本发明专利技术公开了一种鼻塞通胶囊,它是以细辛、洋金花、人参、黄芪、白术、防风、生麻黄、桂枝、白芷、防己、硫磺、大黄、甘草、扑尔敏、谷维素为原料,经常规的方法加工、消毒、干燥处理后,制成中西医结合的药剂,包括胶囊、片剂和冲剂。本发明专利技术具有对人毒副作用小,适应性广,可治疗各种类型的鼻炎如:急慢性鼻炎、鼻窦炎、单纯型慢性气管炎及风寒感冒等;疗效高,对以鼻塞流涕为主的急慢性鼻炎、鼻窦炎及单纯型慢性气管炎治愈率高达80%以上,有效率达90%以上;对风寒感冒治愈有效率达100%且治愈迅速;无须煎煮,服用方便,提高机体免疫力,保持疗效,防止复发等功能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物,特别涉及一种中西医结合的鼻塞通胶囊。
技术介绍
急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎,属于常见病、多发病,目前治疗鼻炎的中成(草)药,普遍存在着(1)疗效差;(2)特别是中草药煎剂和口服液制剂,水煎过程中易挥发掉大量有效成分;又滤弃大量药物残渣,用药剂量大造成中草药资源的浪费;(3)中成药,特别是口服液中,加入的防腐剂等,对人体具有一定伤害;(4)由于上述浪费的存在,又造成成本的升高,增加患者的经济负担。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种改进的鼻塞通胶囊,它以中医组方理论为基础,以中西医结合理论为指导,从病因病理及发病机制入手,能有效地克服或避免现有技术中存在的缺点或不足,提高疗效,高效利用中草药资源,降低成本,减轻患者经济负担。本专利技术所述的鼻塞通胶囊,它是由下列成分制成的(用量为重量份)细辛3-25洋金花0.3-2.0人参1.5-20 黄芪6-30白术3-20防风3-15 生麻黄3-30 桂枝3-30白芷3-30防己3-30 硫磺6-30 大黄3-30甘草1-12扑尔敏0.06-0.24 谷维素0.3-1.2制备本专利技术药物的配方优选重量配比是(重量份) 细辛3-20洋金花0.3-1.5 人参1.5-20 黄芪8-26白术4-16防风4-12 生麻黄4-25 桂枝4-26白芷4-25防己4-25 硫磺6-25大黄4-25甘草1.5-10 扑尔敏0.07-0.24谷维素来0.4-1.0本专利技术药物的最佳重量(份)配比是细辛12 洋金花1.2 人参2黄芪12白术9防风6生麻黄9 桂枝9 白芷9防己10硫磺10 大黄15甘草1 扑尔敏0.12 谷维素来0.6本专利技术所述的药剂是胶囊或片剂、冲剂。本专利技术所述的鼻塞通胶囊制备方法为常规制备工艺即(1)将中(草)药饮片清洗,去除杂质;(2)将上述全部组分按所述比例混合加工粉碎成120目细粉;(3)将粉碎好的药粉装入布袋内高压消毒、烘干;(4)将上述120目细粉装入“0”号胶囊,每粒含药粉0.4克左右,每100粒装一瓶。服用方法1.6-3.2克/次,日服3次,饭后开水冲服。本专利技术与现有技术相比较具有如下优点或有益效果1、本专利技术选用的药物组分符合药政法规定,虽然如细辛、洋金花、硫磺为有毒中药,但每日服用的剂量,符合药典规定的安全用药剂量,对人毒副作用微小,适应性广,可治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、单纯型慢性气管炎及风寒感冒等;2、疗效高,对以鼻塞流涕为主的急慢性鼻炎、鼻窦炎及单纯型慢性气管炎治愈率高达80%,有效率达90%;对风寒感冒治愈有效率达100%且治愈迅速等;对恶寒体虚易感冒者,感冒次数显著减少。3、无须煎煮,服用方便,符合国家食品卫生法规定。4、具有提高机体免疫力,保持疗效,防止复发的功能。经临床试治效果统计如下(一)治疗慢性鼻炎合并慢性鼻窦炎180例观察临床资料 180例患者均为门诊病例,其中男94例,女86例;年龄在13-68岁之间;病程6个月-18年;主要症状为长期持续鼻塞,或间歇性、交替性鼻塞,鼻涕多伴有黄色脓性涕,或伴有头昏、头痛,记忆力下降、失眠、耳鸣、耳内闭塞感、鼻音重等症;病程长,易疲劳、感寒后症状加重,易并发耳帐、耳闭;鼻窦压痛;鼻腔检查粘膜充血,呈红色或暗红色,鼻粘膜水肿、鼻甲肥大。将180例患者随机分为两组,治疗组96例,对照组84例。治疗方法 治疗组用自制“鼻塞通胶囊”,每次4-7粒(约含生药粉1.6-2.8g),每日三次,合并感染流脓者配合相应的抗生素;对照组用“鼻渊舒口服液”[成都华神集团股份有限公司制药厂生产,国药准字Z510200208]每次10ML,每日三次。