一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，它涉及分子生物学技术领域。它的制作步骤为：(1)样品采集包的制作；(2)DNA的检测；(3)数据分析；(4)个体基因卡分析软件的制作；(5)基因健康预警网络系统的制作。本发明专利技术能通过对已知SNP的监测，可对多种疾病的易感性进行预测，帮助用户提前采取预防措施，防止或推迟疾病的发生。从而起到健康预警的目的。
Individual gene information card for genome single nucleotide polymorphism analysis
An individual gene information card for genome single nucleotide polymorphism analysis relates to the technical field of molecular biology. Its steps are as follows: (1) making samples collection; (2) DNA detection; (3) data analysis; (4) making individual gene card analysis software; (5) making gene health warning network system. The invention can predict the susceptibility of a plurality of diseases by monitoring the known SNP, and help the user to take preventive measures in advance so as to prevent or delay the occurrence of the disease. So as to achieve the purpose of health warning.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学
，具体涉及一种基因组单核苷酸多态性分析的个 体化基因信息卡。
技术介绍
人体是一个复杂的生命体，组成人体的细胞数有100万亿之多，但每一个细胞都 含有一套相同的由两条互补双链组成的遗传密码(简称DNA)，DNA由四种不同的单核苷酸 反复排列组合形成长链。每个细胞中组成DNA的全部单核苷酸的数目达30亿之多。遗传 信息就包含在DNA序列之中。DNA链中单核苷酸的排列顺序的决定着千差万别的生命现象。随着人类基因组计划的完成，组成人体DNA的全部30亿个单核苷酸的排列顺序已 被科学家所掌握。通过对大量个体的DNA序列分析发现，不同个体间有超过99. 9%以上的 单核苷酸排列顺序是完全一致的，所不同的单核苷酸序列只有不到0. 1%。这0. 的差别 绝大多数是由某些位点单核苷酸的多态性(简称SNP)所致。根据目前对人类基因组序列 分析的结果，不同个体基因序列中平均每1400个单核苷酸存在一个SNP，这些SNP与生命性 状之间有十分密切的关系。目前已发现和证实的SNP有100多万个。通过对大量人群进行 的全基因组SNP与不同疾病之间的关联性分析(GWAQ，已发现不同个体SNP的差异与个体 对某些疾病的易感性之间有高度相关性。因此，人体基因组SNP的检测对于人们来说具有 重大意义，而到目前为止，还未采取具体的方案对人体基因组SNP进行检测。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，它能 通过对已知SNP的监测，可对多种疾病的易感性进行预测，帮助用户提前采取预防措施，防 止或推迟疾病的发生。从而起到健康预警的目的。为了解决
技术介绍
所存在的问题，本专利技术采取以下技术方案它的制作步骤为1 样品采集包的制作；2DNA的检测；3数据分析；4个体基因卡分析软件的制作；5基因健康预 警网络系统的制作。所述的样品采集包为采集口腔脱落细胞；包括采集棒，保存液和使用说明书；此 包医药商店购买，用户按说明书自行采集样本，然后寄回检测中心；每个样品采集包都有一 个特殊号码，为用户的个体基因卡号码。所述的DNA的检测步骤为检测中心收到样品采集包后，进行DNA提取，并应用 ILLUMINA芯片进行全基因SNP扫描，从而得到该标本的SNP图谱。所述的数据分析步骤为利用特殊软件提取图谱中全部的SNP，按SNP在染色体上 的位置进行排序。并对SNP按功能、与疾病关系等进行归类，以便于检索。经过分析处理后 的SNP数据将被存入一特制芯片中，此芯片即为包含用户生命信息的个体基因卡。此卡将 邮寄给用户保存。所述的个体基因卡分析软件的制作方法为开发一个通用电脑软件，用于读取基因卡的信息，可用于检索各种不同的SNP，与已知的疾病相关SNP进行比较，从而给出疾病 易感性的信息。