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降低老年肥胖型糖尿病人血糖和血脂的组合物制造技术

技术编号:611484 阅读:178 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种通过补充人体必需的营养成分降低人体血糖和血脂的方法,该方法通过同时联合给人体以游离氨基酸的形式补充多种氨基酸、以三吡啶甲酸铬的形式补充三价铬,来刺激人体生长激素释放,强壮肌肉,减少脂肪,改善血脂代谢,同时强化葡萄糖耐量因子作用,减少胰岛素抵抗,降低血糖,改善血糖代谢,适用于老年肥胖人群预防和治疗Ⅱ型糖尿病及代谢综合症。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗老年肥胖型、非胰岛素依赖性(II型)糖尿病。更具体地说,本专利技术涉及通过施用复合氨基酸和三吡啶甲酸铬来治疗II型糖尿病病人。
技术介绍
糖尿病是一种慢性代谢性疾病,全球约有一亿三千万病人,中国约有五千万病人,另外还有很多人尚未得到诊断。非胰岛素依赖性糖尿病(或称II型糖尿病)很多发生在老年、肥胖型人群。主要特征是由于肥胖和缺少运动而导致胰岛素抵抗,血糖不能有效被利用而引起高血糖,进而刺激胰岛β细胞释放更多的胰岛素,来弥补单位数量胰岛素降糖能力的不足,最终导致胰岛β细胞功能受损,胰岛素的分泌代偿能力下降,血糖持续升高,进而破坏大血管和微血管而导致心血管、脑血管、眼睛、肾脏等多种脏器併发症。II型糖尿病多发生在40岁以后,发病率与年龄成正比,并多伴有肥胖、高血压、高血脂等。多种动物实验和临床研究证明,糖尿病的发病机理与肥胖具有很大相关度,通常糖尿病人在减轻体重以后,血糖和血脂都能得到良好控制,而且糖尿病的发生、发展与某些营养素缺乏有关,例如人体缺乏铬会导致葡萄糖、脂类和旦白质代谢紊乱,铬是葡萄糖耐量因子的重要组成部份,是胰岛素活性保持在最佳状态必不可少的生物活性物质,铬缺乏会导致胰岛素生理学功能丧失和葡萄糖代谢紊乱。此外,随着年龄增长,人体内生长激素及其他多种激素分泌减少,活动减少导致体内脂肪堆积,血中甘油三脂及胆固醇升高,均降低胰岛素敏感性,增加胰岛素抵抗,使胰岛素生物利用率明显降低,而且由于体内代谢紊乱,消化吸收功能降低,引起必需氨基酸的缺乏,导致体内多种活性肽、激素、酶和旦白质的合成障碍,进一步加重疾病。目前用于临床治疗II型糖尿病的常用药物主要有两类,即双胍类和磺酰脲类。双胍类口服降糖药如二甲双胍、苯乙双胍,主要作用是促进组织对糖的摄取和利用,减少糖元异生,从而减少肝糖输出;磺酰脲类如甲苯磺丁脲和格列本脲,主要作用是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增强外周组织中胰岛素受体的作用,减少肝内糖元分解。双胍类药物已被证实会引发乳酸性酸中毒,尤其对于肾功能不全的糖尿病患者,死亡率可达50%,而磺酰脲类药物经常导致病人发生低血糖反应。而且上述两类药物在服用半年~一年后产生耐药性而不能有效控制血糖水平。因此,寻找安全可靠、有效帮助糖尿病人降低血糖和血脂的营养补充剂,以改善糖尿病人的血糖和血脂代谢,控制症状、预防併发症是极为迫切的。多项动物实验和临床试验表明,铬是胰岛素发挥作用所需的辅助因子,它与胰岛素结合,并全面增强胰岛素作用,明显提高葡萄糖耐量,并有效降低血糖。三价铬是人体必需的微量元素,其中三吡啶甲酸铬是安全、易于被人体吸收的形式,美国专利4,315,927公布了当给哺乳动物施用外源合成的吡啶甲酸铬配位复合物时,它们直接被吸收,而不与其他金属竞争,这些复合物安全、廉价、生物可耐受、并易于制备。美国专利5,087,623公开的技术中描述了施用三吡啶甲酸铬来治疗II型糖尿病,每天用三吡啶甲酸铬50~500μg治疗II型糖尿病。上述两项专利均仅采用单项三价铬剂补充,并未解决引起II型糖尿病的最重要原因,即由于年龄增大后肥胖所引发的胰岛素抵抗,进而再引发的高血糖伴高血脂状况。外国科学家Drs.Isidori,A.,(Isidori,A.,et al.Current Medical Research and Opinion(1981)475-481).证实,特殊结合的氨基酸经口腔在肠道吸引后,会诱导人体生长激素分泌增多,静脉内注射特殊组合的氨基酸能强烈刺激脑垂体释放生长激素。Franco Salomon et al进行了六个月设置对照组、双盲临床试验,采用重组人类生长激素治疗24个体内生长激素缺乏的患者,结果证实受试者体内的类胰岛素生长因子(IGF-1)分泌增加,体重减轻,脂肪减少,机体代谢率增高,血浆胆固醇降低。