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一种治疗乙肝病毒及抑制HBV病毒复制的复方药物制造技术

技术编号:607255 阅读:190 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及医疗药品技术领域,尤其是涉及一种治疗乙型肝炎及抑制HBV病毒复制的新的复方药物。它含有如下组分:依布硒啉、丙帕锗以及拉米夫定。由于其采用优选组合的方式,使各组份可发挥各自长处,优势叠加、互补、增效,治疗慢性乙肝,应从保护肝细胞、调节免疫,恢复肝功能、抗病毒,阻止肝纤维化。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗药品
,尤其是涉及一种治疗乙型肝炎及抑制HBV病毒复制的新的复方药物。
技术介绍
乙肝病毒属DNA嗜肝病毒科,其传播途径类似于艾滋病,也是通过血液、母婴和性接触途径3种途径传染,并且易转成慢性肝炎,是肝硬化、肝癌的主要病因。我国是病毒性肝炎的高发区,乙型肝炎病毒携带者有1.2亿人,每年因病毒性肝炎导致直接经济损失是个庞大的数目,是关系民族兴衰的一个隐患。目前对治疗HBV肝炎是个比较大的难题,因为HBV病毒极易和肝细胞亲合,从而产生免疫耐受,要及时彻底治疗乙型肝炎就得从系统协调治理入手(即提高调节免疫功能,增加自身抗体,抑制HBV复制,清除病毒)。而化学西药其特点就是单一目标显效,为了更好对乙肝彻底治理,因此取用联合复方用药。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗乙型肝炎及抑制HBV病毒复制的组用药物(复方用药)。为实现上述目的,本专利技术含有如下组分依布硒啉、丙帕锗。作为上述技术方案的改进,它还含有拉米夫定。所述的依布硒啉为60mg,丙帕锗为30mg。所述的拉米夫定为99mg,依布硒啉为60mg,丙帕锗为30mg。依布硒啉可抑制5-脂氧酶和15脂氧酶的活性,抑制LTB4的生成,还可以将LTB4转化成无活性的异构体。依布硒啉能直接抑制白细胞对一系炎症介质的反应,使白细胞不能粘附到血管内膜,并游走到血管外,向炎症部位迁移,此外依布硒啉还可以诱导人外周血白细胞产生干扰素γ(IFN-γ),肿瘤坏死因子(TNF-α)及促进细胞有丝分裂的细胞因子,对IFN-γ和TNF-α可同时诱导,但相互独立。此诱导作用在20小时内即可出现。由于硒元素是体内红细胞谷胱甘肽氧化物酶(GSH-PX)的组成部份,硒还参与人体多种酶的合成,保护细胞膜的结构及其功能,因而对那些隐匿于细胞内的HBV能识别清除。丙帕锗(Propagermanium,proxigermanium),化学名3-氧锗丙酸聚合物,结构式下图所示 R=CH2CH2COOH(C3H5GeO3.5)n 丙帕锗能增强白介素-1(IL-1)、白介素-2(IL-2)、r-干扰素的生成,由此激活细胞毒性细胞(T细胞)和自然杀伤细胞(NK细胞),破坏被病毒感染的细胞。丙帕锗还能增加抗体的产生,促进与病毒相关联的抗原的排除,此外还能增强α/β-干扰素的产生,从而抑制病毒的繁殖。拉米夫定是核苷类抗病毒药,化学名为(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮,分子式C8H11N3O3S,分子量229.26。拉米夫定在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中,阻断病毒DNA的合成,迅速抑制HBV复制,多数病人服用后转氨酸(ALT)可迅速下降,但停药即时反弹,本优选组合能有效遏止病情反弹;当病人转氨酶(ALT)降至正常及HbeAg转阴时,拉米夫定可退出该组合,改用后面所述的实施例二的配方。依布硒啉(Ebselen),化学名2-苯基-1.2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,分子式C13H9NOSe,结构式如下图所示 分子量274.18 本专利技术的有益效果在于其采用优选组合的方式,使各组份可发挥各自长处,优势叠加、互补、增效,治疗慢性乙肝,应从保护肝细胞、调节免疫,恢复肝功能、抗病毒,阻止肝纤维化。具体实施例方式通过下面实施例对该药物组合做进一步描述(该配制是以单人/次用药剂量为单位,每日三次)实施例一拉米夫定 33mg/剂×3依布硒啉 20mg/剂×3丙帕锗 10mg/剂×3此组方适于ALT水平较高,病情较重的乙肝患者。实施例二依布硒啉 20mg/剂×3丙帕锗 10mg/剂×3此组方适于ALT不是很高,病情较轻的慢性乙肝患者;或者用于那些ALT水平较高,病情较重的慢性乙肝患者已用(实施例1)治疗一个疗程后ALT降至正常水平的,改用该药组合物加以巩固治疗效果。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗乙肝病毒及抑制HBV病毒复制的复方药物,其特征在于:它含有如下组分:依布硒啉、丙帕锗。

【技术特征摘要】
1.一种治疗乙肝病毒及抑制HBV病毒复制的复方药物,其特征在于它含有如下组分依布硒啉、丙帕锗。2.根据权利要求1所述的治疗乙肝病毒及抑制HBV病毒复制的复方药物,其特征在于它还含有拉米夫定。3.根据权利要求1所述的治疗乙肝病毒...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘桂坤
申请(专利权)人:刘桂坤姚孟彩
类型:发明
国别省市:44[中国|广东]

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