所述的基因健康预警网络系统的制作方法为将用户的个体基因信息数据储存于 基因信息数据库中，用户可以通过密码登录到数据库中下载自己的个体基因数据，并用基 因信息检索分析软件对个体基因数据进行在线分析和检索；检索分析内容包括调取某些与 疾病或功能相关的基因位点的SNP，进行疾病易感性预测和基因功能的评估；根据评估的 结果，可从基因健康网站获取有关预防和治疗信息，也可以通过专家咨询，对个体基因卡的 用户提供咨询服务。本专利技术具有以下有益效果1、通过对已知SNP的监测，可对多种疾病的易感性进 行预测，可帮助用户提前采取预防措施，防止或推迟疾病的发生。从而起到健康预警的目 的。2、随着越来越多的致病SNP被发现，可对更多的疾病进行预测和早期诊断。当新 的致病SNP被发现时，只要从你的个体基因卡中调出这些SNP，不需要重新测定。3、帮助用户了解自身的健康状况，如血型，寿命，是否易肥胖等等，并给出必要的 健康咨询。4、有利于进行器官配型如果需要进行骨髓或器官移植，只需要从你基因卡中调 出你的组织相容性抗原位点，就可以从骨髓库或器官库中寻找最匹配的供体。也可以从网 上进行匹配，从而扩大寻找范围。5、当用户生病需要用药时，可从个体基因卡中调出与药物敏感性相关的SNP，从而 帮助选择最佳的药物组合。6、能帮助用户进行亲子、亲属关系的鉴定。具体实施例方式本具体实施方式采取以下技术方案它的制作步骤为它的制作步骤为1样品采 集包的制作；2DNA的检测；3数据分析；4个体基因卡分析软件的制作；5基因健康预警网络 系统的制作。所述的样品采集包为采集口腔脱落细胞；包括采集棒，保存液和使用说明书；此 包医药商店购买，用户按说明书自行采集样本，然后寄回检测中心；每个样品采集包都有一 个特殊号码，为用户的个体基因卡号码。所述的DNA的检测步骤为检测中心收到样品采集包后，进行DNA提取，并应用 ILLUMINA芯片进行全基因SNP扫描，从而得到该标本的SNP图谱。所述的数据分析步骤为利用特殊软件提取图谱中全部的SNP，按SNP在染色体上 的位置进行排序。并对SNP按功能、与疾病关系等进行归类，以便于检索。经过分析处理后 的SNP数据将被存入一特制芯片中，此芯片即为包含用户生命信息的个体基因卡。此卡将 邮寄给用户保存。所述的个体基因卡分析软件的制作方法为开发一个通用电脑软件，用于读取基 因卡的信息，可用于检索各种不同的SNP，与已知的疾病相关SNP进行比较，从而给出疾病 易感性的信息。所述的基因健康预警网络系统的制作方法为将用户的个体基因信息数据储存于基因信息数据库中，用户可以通过密码登录到数据库中下载自己的个体基因数据，并用基 因信息检索分析软件对个体基因数据进行在线分析和检索；检索分析内容包括调取某些与 疾病或功能相关的基因位点的SNP，进行疾病易感性预测和基因功能的评估；根据评估的 结果，可从基因健康网站获取有关预防和治疗信息，也可以通过专家咨询，对个体基因卡的 用户提供咨询服务。 本具体实施方式能通过对已知SNP的监测，可对多种疾病的易感性进行预测，帮 助用户提前采取预防措施，防止或推迟疾病的发生.从而起到健康预警的目的。权利要求1.一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，其特征在于它的制作步骤 为(1)样品采集包的制作；O)DNA的检测；(3)数据分析；(4)个体基因卡分析软件的制 作；(5)基因健康预警网络系统的制作。2.根据权利要求1所述的一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，其特 征在于所述的样品采集包为采集口腔脱落细胞；包括采集棒，保存液和使用说明书；此包 医药商店购买，用户按说明书自行采集样本，然后寄回检测中心；每个样品采集包都有一个 特殊号码，为用户的个体基因卡号码。3.根据权利要求1所述的一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，其 特征在于所述的DNA的检测步骤为检测中心收到样品采集包后，进行DNA提取，并应用 ILLUMINA芯片进行全基因SNP扫描，从而得到该标本的SNP图谱。4.根据权利要求1所述的一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，其特 征在于所述的数据分析步骤为利用特殊软件提取图谱中全部的SNP，按SNP在染色体上的 位置进行排序。并对SNP按功能、与疾病关系等进行归类；经过分析处理后的SNP数据将被 存入一特制芯片中，此芯片即为包含用户生命信息的个体基因卡，此卡将邮寄给用户保存。5.本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种基因组单核苷酸多态性分析的个体化基因信息卡，其特征在于它的制作步骤为：（１）样品采集包的制作；（２）ＤＮＡ的检测；（３）数据分析；（４）个体基因卡分析软件的制作；（５）基因健康预警网络系统的制作。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李全贞，
申请(专利权)人：河北省健海生物芯片技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：13
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