J.O.L.Jorgensen et al(Lancet--Jun.3.sup.rd,1989p.1221-1225)对22个生长激素缺乏的病人进行四个月注射生长激素临床试验,证明受试者的肌肉厚度增加,脂肪减少,肾脏血流增加,肾小球滤过率增加。Rudman D.et al显示12名年龄在61-81岁之间的健康男性,在经过6个月人体生长激素注射后,肌肉增加,脂肪组织减少,其效应相当于年龄减少10-20岁,Dr.Rudman指出,由于我们年龄增长引起的身体组份改变,可以通过增加生长激素水平的方法逆转。上述证据表明,通过刺激人体生长激素释放能够增加人体肌肉,减少脂肪,减少体内胆固醇,而特殊组合的氨基酸能刺激人体脑垂体释放更多的生长激素,使人体内生长激素含量提高。人体生长激素能选择性减少腹部、臀部、腰部、大腿部脂肪,增加肌肉,临床试验表明,经过六个月生长激素治疗,平均增加肌肉8.8%,减少脂肪14.4%。临床试验表明,口服精氨酸和赖氨酸增加人体内貯存的生长激素释放,既使低剂量精氨酸(200mg)也能提高人体生长激素释放。人体生长激素一旦从脑垂体释放,会刺激肝脏产生类胰岛素生长因子(IGF-1),而类胰岛素生长因子(IGF-1)进入血液循环后,会粘附在细胞膜,发生类似胰岛素样作用,降低血糖,增加葡萄糖在体内代谢过程。临床试验还表明,口服游离氨基酸后,体内胰岛素含量明显增高,一项动物实验表明,在口服游离氨基酸后,血浆胰岛素水平从2毫莫尔/L,升高至6毫莫尔/L,增加程度达3倍,因为氨基酸能更有效地刺激胰岛β细胞释放胰岛素。本专利技术所要解决的技术问题是通过提供安全、无毒付作用的组合物,在改善老年肥胖II型糖尿病人血糖代谢的同时,改善脂肪代谢,帮助患者减轻体重,提高胰岛素敏感性,减少胰岛素抵抗。
技术实现思路
本专利技术解决其技术问题所提供的技术方案是,通过多种形式提供多种游离氨基酸与三吡啶甲酸铬的组合制剂,以补充糖尿病人所缺乏的三价铬,增加人体内的葡萄糖耐量因子数量,增加葡萄糖在体内的生物利用度,同时刺激胰岛β细胞释放更多的胰岛素,刺激人体生长激素释放,增加肌肉强度,减少体内脂肪含量,改善体内血脂代谢,并间接刺激类胰岛素生长因子(IGF-1)释放,进一步改善血糖代谢。通过应用上述组合制剂,以降低胰岛素抵抗,增加胰岛素释放,增加胰岛素生物利用度和增加胰岛素敏感性,增加脂肪代谢和转换,降低血液中胆固醇,在降低血糖的同时降低血脂,从根本上阻止糖尿病的发展,阻止或延缓糖尿病併发症的发生。在本专利技术的组合物中刺激人体生长激素释放和增加胰岛素释放的多种氨基酸组合物包括下列游离氨基酸(也可以用左旋形式的氨基酸替代)赖氨酸、鸟氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、精氨酸。本专利技术的组合物中同时补充人体葡萄糖耐量因子组成物—三价铬,以三吡啶甲酸铬的形式与上述氨基酸组合物同时用于人体。本专利技术组合物每天给予患者的剂量(1)1200mg 左旋赖氨酸(2)1200mg 左旋精氨酸(3)800mg 左旋鸟氨酸(4)500mg 甘氨酸(5)250mg 左旋谷氨酰胺(6)400mg 亮氨酸(7)400mg 异亮氨酸(8)400mg 缬氨酸(9)500μg 三吡啶甲酸铬本专利技术组合物每天供应的剂量可以在下列范围(1)赖氨酸 500mg~1500mg(2)精氨酸 500mg~1500mg (3)鸟氨酸 500mg~1500mg(4)谷本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种通过补充人体必需的营养成分降低人体血糖和血脂的方法,该方法包括给需要的个体每天以游离氨基酸形式施用赖氨酸500~1500mg,精氨酸500~1500mg,鸟氨酸500~1500mg,谷氨酰胺200~1000mg,甘氨酸400~1000mg,亮氨酸400~1000mg,异亮氨酸400~1000mg,缬氨酸400~1000mg,同时每天联合以合成的三吡啶甲酸铬的形式施用50μg~1000μg的三价铬,其中被共同选择的多种游离氨基酸和三吡啶甲酸铬的量能提供比加合作用起更大的作用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:高春平
申请(专利权)人:高春平
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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