两组均服药30天。治疗标准 痊愈症状全部消失,鼻腔检查正常;显效鼻塞、流涕症状消失,或明显减轻,鼻腔检查体征明显改善;有效鼻塞流涕症状减轻,局部体征改善;无效症状体征无明显改善。治疗结果 两组患者治愈率治疗组82.3%,对照组51.1%,两组比较P<0.01;两组总有效率治疗组97.9%,对照组51.1%,两组比较P<0.01。见下表两组患者临床资料对比例(%) 组别 n 痊愈显效有效无效总有效治疗组9679(82.3)10(10.4)5(5.2) 2(2.1) 94(97.9)对照组8443(51.1)16(19) 11(13.1)14(16.7)70(83.3)(二)治疗急性鼻炎210例观察临床资料 210例患者均为门诊病例,其中男106例,女104例;年龄在13-68岁之间;以反复感冒反复发作为特点,病程1-5年;主要症状为间歇性或交替性鼻塞,鼻腔分泌物增多,流脓涕或清涕,头痛,夜间鼻塞加重,鼻音重,或有耳鸣、耳内闭塞感等症;病程长,疲劳、感寒后症状加重,易并发耳胀、耳闭;鼻腔检查鼻粘膜充血水肿,鼻腔分泌物多。以上病例均符合急性鼻炎的诊断标准。将210例患者随机分为两组,治疗组105例,对照组105例。治疗方法 治疗组用自制“鼻塞通胶囊”,每次4-7粒(约含生药粉1.6-2.8g),每日三次,合并感染流脓涕者配合相应的抗生素;对照组用“鼻渊舒口服液”[成都华神集团股份有限公司制药厂生产,国药准字Z510200208]每次10ML,每日三次。两组均服药15天。疗效标准 痊愈症状全部消失,鼻腔检查正常;显效鼻塞、流涕症状消失,或明显减轻,鼻腔检查体征明显改善;有效鼻塞流涕症状减轻,局部体征改善;无效症状体征无明显改善。治疗结果 两组患者治愈率治疗组84.8%,对照组60%,两组比较P<0.01;两组总有效率治疗组98%,对照组84.8%,两组比较P<0.01。见下表两组患者临床资料对比例(%) 组别 n 痊愈显效有效无效总有效治疗组9679(82.3)10(10.4)5(5.2) 2(2.1) 94(97.9)对照组8443(51.1)16(19) 11(13.1)14(16.7)70(83.3)五具体实施方式本专利技术所述的治疗鼻炎的药物,按下列配比称取原料(千克)实施例一细辛3 洋金花0.3 人参1.5 黄芪6 白术3防风3生麻黄3 桂枝3 白芷3防己3 硫磺6大黄3甘草1 扑尔敏0.06 谷维素0.3实施例二细辛25洋金花2 人参20 黄芪30 白术20 防风15生麻黄30 桂枝30 白芷30 防己30 硫磺30 大黄30甘草12扑尔敏0.24 谷维素来1.2实施例三细辛12洋金花1.2 人参2黄芪12 白术9防风6生麻黄9 桂枝9 白芷9防己10 硫磺10 大黄15甘草1 扑尔敏0.12 谷维素来0.6生产方式如下将饮片清洗,去除杂质,凉晒或烘干;将上述全部组分按所述比例混合加工粉碎成120目细粉,将药粉装布袋内高压消毒、烘干后装入“0”号胶囊,每粒含药粉0.4克左右,每100粒装一瓶。或制成片剂,每片含药粉量0.3-0.5克,每100片装一瓶。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鼻塞通胶囊,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂:细辛3-25洋金花0.3-2.0人参1.5-20黄芪6-30白术3-20防风3-15生麻黄3-30桂枝3-30白芷3-30防己 3-30硫磺6-30大黄3-30甘草1-12扑尔敏0.06-0.24谷维素0.3-1.2。
【技术特征摘要】
1.一种鼻塞通胶囊,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂细辛3-25洋金花0.3-2.0人参1.5-20黄芪6-30白术3-20防风3-15 生麻黄3-30桂枝3-30白芷3-30防己3-30 硫磺6-30 大黄3-30甘草1-12扑尔敏0.06-0.24谷维素0.3-1.22.根据权利要求1所述的鼻塞通胶囊,其特征在于其中各原料的重量配比是细辛3-20洋金花0.3-1.5人参1.5-20黄芪8-26白术4-16防风4-12 生麻黄4-25桂枝4-26白芷4-25防...
【专利技术属性】
技术研发人员:李庆才,
申请(专利权)人:李庆才,
类型:发明
国别省市:37[中国|山东]
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