抗过敏组成物制造技术

一种可抑制免疫球蛋白ＩｇＥ抗过敏组成物，其特征在于，主要包括：　　　　一紫苏萃取物，该紫苏萃取物是以９５％浓度酒精萃取而得；以及　　　　一辅助萃取物，是萃取自至少一选自由麻黄、杏仁、甘草、石膏、黄芩、桑白皮、生姜、丁力子所组成的群组的组合物，且该辅助萃取物是以９５％浓度酒精萃取而得。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于一种抗过敏的中草药组成物，尤指一种适用于抑制免疫球蛋白IgE以及白三烯素LTs的抗过敏中草药组成物。
技术介绍
近年来患有过敏性疾病患者显著的增加，如花粉症、过敏性鼻炎、荨麻疹到难以治疗的特异反应性皮肤炎及气喘等，过敏性疾病的种类、症状、轻重程度其范围相当广泛。以气喘为例，目前全世界约有一亿五千五百万的气喘患者，因气喘而死亡的人数每年约有20万人，而且全球的气喘患者正以每十年20～50％的成长率增加，这类慢性疾病所花费的医疗费用支出是相当庞大，即每年美国花约60亿美元的气喘病医疗费，德国30亿美元，英国16亿美元，其中每年气喘医药品市场为55亿美元。因此，气喘对人类健康的危害远大于爱滋病或癌症。但是目前对于气喘的治疗药物仍有很多副作用而且对气喘现象亦只能暂时性的压制症状，往往用药一段期间就产生效用渐减的现象。因为气喘为一种可逆性的呼吸道阻塞病，若治疗药物无效时就变成一种可危及生命的急病，所以在临床上的发展也必需有不同治疗机转的药物存在。抗体分为五种类型A、M、G、D、E，和过敏发生密切关系的为E型抗体，医学代号为IgE(immunoglobulin-E)。当过敏原进入人体后，刺激人体产生大量的抗体，此种抗体即为IgE。IgE结合在人体肥大细胞(mast cell)和嗜碱性粒白血球的表面。当过敏原再次进入人体后，就会和IgE相结合，而这结合的结果就会发生过敏反应。IgE在正常人的血液中含量极少，罹患过敏性疾病者，其IgE的含量通常会明显上升。另外，气喘反应的产生主要归因于T-helper cell走向type 2的形式，进而释放细胞潋素IL-4去刺激B cell产生IgE，而产生的IgE则会与肥大细胞上的高亲合性IgE受器(IgE receptor)做专一性的结合，释放出相关的媒介物质，包括白三烯素(Leukotriene)、组织胺(Histamine)及细胞激素等，在引发气喘症状上，白三烯素扮演著重要的角色。白三烯素主要分为两大类leukotriene B 4(LTB 4)及cysteinyl leukotrienes(cLTs；LTC 4，LTD 4，LTE 4)，cLTs会使支气管平滑肌收缩并刺激支气管分泌黏液，且增加呼吸道血管的通透性；另一方面LTB 4为一种化学趋化物质，能吸引嗜中性球(neutrophils)及嗜酸性球(eosinophils)，引发后期的气喘反应。因此找出抑制细胞生成IgE与LTs相关媒介物质的抑制剂实为目前治疗过敏性疾病反应的一个重要指标。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是在提供一种含有紫苏萃取物的中草药抗过敏组成物，以便能具备抑制IgE与LTs的功效，进一步达成抗过敏的效果。为达成上述目的，本专利技术提供一种一种可抑制免疫球蛋白IgE抗过敏组成物，其特征在于，主要包括一紫苏萃取物，该紫苏萃取物是以95％浓度酒精萃取而得；以及一辅助萃取物，是萃取自至少一选自由麻黄、杏仁、甘草、石膏、黄芩、桑白皮、生姜、丁力子所组成的群组的组合物，且该辅助萃取物是以95％浓度酒精萃取而得。所述的辅助萃束物是萃取自麻黄、杏仁、甘草以及石膏。所述的紫苏∶麻黄∶杏仁∶甘草∶石膏的萃取物重量比例为0.5～1.5∶1～3∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶3～5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、杏仁以及生姜。所述的紫苏∶黄芩∶杏仁∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、桑白皮以及生姜。所述的紫苏∶黄芩∶桑白皮∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、麻黄以及杏仁。所述的紫苏∶黄芩∶桑白皮∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、麻黄。所述的紫苏∶黄芩∶麻黄的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩以及丁力子。所述的紫苏∶黄芩∶丁力子的萃取物重量比例为1-2∶1-2∶1-2 0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。本专利技术一种可抑制白三烯素的抗过敏组合物，其特征在于，主要包括一紫苏萃取物；以及一辅助萃取物，其是萃取自至少一选自由黄芩、杏仁、生姜、麻黄及丁力子所组成的植物性药物群组；其中该紫苏萃取物以及该辅助萃取物是以95％浓度酒精萃取而得。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、杏仁以及生姜。所述的紫苏∶黄芩∶杏仁∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩以及麻黄。所述的紫苏∶黄芩∶麻黄的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。所述的辅助萃取物是萃取自黄芩及丁力子。所述的紫苏∶黄芩∶丁力子的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。具体实施例方式为能让审查员能更了解本专利技术的
