给予个体I型或III型干扰素受体激动剂、II型干扰素受体激动剂，或同时给予II型干扰素受体激动剂和I型或III干扰素受体激动剂，其剂量能有效减少病毒清除时间，或降低临床发病率或死亡率。本专利技术另一特征是给予个体协同性有效剂量的II型干扰素受体激动剂和I型或III型干扰素受体激动剂，以减少病毒清除时间或降低临床发病率或死亡率从而治疗SARS。如上所述，实施联合治疗个体冠状病毒感染的方法时，给予个体I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。在一些实施方案中，在同一制剂中给予I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。在其它实施方案中，在分开的制剂中给予I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。当以分开的制剂给予时，可依次，同时给予I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂，或可在24小时内顺次给予。在许多实施方案中，皮下多剂给予I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。任选的，以可控药物输送装置给予I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。任选的，基本上连续地或经可控药物输送装置连续地给予个体I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂。任选的，此可控制药物输送装置是一种可植入的灌注泵，此灌注泵可通过皮下灌注向个体输送I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂。在一些实施方案中，采用联合疗法在I型或III型干扰素受体激动剂治疗的整个期间给予II型干扰素受体激动剂。在其它实施方案中，给予II型干扰素受体激动剂的时间与I型或III型干扰素受体激动剂治疗期相重叠。例如，II型干扰素受体激动剂治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂治疗开始前进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂治疗结束前结束；II型干扰素受体激动剂治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂治疗开始后进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂治疗结束后结束；II型干扰素受体激动剂治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂开始后进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂结束前结束；或II型干扰素受体激动剂治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂治疗开始前进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂治疗结束后结束。在某些实施方案中，I型或III型干扰素受体激动剂治疗，II型干扰素受体激动剂治疗，或用I型或III型干扰素受体激动剂和II型干扰素受体激动剂联合治疗，可与给予能有效抵御冠状病毒感染的其它特定抗病毒药剂共同进行。在这些实施例中，用其它抗病毒药剂治疗的时间可与用I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗的时间相重合。在其它实施方案中，其它抗病毒药剂的治疗进程可与I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗进程相重叠。例如，其它抗病毒药治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗开始前进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗结束前结束；其它抗病毒药治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗开始后进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂结束前结束；或其它抗病毒药治疗可在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗开始前进行，并在I型或III型干扰素受体激动剂和/或II型干扰素受体激动剂治疗结束后结束。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予IFN-γ。在其中一些实施例中，单用IFN-γ治疗或IFN-γ联合治疗，是同时给予能有效治疗冠状病毒感染的一种或多种其它抗病毒药。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予IFN-α。在其中一些实施例中，单用IFN-α治疗或IFN-α联合治疗，是同时给予能有效治疗冠状病毒感染的一种或多种其它抗病毒药。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予共有序列干扰素(CIFN)。在其中一些实施例中，CIFN治疗与能有效治疗冠状病毒感染的一种或多种其它抗病毒药同时给予。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予IFN-γ和IFN-α，在其中一些实施例中，所述方法包括同时给予IFN-α、IFN-γ和其它能有效治疗冠状病毒感染的抗病毒药。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予CIFN和IFN-γ。在其中一些实施例中，所述方法包括同时给予CIFN、IFN-γ和其它能有效治疗冠状病毒感染的抗病毒药。在许多实施方案中，上述方法之一包括给予聚乙二醇化的(PEG化的)IFN-α偶联物，在一些实施方案中，PEG化IFN-α偶联物是单PEG化(monoPEGylated)IFN本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗冠状病毒感染的方法，其特征在于，所述方法包括给予个体有效量的ＩＦＮ－α。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：LM布拉特，
申请(专利权)人：印特缪恩股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]