一种用于治疗感冒咳嗽的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗感冒咳嗽的药物，它是在现有药物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺冲剂（伤风咳嗽冲剂）和通宣理肺膏的基础上深入研究，改变剂型，制成滴丸而得。本发明专利技术具有工艺相对较为简单、成本相对较低、服用方便且服用量小、运输及携带方便、药物稳定性较好、有效期相对较长，并且崩解时间较短、在３分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点；此外，由于不含糖、故也可适用于需禁止或控制糖分摄入量的患者。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于治疗感冒咳嗽的药物，特别涉及一种含有中草药提取成分的用于治疗感冒咳嗽的药物。
技术介绍
通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺冲剂(伤风咳嗽冲剂)和通宣理肺膏是目前用于治疗感冒咳嗽的常用中成药之一，处方中含有紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏、茯苓、枳壳、黄芩等中药，具有解表散寒、宣肺止嗽等功效，可用于治疗感冒咳嗽，发热恶寒，鼻塞流涕，头痛无汗，肢体酸痛等病症。分别为中国药典2000年版一部、四川省<中药成方制剂九三版>、卫生部新药转正标准(第十一册)、部颁中药成方制剂(第七册)和部颁中药成方制剂(第十七册)所收载。但是，现有的通宣理肺丸由于是直接将药粉混匀制丸而得，未经任何提取工艺，故具有以下缺点服用量大，有效期短，容易滋生微生物，崩解时间长(30分钟以上)，起效缓慢。通宣理肺片是在通宣理肺丸的基础上改变剂型而得，在一定程度上克服了通宣理肺丸传统剂型服用量大、有效期短、容易滋生微生物等上述缺陷。但是，它仍然存在崩解时间较长(15分钟以上)，起效较缓慢的缺点，而且，其制备工艺较为复杂，生产成本较高。通宣理肺口服液属合剂，其缺点主要是工艺复杂，生产成本较高，服用量较大(一次10～20ml)；另外，由于它是油水分散体系，常常因为油水分层而致质量不稳定，并且口感不佳，运输、携带均不便。通宣理肺冲剂(伤风咳嗽冲剂)的缺点主要是服用量大，服用不便，很难保存挥发油、质量不稳定。通宣理肺膏具有工艺复杂、成本高、服用量大、运输及携带不便等缺点，而且由于含糖量高，容易滋长微生物、有效期短，并且对于需禁止或控制糖份摄入量的患者(如糖尿病患者)也不宜使用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有药物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺冲剂(伤风咳嗽冲剂)和通宣理肺膏的上述缺点，提供一种工艺相对较为简单、成本相对较低、服用方便且服用量小、运输及携带方便、药物稳定性较好、有效期相对较长，并且崩解时间较短、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点的新剂型药物通宣理肺滴丸。本专利技术的解决方案是将现有药物制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤(1)将所述处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩七味中药混在一起，用0％～100％乙醇进行渗漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂或浓缩提取液，得到所述各中药的浸膏；(2)将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；其中所述滴丸基质以水溶性基质为佳，如聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶等；(3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。本专利技术的有益效果是简化了工艺，降低了成本，提高了药物稳定性，并且服用、运输及携带均较为方便，起效较快；此外，由于不含糖、故也可适用于需禁止或控制糖分摄入量的患者。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的详细描述。本专利技术是将现有药物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺冲剂(伤风咳嗽冲剂)和通宣理肺膏改变剂型，制成滴丸剂型而得。实施例一将处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩混在一起，加入适量水，进行煎煮提取，收集并浓缩提取液，得到所述各中药的浸膏；将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；将所述药液在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例二将处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩混在一起，用95％乙醇进行渗漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中药的浸膏；将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；将所述药液在保持60±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例三将处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩混在一起，用40％乙醇进行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中药的浸膏；将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；将所述药液在保持70±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例四将处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩混在一起，用70％乙醇进行回流提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中药的浸膏；将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；将所述药液在保持90±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。实施例五将处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩混在一起，用85％乙醇进行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中药的浸膏；将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；将所述药液在保持100±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。权利要求1.一种用于治疗感冒咳嗽的药物，处方中含有紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏、茯苓、枳壳、黄芩等中药，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于其制备方法包括以下步骤(1)将所述处方中的紫苏、麻黄、陈皮和枳壳四味中药粉碎，混匀，采用蒸馏法提取挥发油，蒸馏水浓缩至稠膏，另器保存，药渣与前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黄芩七味中药混在一起，用0％～100％乙醇进行渗漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂或浓缩提取液，得到所述各中药的浸膏；(2)将所述稠膏和浸膏加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，再加入紫苏、麻黄、陈皮和枳壳的挥发油，混合均匀，得到待滴制的药液；(3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为水溶性基质。4.根据权利要求2所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶。全文摘要本专利技术公开了一种用于治疗感冒咳嗽的药物，它是在现有药物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗感冒咳嗽的药物，处方中含有紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏、茯苓、枳壳、黄芩等中药，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李文军，陈谨，罗克柱，
申请(专利权)人：成都和康药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]