技术实现思路
，特举一萃取例以及十六较佳具体实施例说明如下。萃取例一、紫苏萃取物的萃取紫苏50g加入95％酒精500mL，加热回流2小时进行萃取，萃取液经减压浓缩除去酒精溶剂，最后以冷冻干燥得到萃取物1.51g。实施例一、麻黄、杏仁、甘草、石膏的水萃取物组成对于IgE的抑制效果测试以细胞毒性测试(MTT方法)得到对TIB-196(得自ATCC)细胞具有最少毒性的最大中草药浓度，然后以此浓度进行TIB-196细胞培养8天，离心取其上清液，以酵素免疫分析法分析其生成的IgE含量。本实施例以麻黄、杏仁、甘草、石膏以水萃取的萃取物以2∶1∶1∶4的重量比例混合，以此混合物浓度0.5mg/mL进行其对IgE的抑制效果测试，结果列如表1。实施例二、麻黄、杏仁、甘草、石膏的酒精萃取物组成对于IgE的抑制效果测试如实施例一所使用的方法，本实施例以麻黄、杏仁、甘草、石膏改以95％酒精萃取的萃取物以2∶1∶1∶4的重量比例混合，以此混合物浓度0.5mg/mL进行其对IgE的抑制效果测试，结果列如表1。实施例三、紫苏、麻黄、杏仁、甘草、石膏的水萃取物组成对于IgE的抑制效果测试如实施例一所使用的方法，本实施例以紫苏、麻黄、杏仁、甘草、石膏以水萃取的萃取物以1∶2∶1∶1∶4的重量比例混合，以此混合物浓度0.5mg/mL进行其对IgE的抑制效果测试，结果列如表1。实施例四、紫苏、麻黄、杏仁、甘草、石膏的酒精萃取物组成对于IgE的抑制效果测试如实施例一所使用的方法，本实施例取紫苏、麻黄、杏仁、甘草、石膏改以9 5％浓度酒精萃取的萃取物以1∶2∶1∶1∶4的重量比例混合，以此混合物浓度0.5mg/mL进行其对IgE的抑制效果测试，结果列如表1。实施例五、紫苏、黄芩、杏仁、生姜的萃取物组成对于IgE的抑制效果测试如实施例一所使用的方法，本实施例取紫苏、黄芩、杏仁、生姜以95％浓度酒精萃取的萃取物以1∶1∶1∶1的重量比例混合，以此混合物浓度0.5mg/mL进行其对IgE的抑制效果测试，结果列如表1。实施例六、紫苏、黄芩、桑白皮、生姜的萃取物组成对于IgE的抑制效果测试如实施例一所使用的方法，本实施例取紫苏、黄芩、桑白皮、生姜以95％浓度酒精萃取的萃取物以1∶1∶1∶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可抑制免疫球蛋白IgE抗过敏组成物，其特征在于，主要包括一紫苏萃取物，该紫苏萃取物是以95％浓度酒精萃取而得；以及一辅助萃取物，是萃取自至少一选自由麻黄、杏仁、甘草、石膏、黄芩、桑白皮、生姜、丁力子所组成的群组的组合物，且该辅助萃取物是以95％浓度酒精萃取而得。2.如权利要求1所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的辅助萃束物是萃取自麻黄、杏仁、甘草以及石膏。3.如权利要求2所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的紫苏∶麻黄∶杏仁∶甘草∶石膏的萃取物重量比例为0.5～1.5∶1～3∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶3～5。4.如权利要求1所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、杏仁以及生姜。5.如权利要求4所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的紫苏∶黄芩∶杏仁∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。6.如权利要求1所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、桑白皮以及生姜。7.如权利要求6所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的紫苏∶黄芩∶桑白皮∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。8.如权利要求1所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的辅助萃取物是萃取自黄芩、麻黄以及杏仁。9.如权利要求8所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的紫苏∶黄芩∶桑白皮∶生姜的萃取物重量比例为0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5∶0.5～1.5。10.如权利要求1所述的抗过敏组成物，其特征在于，所述的辅助萃取物是萃...

【专利技术属性】
技术研发人员：江淑芬，廖若川，张秀凤，罗吉孟，林佩欣，林晓珮，陈英翰，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：