一种用于治疗咳嗽痰多的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗咳嗽痰多的药物，它是在现有药物蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊的基础上深入研究，改变剂型，制成滴丸而得。本发明专利技术工艺简单，不含糖分，服用量相对较小，药物稳定性好、有效期相对较长，运输、携带方便，并且崩解时间较短、在４分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于治疗咳嗽痰多的药物，特别涉及一种含有中草药提取成分的治疗中暑的药物。
技术介绍
蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊是目前用于治疗咳嗽、痰多的常用中成药之一，处方中含有川贝母、蛇胆等中药，具有祛风止咳、除痰散结等功效，可用于治疗风热咳嗽、痰多气喘、胸闷、咳痰不爽或久咳不止等病症。中国药典2000年版一部收载了蛇胆川贝散，部颁中药成方制剂(第九册)收载了蛇胆川贝液，部颁中药成方制剂(第六册)收载了蛇胆川贝胶囊。蛇胆川贝散因药材系直接粉碎入药，未经提取，故具有服用量大，且起效缓慢，易滋长微生物，有效期相对较短等缺点。蛇胆川贝液由于是糖浆剂，具有工艺复杂，服用量大，运输不便等缺点；而且由于含糖量高，容易滋长微生物、有效期短，并且对于需禁止或控制糖分摄入量的患者(如糖尿病患者)也不宜使用。蛇胆川贝胶囊具有以下缺点工艺复杂；崩解较为缓慢，一般在15分钟以上，在一定程度上影响其生物利用度，起效较慢；服用量较大，且儿童及昏迷患者不易吞服。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有药物蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊的上述缺点，提供一种工艺简单，不含糖分，服用量相对较小，药物稳定性好、有效期相对较长，运输、携带方便，并且崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点的新剂型药物蛇胆川贝滴丸。本专利技术的解决方案是将现有药物蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊改变剂型，制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤(1)将处方中的中药川贝母粉碎，用0％-100％乙醇或醋酸乙酯作溶剂，进行渗漉提取或加热提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂、浓缩提取液，得到浓缩提取物；(2)将处方中的中药蛇胆汁采用烘干或减压干燥或冷冻干燥或喷雾干燥等方法制成干粉或浓缩成稠浸膏； (3)将上述浓缩提取物与蛇胆汁干粉或蛇胆汁稠膏混匀，加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；滴丸基质以水溶性基质为佳，如聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶等；(4)将上述药液在保持60-130℃最好是75-95℃的恒定温度条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。本专利技术的有益效果是简化了工艺，提高了药物稳定性，并且服用、运输及携带均较方便，起效较快。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的详细描述。本专利技术是将现有蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊改制成滴丸剂型而得。实施例一将处方中的中药川贝母粉碎，用50％乙醇作溶剂，进行渗漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁采用烘干法制成干粉；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁干粉混匀，加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持60±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例二将处方中的中药川贝母粉碎，用醋酸乙酯作溶剂，进行回流提取，收集提取液，并回收醋酸乙酯，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁采用冷冻干燥法制成干粉；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁干粉混匀，加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持70±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例三将处方中的中药川贝母粉碎，加入适量水，煎煮提取，收集并浓缩提取液，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁浓缩成稠浸膏；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁稠膏混匀，加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持80±2℃℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例四将处方中的中药川贝母粉碎，用70％乙醇作溶剂，进行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁采用喷雾干燥法制成干粉；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁干粉混匀，加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例五将处方中的中药川贝母粉碎，用90％乙醇作溶剂，进行渗漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁采用减压干燥法制成干粉；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁干粉混匀，加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持95±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例六将处方中的中药川贝母粉碎，用80％乙醇作溶剂，进行回流提取，收集提取液，并回收乙醇，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁浓缩成稠浸膏；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁稠膏混匀，加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持130±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例七将处方中的中药川贝母粉碎，用75％乙醇作溶剂，进行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到川贝母浸膏；将处方中的中药蛇胆汁采用烘干法制成干粉；将所得川贝母浸膏与蛇胆汁干粉混匀，加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持105±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。权利要求1.一种用于治疗咳嗽痰多的药物，处方中含有蛇胆汁、川贝母等中药，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于其制备方法包括以下步骤(1)将所述处方中的中药川贝母粉碎，用0％-100％乙醇或醋酸乙酯作溶剂，进行渗漉提取或加热提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂，浓缩提取液，得到川贝母浸膏；(2)将所述处方中的中药蛇胆汁采用烘干或减压干燥或冷冻干燥或喷雾干燥等方法制成干粉或浓缩成稠浸膏；(3)将所述川贝母浸膏与蛇胆汁干粉或蛇胆汁稠膏混匀，加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；(4)将所述药液在保持60-130℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为水溶性基质。4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶。5.根据权利要求2或3所述的药物，其特征在于所述方法中所述恒定温度为75-95℃。全文摘要本专利技术公开了一种用于治疗咳嗽痰多的药物，它是在现有药物蛇胆川贝散、蛇胆川贝液和蛇胆川贝胶囊的基础上深入研究，改变剂型，制成滴丸而得。本专利技术工艺简单，不含糖分，服用量相对较小，药物稳定性好、有效期相对较长，运输、携带方便，并且崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点。文档编号A61P11/00GK1565558SQ0313523公开日2005年1月19日 申请日期2003年6月18日 优先权日2003年6月18日专利技术者李文军, 陈谨, 罗克柱 申请人:成都和康药业有限责任公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗咳嗽痰多的药物，处方中含有蛇胆汁、川贝母等中药，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李文军，陈谨，罗克柱，
申请(专利权)人：成都和康药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]